- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06219772
Bedömning av dynamisk balans i idiopatisk skolios jämfört med normala ämnen: en jämförande studie
Bedömning av dynamisk balans hos kvinnor med idiopatisk skolios hos ungdomar jämfört med normala försökspersoner: en jämförande studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Adolescent idiopatisk skolios (AIS) är en av de vanligaste formerna av skolios. Det är en tredimensionell deformitet av ryggraden och bålen med en lateral avvikelse på ≥ 10°, som kan uppstå under uppväxtåren från 10 år till puberteten, med en uppenbar könsdominans som stiger med åldern och svårighetsgraden med förhållandet mellan kvinnor och män. av 1,5:1 till 10:1.
Dynamisk balans är förmågan att bibehålla och återta tyngdpunkten i stödets bas som svar på yttre störningar eller frivilliga rörelser. Det har rapporterats att AIS är associerat med obalans i bålen och kan negativt påverka den sensorimotoriska kontrollen av hållningen och minska postural balanskapacitet, vilket ökar känsligheten för skador och påverkar individens förmåga att engagera sig i dagliga aktiviteter.
Tidigare forskning rapporterade att postural stabilitetskontroll hos ungdomar med idiopatisk skolios är lika bra som hos friska individer, och andra fann att AIS-patienter har sämre statisk balanskontroll än åldersmatchade patienter utan AIS. Så den aktuella studien kommer att genomföras för att undersöka den dynamiska balansen hos kvinnor med idiopatisk skolios hos ungdomar jämfört med normala försökspersoner.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Doaa Ayoub Elimy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor med ålder mellan 10-20 år.
- Idiopatisk skolios kommer att diagnostiseras baserat på klinisk undersökning och radiologiska åtgärder.
- Cobbs vinkel kommer att vara mellan 20° och 40°.
- Deras BMI från 18 till 24,9 kg/m2.
- De måste vara villiga att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Historik om tidigare ryggoperationer.
- Neurologiskt underskott.
- Aktuella nedre extremitetssymtom.
- Symtom på svindel eller yrsel.
- Inga andra störningar i kotpelaren (diskframfall, spondylos, fraktur).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dynamisk balans
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 7 månader
|
Ett Biodex balanssystem kommer att användas för att mäta den dynamiska balansen.
|
Genom avslutad studie i snitt 7 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ECM#2023-2105
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .