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균형 장애가 의심되는 소아의 전정 및 자세 기능 (VASIC)

2024년 1월 18일 업데이트: Signe Fiil Bønløkke, Gødstrup Hospital

소아의 전정 평가 - 정상 소아 및 특정 위험군(VASIC)의 균형 기능

이 전향적 코호트 연구의 목표는 균형 장애가 의심되는 어린이의 전정 기능을 조사하고 재활 후 균형 진행을 추적하는 것입니다. 이 연구의 주요 가설은 일부 어린이의 총 운동 발달 지연과 현기증 및 균형 문제 증상이 전정 기능 장애로 인해 발생한다는 것입니다. 연구진은 물리치료사의 조기 발견과 재활을 통해 아이의 균형 능력이 향상될 것으로 기대하고 있다. 참가자는 총 운동 발달 지연 및/또는 현기증/균형 문제가 있는 6개월에서 10세 사이의 어린이입니다. 테스트 프로토콜은 설문지, 청력 검사, 전정 및 자세 평가로 구성됩니다.

연구 개요

상세 설명

어린이의 균형 문제는 덴마크 의료 시스템에서 간과되는 문제입니다. 전정 시스템의 기능 장애, 즉 전정 기능 장애(VD)는 어린이의 발달과 삶의 질에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.

여러 연구에 따르면 영아의 VD는 총 운동 발달 및 머리 안정화, 앉기, 걷기 등의 이정표를 지연시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 더욱이 VD는 소근육 운동 능력, 읽기, 쓰기, 학습 능력에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이러한 지연 시간과 삶의 질에 대한 부정적인 영향을 줄이기 위해서는 조기 진단이 중요합니다.

연구자들은 연구에서 어린이 친화적이고 신뢰할 수 있는 전정 테스트 프로토콜을 목표로 합니다. 조사자들의 연구와 국제 보고서에 따르면, 조사자들은 비디오 헤드 임펄스 테스트(v-HIT), 경추 및 안구 전정 유발 근원성 전위(c 및 oVEMP)를 포함한 전정 테스트 프로토콜을 선택했습니다. 그리고 어린이 친화적입니다. 전반적인 균형 능력을 평가하기 위해 어린이는 컴퓨터 동적 자세 검사(Computerized Dynamic Posturography)로 테스트를 받습니다.

이 연구의 목적은 균형 장애가 의심되는 어린이의 전정 기능을 조사하고 재활 후 균형 진행을 추적하는 것입니다.

가설: 연구자들은 일부 어린이의 총 운동 발달 지연과 현기증 증상, 균형 문제가 VD로 인해 발생한다고 예상합니다. 연구진은 물리치료사의 조기 발견과 재활을 통해 아이의 균형 능력이 향상될 것으로 기대하고 있다.

방법: 이 연구는 재활 후 추적 관찰을 하는 전향적 코호트 연구입니다. 참가자는 총 운동 발달이 지연되거나 현기증/균형 문제가 있는 6개월에서 10세 사이의 어린이입니다. 참가자는 덴마크 Gødstrup 병원의 소아과에서 모집됩니다. 조사관은 1년 이내에 부서에 회부된 모든 연속 아동을 포함할 계획입니다. 모든 참가자는 설문지, 청력 검사, 전정 및 자세 평가로 구성된 테스트 프로토콜을 거치게 됩니다.

1차 평가변수는 v-HIT, c 및 oVEMP, 자세조영술의 결과이며 이는 규범적 값과 비교됩니다. 2차 평가변수는 전정 기능 장애의 유병률, 재활 3개월 후 전정 및 자세 테스트 결과의 가능성, 환자 간병인을 위한 평균 총 현기증 장애 척도(DHI-PC) 점수입니다. 청력과 균형에 중점을 두고 인구통계, 발달 이정표, 가족력 등 다양한 변수가 수집됩니다.

