- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06219772
Vurdering af dynamisk balance i idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøgspersoner: en sammenlignende undersøgelse
Vurdering af dynamisk balance hos kvinder med teenagers idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøgspersoner: En sammenlignende undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Adolescent idiopatisk skoliose (AIS) er en af de mest almindelige former for skoliose. Det er en tredimensionel deformitet af rygsøjlen og stammen med en lateral afvigelse på ≥ 10°, som kan forekomme i vækstårene fra 10 år til puberteten, med en tilsyneladende kønsdominans, der stiger med alderen og sværhedsgraden med forholdet mellem kvinder og mænd. på 1,5:1 til 10:1.
Dynamisk balance er evnen til at opretholde og genvinde tyngdepunktet i bunden af støtten som reaktion på ydre forstyrrelser eller frivillige bevægelser. Det er blevet rapporteret, at AIS er forbundet med trunksubalance og kan have en negativ indflydelse på den sansemotoriske styring af kropsholdning og mindske postural balanceevne, hvilket øger modtageligheden for skader og påvirker individets evne til at engagere sig i daglige aktiviteter.
Tidligere forskning rapporterede, at postural stabilitetskontrol hos unge med idiopatisk skoliose er lige så god som hos raske individer, og andre fandt ud af, at AIS-patienter har dårligere statisk balancekontrol end alderssvarende patienter uden AIS. Så den nuværende undersøgelse vil blive udført for at undersøge den dynamiske balance hos kvinder med teenager idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøgspersoner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Doaa Ayoub Elimy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hunner i alderen 10-20 år.
- Idiopatisk skoliose vil blive diagnosticeret på baggrund af klinisk undersøgelse og radiologiske tiltag.
- Cobbs vinkel vil være mellem 20° og 40°.
- Deres BMI fra 18 til 24,9 kg/m2.
- De skal være villige til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om tidligere rygoperationer.
- Neurologisk underskud.
- Aktuelle underekstremitetssymptomer.
- Symptomer på svimmelhed eller svimmelhed.
- Ingen andre lidelser i hvirvelsøjlen (diskusprolaps, spondylose, fraktur).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balance
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 7 måneder
|
Et Biodex balancesystem vil blive brugt til at måle den dynamiske balance.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ECM#2023-2105
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .