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Função vestibular e postural em crianças com suspeita de distúrbios do equilíbrio (VASIC)

18 de janeiro de 2024 atualizado por: Signe Fiil Bønløkke, Gødstrup Hospital

Avaliação vestibular em crianças - Função de equilíbrio em crianças normais e grupos de risco específicos (VASIC)

O objetivo deste estudo de coorte prospectivo é investigar a função vestibular em crianças com suspeita de distúrbios de equilíbrio e acompanhar a progressão do equilíbrio após a reabilitação. A principal hipótese do estudo é que o atraso no desenvolvimento motor grosso e os sintomas de tontura e problemas de equilíbrio em algumas crianças são causados ​​por disfunção vestibular. Os investigadores esperam que a detecção precoce e a reabilitação por um fisioterapeuta melhorem a capacidade de equilíbrio da criança. Os participantes serão crianças de 6 meses a 10 anos com atraso no desenvolvimento motor grosso e/ou com tontura/problemas de equilíbrio. O protocolo de teste consiste em questionários, triagem auditiva e avaliações vestibulares e posturais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os problemas de equilíbrio nas crianças são uma questão negligenciada no sistema de saúde dinamarquês. A disfunção do sistema vestibular, ou seja, a disfunção vestibular (DV), pode ter consequências significativas para o desenvolvimento e a qualidade de vida das crianças.

Vários estudos demonstraram que a DV em bebês pode causar atraso no desenvolvimento motor grosso e em marcos, como estabilização da cabeça, sentar e andar. Além disso, descobriu-se que a DV tem um impacto negativo nas habilidades motoras finas, na leitura, na escrita e na capacidade de aprendizagem. O diagnóstico precoce é importante para reduzir esta latência e o impacto negativo na qualidade de vida.

Os investigadores buscam um protocolo de teste vestibular confiável e adequado para crianças no estudo. De acordo com os estudos dos investigadores, bem como com relatórios internacionais, os investigadores escolheram um protocolo de teste vestibular com Video Head Impulse Test (v-HIT), potencial evocado miogênico vestibular cervical e ocular (c e oVEMP), pois os testes são viáveis, válidos, e adequado para crianças. Para avaliar a capacidade de equilíbrio geral, as crianças são testadas em Posturografia Dinâmica Computadorizada.

O objetivo do estudo é investigar a função vestibular em crianças com suspeita de distúrbios de equilíbrio e acompanhar sua progressão de equilíbrio após a reabilitação.

Hipótese: Os investigadores esperam que o atraso no desenvolvimento motor grosso e os sintomas de tontura e problemas de equilíbrio em algumas crianças sejam causados ​​​​por DV. Os investigadores esperam que a detecção precoce e a reabilitação por um fisioterapeuta melhorem a capacidade de equilíbrio da criança.

Métodos: O estudo é uma coorte prospectiva, com acompanhamento após reabilitação. Os participantes são crianças de 6 meses a 10 anos com atraso no desenvolvimento motor grosso e/ou com tonturas/problemas de equilíbrio. Os participantes são recrutados no Departamento de Pediatria do Hospital Gødstrup, Dinamarca. Os investigadores pretendem incluir todas as crianças consecutivas encaminhadas ao Departamento dentro de um ano. Todos os participantes passarão por um protocolo de testes composto por questionários, triagem auditiva e avaliações vestibulares e posturais.

Os endpoints primários são resultados de v-HIT, c e oVEMP e posturografia, que são comparados com valores normativos. Os desfechos secundários são prevalência de disfunção vestibular e chance nos resultados dos testes vestibulares e posturais após três meses de reabilitação e pontuação média total do Dizziness Handicap Inventory para cuidadores de pacientes (DHI-PC). Uma série de variáveis ​​são coletadas, como dados demográficos, marcos de desenvolvimento, histórico familiar com foco na audição e equilíbrio.

Os dados são coletados no início do estudo e após três meses de reabilitação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Signe F Bønløkke, PhD student
  • Número de telefone: +45 41405064
  • E-mail: siband@rm.dk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças com idade entre 6 meses e 10 anos com atraso no desenvolvimento motor grosso e/ou com tonturas/problemas de equilíbrio são recrutadas no Departamento de Pediatria do Hospital Gødstrup, Dinamarca. Pretendemos incluir todas as crianças consecutivas encaminhadas ao Departamento no prazo de um ano e que frequentam pelo menos um acompanhamento. Estimamos incluir 30 pacientes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de 6 meses a 10 anos
  • Atraso no desenvolvimento motor grosso e/ou tontura/problemas de equilíbrio.
  • Consentimento informado por escrito dos pais.

Critério de exclusão:

  • Deficiência visual a tal ponto que a criança não consegue manter a fixação em um ponto a um metro de distância.
  • Nistagmo congênito
  • Mobilidade muscular ocular comprometida
  • Alergia ao eletrodo VEMP
  • História de traumatismo craniano ou pescoço sintomático
  • Prescrição de medicamentos que alteram os débitos vestibulares (por exemplo, anti-histamínicos sedativos)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças com atraso no desenvolvimento motor grosso e/ou com tonturas/problemas de equilíbrio
Crianças com idade entre 6 meses e 10 anos com atraso no desenvolvimento motor grosso e/ou com tonturas/problemas de equilíbrio são recrutadas no Departamento de Pediatria do Hospital Gødstrup, Dinamarca.
Para v-HIT, o dispositivo Synapsys v-HIT Ulmer é usado.
Outros nomes:
  • vHIT
Para cVEMP, é utilizado o Eclipse (Interacoustic, Middelfart, Dinamarca). Para contornar os problemas frequentes do ouvido médio, são administrados estímulos de condução óssea (B-81, Interacoustic, Middelfart, Dinamarca). O condutor ósseo é colocado no processo mastóide e duas tentativas a 70 dB nHL são realizadas para verificar a reprodutibilidade da forma de onda. Rajadas de tom curtas de 500 Hz (2-2-2 ms) são aplicadas a uma taxa de repetição de estímulo de 5 por segundo.
Outros nomes:
  • cVEMP
Para oVEMP, é utilizado o Eclipse (Interacoustic, Middelfart, Dinamarca). Para contornar os problemas frequentes do ouvido médio, são administrados estímulos de condução óssea (B-81, Interacoustic, Middelfart, Dinamarca). O condutor ósseo é colocado no processo mastóide e duas tentativas a 70 dB nHL são realizadas para verificar a reprodutibilidade da forma de onda. Rajadas de tom curtas de 500 Hz (2-2-2 ms) são aplicadas a uma taxa de repetição de estímulo de 5 por segundo.
Outros nomes:
  • oVEMP
Para avaliar o equilíbrio funcional das crianças e as contribuições relativas da visão, propriocepção e sistema vestibular é utilizado um CDP da Virtualis (Virtualis, Montpellier, França).
Outros nomes:
  • CDP
O DHI é um questionário de 21 itens relatado pelo cuidador. Foi desenvolvido para avaliar a qualidade de vida percebida e a deficiência resultante de tontura e instabilidade na população pediátrica. Para cada pergunta existem três respostas possíveis: sim, às vezes ou não. Cada resposta fornece respectivamente 4, 2 e 0 pontos. As pontuações totais do DHI variam de 0 a 84, sendo a pontuação mais alta consistente com maior limitação e deficiência mais grave. Pontuações menores de 16 anos são caracterizadas como sem limitação ou handicap. Uma pontuação de 16 a 26 apresenta uma desvantagem percebida leve e limitações leves. Uma pontuação do DHI entre 26 e 43 é classificada como um problema moderado, e uma pontuação acima de 43 descreve uma deficiência percebida grave e limitações graves.
Outros nomes:
  • DHI-PC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de impulso cefálico de vídeo (vHIT)
Prazo: Medido no início e após 3 meses de reabilitação
Medidas de resultado: ganho médio de VOR
Medido no início e após 3 meses de reabilitação
teste de impulso cefálico de vídeo (vHIT)
Prazo: Medido no início e após 3 meses de reabilitação
Medidas de resultado: assimetria de ganho de VOR em porcentagem (%)
Medido no início e após 3 meses de reabilitação
teste de impulso cefálico de vídeo (vHIT)
Prazo: Medido no início e após 3 meses de reabilitação
Medidas de resultados: descrição das sacadas (sacadas abertas e encobertas)
Medido no início e após 3 meses de reabilitação
Potencial Miogênico Evocado Vestibular Cervical (cVEMP)
Prazo: Medido na linha de base
Medidas de resultado: latência P1 e latência N1 em milissegundos (ms)
Medido na linha de base
Potencial Miogênico Evocado Vestibular Cervical (cVEMP)
Prazo: Medido na linha de base
Medidas de resultado: amplitude interpico retificada P1-N1
Medido na linha de base
Potencial Miogênico Evocado Vestibular Cervical (cVEMP)
Prazo: Medido na linha de base
Medidas de resultado: EMG médio em μV
Medido na linha de base
Potencial Miogênico Evocado Vestibular Cervical (cVEMP)
Prazo: Medido na linha de base
Medidas de resultados: razão de assimetria esquerda-direita em porcentagem (%)
Medido na linha de base
Potencial Miogênico Evocado Vestibular Ocular (oVEMP)
Prazo: Medido na linha de base
Medidas de resultado: latência N1 e latência P1 em milissegundos
Medido na linha de base
Potencial Miogênico Evocado Vestibular Ocular (oVEMP)
Prazo: Medido na linha de base
Medidas de resultado: amplitude interpico N1-P1 em μV
Medido na linha de base
Potencial Miogênico Evocado Vestibular Ocular (oVEMP)
Prazo: Medido na linha de base
Medidas de resultados: razão de assimetria esquerda-direita em porcentagem (%)
Medido na linha de base
Posturografia Dinâmica Computadorizada (CDP)
Prazo: Medido no início e após 3 meses de reabilitação

Medidas de resultado: Teste de Organização Sensorial (SOT):

  • Pontuação média de equilíbrio (ES) para SOT1-6. As pontuações de equilíbrio são a média de três tentativas para cada uma das seis condições SOT1-6.
  • A pontuação composta SOT. É uma média ponderada das seis condições (SOT1-6) com maior peso atribuído às condições mais difíceis.
  • A pontuação de preferência. A pontuação de preferência = (SOT3 + SOT6) / (SOT2 + SOT5)).
Medido no início e após 3 meses de reabilitação
Posturografia Dinâmica Computadorizada (CDP)
Prazo: Medido no início e após 3 meses de reabilitação

Medidas de resultado: Teste de Controle Motor (MCT):

• Latência média do movimento médio e grande respectivamente na direção anterior e posterior medida em milissegundos.

Medido no início e após 3 meses de reabilitação
Posturografia Dinâmica Computadorizada (CDP)
Prazo: Medido no início e após 3 meses de reabilitação

Medidas de resultado: para Teste de Adaptação (ADT):

• Pontuação média de energia de oscilação dos dedos para cima e para baixo, respectivamente. O escore de energia de oscilação quantifica a magnitude da força necessária para superar a instabilidade postural.

Medido no início e após 3 meses de reabilitação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disfunção vestibular
Prazo: Medido na linha de base
Prevalência de disfunção vestibular
Medido na linha de base
Inventário de Deficiência de Tontura para cuidadores de pacientes (DHI-PC):
Prazo: Medido no início e após 3 meses de reabilitação
Medidas de resultado: Pontuação média total do DHI-PC. O DHI-PC é um questionário de 21 itens relatado pelo cuidador. Para cada pergunta existem três respostas possíveis: sim, às vezes ou não. Cada resposta fornece respectivamente 4, 2 e 0 pontos. As pontuações totais do DHI variam de 0 a 84, sendo a pontuação mais alta consistente com maior limitação e deficiência mais grave.
Medido no início e após 3 meses de reabilitação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Therese Ovesen, Professor, University Clinic for Balance, Flavour and Sleep, Department of ENT, Gødstrup Hospital, DK

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

29 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

29 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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