데이터는 기준 시점과 재활 3개월 후에 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Signe F Bønløkke, PhD student
  • 전화번호: +45 41405064
  • 이메일: siband@rm.dk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

총 운동 발달 지연 및/또는 현기증/균형 문제가 있는 6개월에서 10세 사이의 어린이를 덴마크 Gødstrup 병원의 소아과에서 모집합니다. 우리는 1년 이내에 부서에 회부되고 최소한 한 번의 후속 조치에 참석하는 모든 연속 아동을 포함할 계획입니다. 우리는 30명의 환자를 포함할 것으로 추정합니다.

설명

포함 기준:

  • 6개월부터 10세까지의 어린이
  • 총 운동 발달 지연 및/또는 현기증/균형 문제.
  • 부모의 서면 동의서.

제외 기준:

  • 아이가 1m 떨어진 점에 시선을 고정할 수 없는 정도의 시각 장애입니다.
  • 선천성 안진증
  • 눈 근육의 이동성 저하
  • VEMP-전극 알레르기
  • 증상이 있는 두경부 외상의 병력
  • 전정 출력을 변화시키는 약물 처방(예: 진정제 항히스타민제)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
총 운동 발달 지연 및/또는 현기증/균형 문제가 있는 아동
총 운동 발달 지연 및/또는 현기증/균형 문제가 있는 6개월에서 10세 사이의 어린이를 덴마크 Gødstrup 병원의 소아과에서 모집합니다.
V-HIT의 경우 Synapsys v-HIT Ulmer 장치가 사용됩니다.
다른 이름들:
  • vHIT
CVEMP의 경우 Eclipse(Interacoustic, Middelfart, 덴마크)가 사용됩니다. 빈번한 중이 문제를 우회하기 위해 골전도 자극(B-81, Interacoustic, Middelfart, 덴마크)이 투여됩니다. 골전도체를 유양 돌기에 배치하고 70dB nHL에서 두 번의 시험을 실시하여 파형 재현성을 확인합니다. 500Hz 단음 버스트(2-2-2ms)가 초당 5회의 자극 반복 속도로 적용됩니다.
다른 이름들:
  • cVEMP
OVEMP의 경우 Eclipse(Interacoustic, Middelfart, 덴마크)가 사용됩니다. 빈번한 중이 문제를 우회하기 위해 골전도 자극(B-81, Interacoustic, Middelfart, 덴마크)이 투여됩니다. 골전도체를 유양 돌기에 배치하고 70dB nHL에서 두 번의 시험을 실시하여 파형 재현성을 확인합니다. 500Hz 단음 버스트(2-2-2ms)가 초당 5회의 자극 반복 속도로 적용됩니다.
다른 이름들:
  • oVEMP
어린이의 기능적 균형과 시력, 고유 감각 및 전정 시스템의 상대적 기여도를 평가하기 위해 Virtualis(Virtualis, 프랑스 몽펠리에 소재)의 CDP가 사용됩니다.
다른 이름들:
  • CDP
DHI는 간병인이 보고하는 21개 항목의 설문지입니다. 이는 소아 인구의 현기증과 불안정성으로 인해 인지된 삶의 질과 장애를 평가하기 위해 고안되었습니다. 각 질문에는 세 가지 가능한 대답이 있습니다: 예, 가끔 또는 아니오. 각 답변은 각각 4점, 2점, 0점을 제공합니다. 총 DHI 점수 범위는 0부터 84까지이며, 점수가 높을수록 제한이 더 많고 장애가 더 심하다는 의미입니다. 16세 미만의 점수는 제한이나 장애가 없는 것으로 간주됩니다. 16~26점의 점수는 약간 인지된 핸디캡과 약간의 한계를 나타냅니다. 26~43점 사이의 DHI 점수는 중간 정도의 문제로 분류되며, 43점 이상의 점수는 심각한 인지 장애와 심각한 한계를 나타냅니다.
다른 이름들:
  • DHI-PC

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 헤드 임펄스 테스트(vHIT)
기간: 기준 시점과 재활 3개월 후 측정
결과 측정: 평균 VOR 이득
기준 시점과 재활 3개월 후 측정
비디오 헤드 임펄스 테스트(vHIT)
기간: 기준 시점과 재활 3개월 후 측정
결과 측정: VOR 이득 비대칭성(%)
기준 시점과 재활 3개월 후 측정
비디오 헤드 임펄스 테스트(vHIT)
기간: 기준 시점과 재활 3개월 후 측정
결과 측정: 단속운동에 대한 설명(명백하고 은밀한 단속운동)
기준 시점과 재활 3개월 후 측정
경추 전정 유발 근원성 전위(cVEMP)
기간: 기준선에서 측정됨
결과 측정: 대기 시간 P1 및 대기 시간 N1(밀리초(ms))
기준선에서 측정됨
경추 전정 유발 근원성 전위(cVEMP)
기간: 기준선에서 측정됨
결과 측정: 정류된 피크 간 진폭 P1-N1
기준선에서 측정됨
경추 전정 유발 근원성 전위(cVEMP)
기간: 기준선에서 측정됨
결과 측정: μV 단위의 평균 EMG
기준선에서 측정됨
경추 전정 유발 근원성 전위(cVEMP)
기간: 기준선에서 측정됨
결과 측정: 좌우 비대칭 비율(%)
기준선에서 측정됨
안구전정유발근원전위(oVEMP)
기간: 기준선에서 측정됨
결과 측정: 대기 시간 N1 및 대기 시간 P1(밀리초)
기준선에서 측정됨
안구전정유발근원전위(oVEMP)
기간: 기준선에서 측정됨
결과 측정: 피크 간 진폭 N1-P1(μV)
기준선에서 측정됨
안구전정유발근원전위(oVEMP)
기간: 기준선에서 측정됨
결과 측정: 좌우 비대칭 비율(%)
기준선에서 측정됨
컴퓨터 동적 자세 촬영(CDP)
기간: 기준 시점과 재활 3개월 후 측정

결과 측정: 감각 조직 테스트(SOT):

  • SOT1-6의 평균 평형 점수(ES)입니다. 평형 점수는 SOT1-6의 6가지 조건 각각에 대한 3회 시행의 평균입니다.
  • SOT 종합 점수. 이는 6가지 조건(SOT1-6)의 가중 평균이며 더 어려운 조건에 더 큰 가중치가 부여됩니다.
  • 선호도 점수입니다. 선호도 점수 = (SOT3 + SOT6) / (SOT2 + SOT5)).
기준 시점과 재활 3개월 후 측정
컴퓨터 동적 자세 촬영(CDP)
기간: 기준 시점과 재활 3개월 후 측정

결과 측정: 모터 제어 테스트(MCT):

• 각각 밀리초 단위로 측정된 전방 및 후방 방향의 중간 및 큰 움직임의 평균 대기 시간.

기준 시점과 재활 3개월 후 측정
컴퓨터 동적 자세 촬영(CDP)
기간: 기준 시점과 재활 3개월 후 측정

결과 측정: ADT(Adaptation Test)의 경우:

• 각각 발가락이 위로 향하고 발가락이 아래로 향하는 평균 흔들림 에너지 점수. 흔들림 에너지 점수는 자세 불안정을 극복하는 데 필요한 힘의 크기를 정량화합니다.

기준 시점과 재활 3개월 후 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전정 기능 장애
기간: 기준선에서 측정됨
전정 기능 장애의 유병률
기준선에서 측정됨
환자 간병인을 위한 현기증 장애 목록(DHI-PC):
기간: 기준 시점과 재활 3개월 후 측정
결과 측정: 평균 총 DHI-PC 점수. DHI-PC는 간병인이 보고하는 21개 항목 설문지입니다. 각 질문에는 세 가지 가능한 대답이 있습니다: 예, 가끔 또는 아니오. 각 답변은 각각 4점, 2점, 0점을 제공합니다. 총 DHI 점수 범위는 0부터 84까지이며, 점수가 높을수록 제한이 더 많고 장애가 더 심하다는 의미입니다.
기준 시점과 재활 3개월 후 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Therese Ovesen, Professor, University Clinic for Balance, Flavour and Sleep, Department of ENT, Gødstrup Hospital, DK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

어린이, 전용에 대한 임상 시험

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