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正常被験者と比較した特発性側弯症の動的バランスの評価: 比較研究

2024年4月25日 更新者:Doaa Ayoub Elimy Mohammed、Cairo University

正常被験者と比較した思春期特発性側弯症女性の動的バランスの評価: 比較研究

この研究の目的は、思春期特発性側弯症の女性の動的バランスを正常被験者と比較して評価することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

思春期特発性側弯症 (AIS) は、側弯症の最も一般的な形態の 1 つです。 これは、10°以上の側方偏位を伴う脊椎および体幹の三次元変形であり、10歳から思春期までの成長期に発生する可能性があり、明らかな性別の優位性が年齢および女性と男性の比率の重症度とともに増加します。 1.5:1から10:1まで。

動的バランスとは、外部の摂動や自発的な動きに応じて、支持基底部内で重心を維持し、回復する能力です。 AIS は体幹の不均衡と関連しており、姿勢の感覚運動制御に悪影響を及ぼし、姿勢のバランス能力を低下させる可能性があり、その結果、傷害を受けやすくなり、日常生活活動に従事する個人の能力に影響を与える可能性があることが報告されています。

これまでの研究では、特発性側弯症の青年の姿勢安定性コントロールは健常者と同程度であることが報告されており、また、AIS患者の静的バランスコントロールは同年齢のAISを持たない患者よりも劣っていることが判明した研究もある。 そこで今回の研究は、正常被験者と比較した思春期特発性側弯症の女性の動的バランスを調査するために実施される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Doaa Ayoub Elimy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

思春期の特発性側弯症と健常者

説明

包含基準:

  1. 年齢は10~20代くらいの女性。
  2. 特発性側弯症は、臨床検査と放射線検査に基づいて診断されます。
  3. コブ角は20°~40°になります。
  4. 彼らのBMIは18から24.9 kg/m2でした。
  5. 彼らは研究に積極的に参加する必要があります。

除外基準:

  1. 以前の腰の手術歴。
  2. 神経障害。
  3. 現在の下肢の症状。
  4. めまいまたはめまいの症状。
  5. 脊柱に他の障害(椎間板脱出、脊椎症、骨折)がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックバランス
時間枠:学習完了までに平均7か月
動的バランスの測定には Biodex バランスシステムが使用されます。
学習完了までに平均7か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ghada MR Koura, Ass. prof、King Khalid University, Saudi Arabia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月12日

最初の投稿 (実際)

2024年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月25日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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