- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06219772
Vurdering av dynamisk balanse i idiopatisk skoliose sammenlignet med normale fag: En sammenlignende studie
Vurdering av dynamisk balanse hos kvinner med ungdoms idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøkspersoner: En sammenlignende studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Ungdoms idiopatisk skoliose (AIS) er en av de vanligste formene for skoliose. Det er en tredimensjonal deformitet av ryggraden og stammen med et lateralt avvik på ≥ 10°, som kan oppstå i løpet av oppvekstårene fra 10 år til puberteten, med en tilsynelatende kjønnsdominans som øker med alderen og alvorlighetsgraden med forholdet mellom kvinner og menn. på 1,5:1 til 10:1.
Dynamisk balanse er evnen til å opprettholde og gjenvinne tyngdepunktet i bunnen av støtten som svar på ytre forstyrrelser eller frivillige bevegelser. Det har blitt rapportert at AIS er assosiert med trunk ubalanse og kan negativt påvirke den sensorimotoriske kontrollen av holdning og redusere postural balanseevne, noe som øker mottakelighet for skader og påvirker individets evne til å engasjere seg i dagliglivets aktiviteter.
Tidligere forskning rapporterte at postural stabilitetskontroll hos ungdom med idiopatisk skoliose er like god som hos friske individer, og andre fant at AIS-pasienter har dårligere statisk balansekontroll enn alderstilpassede pasienter uten AIS. Så den nåværende studien vil bli utført for å undersøke den dynamiske balansen hos kvinner med ungdoms idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøkspersoner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Doaa Ayoub Elimy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner med alder mellom 10-20 år.
- Idiopatisk skoliose vil bli diagnostisert basert på klinisk undersøkelse og radiologiske tiltak.
- Cobbs vinkel vil være mellom 20° og 40°.
- Deres BMI fra 18 til 24,9 kg/m2.
- De må være villige til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om tidligere ryggoperasjoner.
- Nevrologisk underskudd.
- Aktuelle underekstremitetssymptomer.
- Symptomer på svimmelhet eller svimmelhet.
- Ingen andre lidelser i ryggsøylen (skiveprolaps, spondylose, brudd).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balanse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 7 måneder
|
Et Biodex balansesystem vil bli brukt for å måle den dynamiske balansen.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 7 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ECM#2023-2105
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .