Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van dynamisch evenwicht bij idiopathische scoliose vergeleken met normale proefpersonen: een vergelijkend onderzoek

19 september 2024 bijgewerkt door: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Beoordeling van dynamisch evenwicht bij vrouwen met idiopathische scoliose bij adolescenten vergeleken met normale proefpersonen: een vergelijkend onderzoek

Het doel van deze studie is om het dynamische evenwicht bij vrouwen met idiopathische scoliose bij adolescenten te beoordelen in vergelijking met normale proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Idiopathische scoliose bij adolescenten (AIS) is een van de meest voorkomende vormen van scoliose. Het is een driedimensionale misvorming van de wervelkolom en de romp met een laterale afwijking van ≥ 10°, die kan optreden tijdens de groeijaren vanaf 10 jaar tot aan de puberteit, waarbij een schijnbare geslachtsdominantie toeneemt met de leeftijd en ernst met een verhouding tussen vrouwen en mannen. van 1,5:1 tot 10:1.

Dynamisch evenwicht is het vermogen om het zwaartepunt binnen de steunbasis te behouden en terug te winnen als reactie op verstoringen van buitenaf of vrijwillige bewegingen. Er is gemeld dat AIS in verband wordt gebracht met onbalans in de romp en een negatieve invloed zou kunnen hebben op de sensomotorische controle van de houding en het vermogen tot houdingsevenwicht kan verminderen, wat de gevoeligheid voor blessures vergroot en het vermogen van het individu om deel te nemen aan dagelijkse levensactiviteiten beïnvloedt.

Eerder onderzoek meldde dat de controle van de houdingsstabiliteit bij adolescenten met idiopathische scoliose net zo goed is als bij gezonde individuen, en anderen ontdekten dat AIS-patiënten een slechtere statische evenwichtscontrole hebben dan patiënten van dezelfde leeftijd zonder AIS. Het huidige onderzoek zal dus worden uitgevoerd om het dynamische evenwicht bij vrouwen met idiopathische scoliose bij adolescenten te onderzoeken in vergelijking met normale proefpersonen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Doaa Ayoub Elimy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Idiopathische scoliose bij adolescenten en normale proefpersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwtjes met een leeftijd tussen 10-20 jaar.
  2. Idiopathische scoliose wordt gediagnosticeerd op basis van klinisch onderzoek en radiologische metingen.
  3. De hoek van Cobb zal tussen 20° en 40° liggen.
  4. Hun BMI van 18 naar 24,9 kg/m2.
  5. Zij moeten bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van eerdere rugoperaties.
  2. Neurologisch tekort.
  3. Huidige symptomen van de onderste ledematen.
  4. Symptomen van duizeligheid of duizeligheid.
  5. Geen andere aandoeningen van de wervelkolom (schijfprolaps, spondylose, fractuur).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden
Voor het meten van de dynamische balans zal gebruik worden gemaakt van een Biodex balanssysteem.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren