Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av dynamisk balans i idiopatisk skolios jämfört med normala ämnen: en jämförande studie

19 september 2024 uppdaterad av: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Bedömning av dynamisk balans hos kvinnor med idiopatisk skolios hos ungdomar jämfört med normala försökspersoner: en jämförande studie

Syftet med denna studie är att bedöma dynamisk balans hos kvinnor med idiopatisk skolios hos ungdomar jämfört med normala försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adolescent idiopatisk skolios (AIS) är en av de vanligaste formerna av skolios. Det är en tredimensionell deformitet av ryggraden och bålen med en lateral avvikelse på ≥ 10°, som kan uppstå under uppväxtåren från 10 år till puberteten, med en uppenbar könsdominans som stiger med åldern och svårighetsgraden med förhållandet mellan kvinnor och män. av 1,5:1 till 10:1.

Dynamisk balans är förmågan att bibehålla och återta tyngdpunkten i stödets bas som svar på yttre störningar eller frivilliga rörelser. Det har rapporterats att AIS är associerat med obalans i bålen och kan negativt påverka den sensorimotoriska kontrollen av hållningen och minska postural balanskapacitet, vilket ökar känsligheten för skador och påverkar individens förmåga att engagera sig i dagliga aktiviteter.

Tidigare forskning rapporterade att postural stabilitetskontroll hos ungdomar med idiopatisk skolios är lika bra som hos friska individer, och andra fann att AIS-patienter har sämre statisk balanskontroll än åldersmatchade patienter utan AIS. Så den aktuella studien kommer att genomföras för att undersöka den dynamiska balansen hos kvinnor med idiopatisk skolios hos ungdomar jämfört med normala försökspersoner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Doaa Ayoub Elimy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Idiopatisk skolios hos ungdomar och normala försökspersoner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnor med ålder mellan 10-20 år.
  2. Idiopatisk skolios kommer att diagnostiseras baserat på klinisk undersökning och radiologiska åtgärder.
  3. Cobbs vinkel kommer att vara mellan 20° och 40°.
  4. Deras BMI från 18 till 24,9 kg/m2.
  5. De måste vara villiga att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  1. Historik om tidigare ryggoperationer.
  2. Neurologiskt underskott.
  3. Aktuella nedre extremitetssymtom.
  4. Symtom på svindel eller yrsel.
  5. Inga andra störningar i kotpelaren (diskframfall, spondylos, fraktur).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamisk balans
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 7 månader
Ett Biodex balanssystem kommer att användas för att mäta den dynamiska balansen.
Genom avslutad studie i snitt 7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2024

Första postat (Faktisk)

23 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera