Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af dynamisk balance i idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøgspersoner: en sammenlignende undersøgelse

19. september 2024 opdateret af: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Vurdering af dynamisk balance hos kvinder med teenagers idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøgspersoner: En sammenlignende undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere dynamisk balance hos kvinder med teenager idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Adolescent idiopatisk skoliose (AIS) er en af ​​de mest almindelige former for skoliose. Det er en tredimensionel deformitet af rygsøjlen og stammen med en lateral afvigelse på ≥ 10°, som kan forekomme i vækstårene fra 10 år til puberteten, med en tilsyneladende kønsdominans, der stiger med alderen og sværhedsgraden med forholdet mellem kvinder og mænd. på 1,5:1 til 10:1.

Dynamisk balance er evnen til at opretholde og genvinde tyngdepunktet i bunden af ​​støtten som reaktion på ydre forstyrrelser eller frivillige bevægelser. Det er blevet rapporteret, at AIS er forbundet med trunksubalance og kan have en negativ indflydelse på den sansemotoriske styring af kropsholdning og mindske postural balanceevne, hvilket øger modtageligheden for skader og påvirker individets evne til at engagere sig i daglige aktiviteter.

Tidligere forskning rapporterede, at postural stabilitetskontrol hos unge med idiopatisk skoliose er lige så god som hos raske individer, og andre fandt ud af, at AIS-patienter har dårligere statisk balancekontrol end alderssvarende patienter uden AIS. Så den nuværende undersøgelse vil blive udført for at undersøge den dynamiske balance hos kvinder med teenager idiopatisk skoliose sammenlignet med normale forsøgspersoner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Doaa Ayoub Elimy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Teenagers idiopatisk skoliose og normale forsøgspersoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hunner i alderen 10-20 år.
  2. Idiopatisk skoliose vil blive diagnosticeret på baggrund af klinisk undersøgelse og radiologiske tiltag.
  3. Cobbs vinkel vil være mellem 20° og 40°.
  4. Deres BMI fra 18 til 24,9 kg/m2.
  5. De skal være villige til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om tidligere rygoperationer.
  2. Neurologisk underskud.
  3. Aktuelle underekstremitetssymptomer.
  4. Symptomer på svimmelhed eller svimmelhed.
  5. Ingen andre lidelser i hvirvelsøjlen (diskusprolaps, spondylose, fraktur).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balance
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 7 måneder
Et Biodex balancesystem vil blive brugt til at måle den dynamiske balance.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner