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Valutazione dell'equilibrio dinamico nella scoliosi idiopatica rispetto ai soggetti normali: uno studio comparativo

19 settembre 2024 aggiornato da: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Valutazione dell'equilibrio dinamico nelle donne con scoliosi idiopatica adolescenziale rispetto ai soggetti normali: uno studio comparativo

Lo scopo di questo studio è valutare l'equilibrio dinamico nelle donne con scoliosi idiopatica adolescenziale rispetto ai soggetti normali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La scoliosi idiopatica dell’adolescente (AIS) è una delle forme più comuni di scoliosi. È una deformità tridimensionale della colonna vertebrale e del tronco con una deviazione laterale ≥ 10°, che può verificarsi durante gli anni di crescita da 10 anni alla pubertà, con un'apparente dominanza di genere che aumenta con l'età e la gravità con un rapporto femmine/maschi da 1,5:1 a 10:1.

L'equilibrio dinamico è la capacità di mantenere e riconquistare il centro di gravità all'interno della base di appoggio in risposta a perturbazioni esterne o movimenti volontari. È stato riportato che l'AIS è associato allo squilibrio del tronco e potrebbe influenzare negativamente il controllo sensomotorio della postura e diminuire le capacità di equilibrio posturale, il che aumenta la suscettibilità agli infortuni e influisce sulla capacità dell'individuo di impegnarsi nelle attività della vita quotidiana.

Precedenti ricerche hanno riportato che il controllo della stabilità posturale negli adolescenti con scoliosi idiopatica è buono quanto negli individui sani, e altri hanno scoperto che i pazienti con AIS hanno un controllo dell’equilibrio statico più scarso rispetto ai pazienti della stessa età senza AIS. Quindi il presente studio sarà condotto per indagare l'equilibrio dinamico nelle donne con scoliosi idiopatica adolescenziale rispetto ai soggetti normali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Doaa Ayoub Elimy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Scoliosi idiopatica dell'adolescente e soggetti normali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Femmine con età compresa tra 10-20 anni.
  2. La scoliosi idiopatica verrà diagnosticata sulla base dell'esame clinico e delle misure radiologiche.
  3. L'angolo di Cobb sarà compreso tra 20° e 40°.
  4. Il loro BMI da 18 a 24,9 kg/m2.
  5. Devono essere disposti a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di precedenti interventi chirurgici alla schiena.
  2. Deficit neurologico.
  3. Attuali sintomi degli arti inferiori.
  4. Sintomi di vertigini o capogiri.
  5. Nessun altro disturbo della colonna vertebrale (prolasso del disco, spondilosi, frattura).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio dinamico
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 7 mesi
Per la misurazione dell'equilibrio dinamico verrà utilizzato un sistema di equilibrio Biodex.
Fino al completamento degli studi, in media 7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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