- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06219772
Beoordeling van dynamisch evenwicht bij idiopathische scoliose vergeleken met normale proefpersonen: een vergelijkend onderzoek
Beoordeling van dynamisch evenwicht bij vrouwen met idiopathische scoliose bij adolescenten vergeleken met normale proefpersonen: een vergelijkend onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Idiopathische scoliose bij adolescenten (AIS) is een van de meest voorkomende vormen van scoliose. Het is een driedimensionale misvorming van de wervelkolom en de romp met een laterale afwijking van ≥ 10°, die kan optreden tijdens de groeijaren vanaf 10 jaar tot aan de puberteit, waarbij een schijnbare geslachtsdominantie toeneemt met de leeftijd en ernst met een verhouding tussen vrouwen en mannen. van 1,5:1 tot 10:1.
Dynamisch evenwicht is het vermogen om het zwaartepunt binnen de steunbasis te behouden en terug te winnen als reactie op verstoringen van buitenaf of vrijwillige bewegingen. Er is gemeld dat AIS in verband wordt gebracht met onbalans in de romp en een negatieve invloed zou kunnen hebben op de sensomotorische controle van de houding en het vermogen tot houdingsevenwicht kan verminderen, wat de gevoeligheid voor blessures vergroot en het vermogen van het individu om deel te nemen aan dagelijkse levensactiviteiten beïnvloedt.
Eerder onderzoek meldde dat de controle van de houdingsstabiliteit bij adolescenten met idiopathische scoliose net zo goed is als bij gezonde individuen, en anderen ontdekten dat AIS-patiënten een slechtere statische evenwichtscontrole hebben dan patiënten van dezelfde leeftijd zonder AIS. Het huidige onderzoek zal dus worden uitgevoerd om het dynamische evenwicht bij vrouwen met idiopathische scoliose bij adolescenten te onderzoeken in vergelijking met normale proefpersonen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Doaa Ayoub Elimy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwtjes met een leeftijd tussen 10-20 jaar.
- Idiopathische scoliose wordt gediagnosticeerd op basis van klinisch onderzoek en radiologische metingen.
- De hoek van Cobb zal tussen 20° en 40° liggen.
- Hun BMI van 18 naar 24,9 kg/m2.
- Zij moeten bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van eerdere rugoperaties.
- Neurologisch tekort.
- Huidige symptomen van de onderste ledematen.
- Symptomen van duizeligheid of duizeligheid.
- Geen andere aandoeningen van de wervelkolom (schijfprolaps, spondylose, fractuur).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
|
Voor het meten van de dynamische balans zal gebruik worden gemaakt van een Biodex balanssysteem.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ECM#2023-2105
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .