Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av dynamisk balanse i idiopatisk skoliose sammenlignet med normale fag: En sammenlignende studie

19. september 2024 oppdatert av: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Vurdering av dynamisk balanse hos kvinner med ungdoms idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøkspersoner: En sammenlignende studie

Hensikten med denne studien er å vurdere dynamisk balanse hos kvinner med ungdoms idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøkspersoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Ungdoms idiopatisk skoliose (AIS) er en av de vanligste formene for skoliose. Det er en tredimensjonal deformitet av ryggraden og stammen med et lateralt avvik på ≥ 10°, som kan oppstå i løpet av oppvekstårene fra 10 år til puberteten, med en tilsynelatende kjønnsdominans som øker med alderen og alvorlighetsgraden med forholdet mellom kvinner og menn. på 1,5:1 til 10:1.

Dynamisk balanse er evnen til å opprettholde og gjenvinne tyngdepunktet i bunnen av støtten som svar på ytre forstyrrelser eller frivillige bevegelser. Det har blitt rapportert at AIS er assosiert med trunk ubalanse og kan negativt påvirke den sensorimotoriske kontrollen av holdning og redusere postural balanseevne, noe som øker mottakelighet for skader og påvirker individets evne til å engasjere seg i dagliglivets aktiviteter.

Tidligere forskning rapporterte at postural stabilitetskontroll hos ungdom med idiopatisk skoliose er like god som hos friske individer, og andre fant at AIS-pasienter har dårligere statisk balansekontroll enn alderstilpassede pasienter uten AIS. Så den nåværende studien vil bli utført for å undersøke den dynamiske balansen hos kvinner med ungdoms idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøkspersoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Doaa Ayoub Elimy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ungdoms idiopatisk skoliose og normale personer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kvinner med alder mellom 10-20 år.
  2. Idiopatisk skoliose vil bli diagnostisert basert på klinisk undersøkelse og radiologiske tiltak.
  3. Cobbs vinkel vil være mellom 20° og 40°.
  4. Deres BMI fra 18 til 24,9 kg/m2.
  5. De må være villige til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om tidligere ryggoperasjoner.
  2. Nevrologisk underskudd.
  3. Aktuelle underekstremitetssymptomer.
  4. Symptomer på svimmelhet eller svimmelhet.
  5. Ingen andre lidelser i ryggsøylen (skiveprolaps, spondylose, brudd).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balanse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 7 måneder
Et Biodex balansesystem vil bli brukt for å måle den dynamiske balansen.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere