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NSM 기반 심리교육이 중환자실 환자 배우자의 심리적 고통과 대처에 미치는 영향

2024년 4월 26일 업데이트: Yeliz Karaçar, Akdeniz University

뉴먼 시스템 모델 기반 심리교육이 중환자실 환자 배우자의 심리적 고통과 스트레스 대처에 미치는 영향

본 연구의 실천연구 목적은 뉴먼 시스템 모델을 기반으로 한 심리교육이 중환자실 환자 배우자의 심리적 고통과 스트레스 대처에 미치는 영향을 살펴보는 것이다. 본 연구의 질문은 아래와 같습니다.

중환자실에 있는 환자 배우자의 심리적 고통을 줄이기 위해 무엇을 할 수 있습니까? 중환자실 환자 배우자의 스트레스에 대한 적극적인 대처를 높이기 위해 무엇을 할 수 있습니까? 중환자실 환자의 배우자를 위한 노이만 시스템 이론에 기초한 스트레스 관리 심리교육 프로그램을 어떻게 구성할 것인가? 노이만의 시스템 이론에 기초한 스트레스 관리 심리교육 프로그램이 중환자실 환자 배우자의 심리적 고통을 감소시키는가? Neuman의 시스템 이론에 기초한 스트레스 관리 심리교육 프로그램이 중환자 배우자의 스트레스에 대한 적극적인 대처를 증가시키는가?

연구 개요

상세 설명

본 연구는 다단계 혼합 설계의 탐색적 혼합 및 중첩 행동 연구 단계를 모두 결합한 혼합 방법 연구입니다. 첫 번째 단계에서는; 문헌을 바탕으로 Neuman의 시스템 모델을 기반으로 스트레스 관리 심리교육 프로그램을 개발할 계획이다. 두 번째 단계에서는; 행위연구의 한 종류인 급진적 구조주의 패러다임을 기반으로 기술적 행위연구를 진행할 계획이다.

이 연구는 2024년 1월부터 3월 사이에 주립병원의 성인 집중 치료실에 입원한 환자의 배우자를 대상으로 실시될 예정입니다.

연구의 표본을 결정함에 있어 목적적 표본추출 방법 중 하나인 기준 표본추출법을 사용할 계획이었다. 심리교육 프로그램은 중환자실 환자의 배우자를 대상으로 주 3회, 약 45~60분간 개인 면담을 포함해 6회기로 진행된다. 첫 번째 세션에는 심리교육 프로그램에 대한 회의와 소개가 포함됩니다. 두 번째 세션에는 중환자실 적응 과정이 포함됩니다. 세 번째, 네 번째, 다섯 번째 세션에는 스트레스 대처 방법이 포함됩니다. 여섯 번째 세션에는 심리교육 프로그램의 평가 및 종료가 포함됩니다.

연구의 정량적 데이터는 사전 조치 및 사후 조치 심리적 고통 척도와 스트레스 대처 스타일 척도를 사용하여 수집됩니다. 연구의 질적 데이터는 작업 후 진행되는 반구조화된 개별 심층 인터뷰를 통해 수집됩니다. 정량적 데이터는 SPSS 25.0 패키지 프로그램을 이용하여 분석한다. 연속형 변수는 평균 ± 표준편차로 제공되며 범주형 변수는 개수와 백분율로 제공됩니다. 심리적 고통과 스트레스 대처방식의 차이를 비교한 결과(n<30) 비모수적 검정 가정이 충족되므로 Wilcoxon 검정을 이용하여 분석한다. P <0.05는 통계적으로 유의미한 것으로 간주됩니다. 정성적 데이터 분석은 Nvivo 11 정성적 데이터 분석 프로그램의 콘텐츠 분석으로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antalya, 칠면조, 07070
        • Akdeniz University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 48~72시간 이상 중환자실에 예기치 않게 입원한 심각한 질병을 앓고 있으며 삽관된 개인의 배우자
  • 18세 이상
  • 터키어 말하기

    --청각, 시각, 신체 또는 정신 장애가 없습니다.

  • 구두 및 서면으로 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 정신질환이나 인지장애가 있는 경우,
  • 시력, 청각, 언어와 관련된 감각 상실이 있으며,
  • 유사한 방법을 사용하거나 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 다른 연구에 참여하는 경우
  • 심리사회적 지원 프로그램에 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 액션 그룹
본 연구의 실천개입은 중환자실에 입원한 환자의 배우자를 대상으로 Neuman의 시스템 모델을 기반으로 한 스트레스 관리 심리교육 프로그램을 시행하는 것이다.
스트레스 관리 심리교육 프로그램은 중환자실 환자의 배우자를 대상으로 주 3회, 약 45~60분간 개인 면담을 포함해 6회 세션으로 진행될 예정이다. 첫 번째 세션에는 심리교육 프로그램에 대한 회의와 소개가 포함됩니다. 두 번째 세션에는 중환자실 적응 과정이 포함됩니다. 세 번째, 네 번째, 다섯 번째 세션에는 스트레스 대처 방법이 포함됩니다. 여섯 번째 세션에는 심리교육 프로그램의 평가 및 종료가 포함됩니다. 연구의 정량적 데이터는 사전 조치 및 사후 조치 심리적 고통 척도와 스트레스 대처 스타일 척도를 사용하여 수집됩니다. 연구의 질적 데이터는 작업 후 진행되는 반구조화된 개별 심층 인터뷰를 통해 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
케슬러 심리적 고통 척도
기간: 작업 전(시작) 및 작업 후(시작 후 2주)
케슬러 심리적 고통 척도의 평균 점수: 척도에서 가장 낮은 점수는 10점, 가장 높은 점수는 50점이 될 수 있습니다. 점수가 높을수록 정신적 고통이 심하다는 것을 의미합니다. 이 척도에서 얻은 총점에 따른 심리적 고통 수준; 10~19점은 좋음, 20~24점은 경도 정신장애, 25~29점은 중등도 정신장애, 30~50점은 중증 정신장애로 해석된다.
작업 전(시작) 및 작업 후(시작 후 2주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 대처 스타일 척도
기간: 작업 전(시작) 및 작업 후(시작 후 2주)

스트레스 대처 스타일 척도의 평균 점수: 척도의 각 하위 차원에 속하는 항목에서 얻은 점수를 별도로 추가하고 해당 하위 차원에 속하는 총 항목 수로 나누어 각 하위 차원의 평균 점수를 얻습니다. 치수. 척도 자신감 있는 접근(7개 항목), 낙관적 접근(5개 항목), 무기력한 접근(8개 항목); 이는 복종적 접근(6개 항목)과 사회적 지원 추구(4개 항목) 하위 척도로 구성됩니다.

자신감 있는 접근, 낙관적 접근, 사회적 지지 추구 접근은 문제 해결을 목표로 하는 적극적이고 효과적인 대처 방법입니다. 무력한 접근 방식과 복종적인 접근 방식은 감정에 대처하는 수동적/비효율적 방법입니다. 점수가 높을수록 해당 하위 측정기준이 더 많이 사용된다는 의미입니다.

작업 전(시작) 및 작업 후(시작 후 2주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Yeliz KARAÇAR, Akdeniz University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 17일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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