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基于NSM的心理教育对ICU患者配偶心理困扰及应对的影响

2024年2月5日 更新者:Yeliz Karaçar、Akdeniz University

基于诺伊曼系统模型的心理教育对重症监护病房患者配偶心理困扰及压力应对的影响

本研究的行动研究目的是检验基于诺伊曼系统模型的心理教育对心理困扰和应对重症监护病房患者配偶压力的效果。 本研究的问题如下。

如何减轻重症监护病房患者配偶的心理困扰? 可以做些什么来增加重症监护病房患者配偶积极应对压力的能力? 如何为重症监护病房患者的配偶构建基于诺伊曼系统理论的压力管理心理教育计划? 基于诺伊曼系统理论的压力管理心理教育计划是否可以减少重症监护病房患者配偶的心理困扰? 基于诺伊曼系统理论的压力管理心理教育计划是否可以增加重症监护患者配偶积极应对压力的能力?

研究概览

详细说明

本研究是混合方法研究,结合了多阶段混合设计的探索性混合和嵌套行动研究阶段。 在第一阶段;计划根据文献开发基于诺伊曼系统模型的压力管理心理教育计划。 在第二阶段;计划基于行动研究类型之一的激进结构主义范式进行技术行动研究。

该研究将针对 2024 年 1 月至 3 月期间在州立医院成人重症监护室住院的患者的配偶进行。

拟采用有目的抽样方法之一的标准抽样法来确定研究样本。 心理教育计划将分六次进行,对重症监护患者的配偶进行每周三次的个人访谈,持续约 45-60 分钟。 第一场会议包括心理教育项目的会议和介绍。 第二阶段包括适应重症监护室的过程。 第三、第四和第五部分包括应对压力的方法。 第六次会议包括心理教育计划的评估和终止。

研究的定量数据将通过行动前和行动后心理困扰量表和压力应对方式量表来收集。 研究的定性数据将通过行动后进行的半结构化个人深度访谈来收集。 定量数据将使用SPSS 25.0软件包进行分析。 连续变量将以平均值±标准差的形式给出,分类变量将以数字和百分比的形式给出。 由于比较心理困扰和应对压力方式之间的差异(n<30)满足非参数检验假设,因此将采用Wilcoxon检验进行分析。 P <0.05 将被认为具有统计显着性。 定性数据分析将通过 Nvivo 11 定性数据分析程序中的内容分析来完成。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 患有危重疾病并接受插管的患者的配偶意外入住 ICU 48-72 小时或更长时间
  • 年满 18 岁
  • 说土耳其语

    --没有听力、视觉、身体或精神障碍

  • 同意以口头和书面形式参与研究

排除标准:

  • 患有精神疾病或认知障碍,
  • 与视觉、听觉和言语相关的感觉丧失,
  • 参与另一项使用类似方法或可能影响研究结果的研究,
  • 被纳入任何社会心理支持计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:行动组
本研究的行动干预是对重症监护病房住院患者的配偶实施基于诺伊曼系统模型的压力管理心理教育计划。
压力管理心理教育计划将分六次实施,对重症监护患者的配偶进行每周三次的个人访谈,持续约 45-60 分钟。 第一场会议包括心理教育项目的会议和介绍。 第二阶段包括适应重症监护室的过程。 第三、第四和第五部分包括应对压力的方法。 第六次会议包括心理教育计划的评估和终止。 研究的定量数据将通过行动前和行动后心理困扰量表和压力应对方式量表来收集。 研究的定性数据将通过行动后进行的半结构化个人深度访谈来收集。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
凯斯勒心理困扰量表
大体时间:行动前(开始)和行动后(开始后两周)
凯斯勒心理困扰量表的平均分:该量表最低分可以为10分,最高分可以为50分。 分数越高表明精神压力越大。 根据该量表获得的总分得出的心理困扰水平; 10-19分解释为可能良好,20-24分可能为轻度精神障碍,25-29分可能为中度精神障碍,30-50分可能为重度精神障碍。
行动前(开始)和行动后(开始后两周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压力应对方式量表
大体时间:行动前(开始)和行动后(开始后两周)

压力应对方式量表的平均分:将量表中属于各个子维度的项目得分分别相加,除以属于该子维度的项目总数,得到每个子维度的平均分。方面。 量表自信法(7项)、乐观法(5项)、无奈法(8项);它由顺从方法(6 个项目)和寻求社会支持(4 个项目)子量表组成。

自信方法、乐观方法和寻求社会支持方法是旨在解决问题的积极/有效的应对方法。 无助的方法和顺从的方法是应对情绪的被动/无效的方式。 分数越高表明该子维度使用得越多。

行动前(开始)和行动后(开始后两周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Yeliz KARAÇAR、Akdeniz University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月17日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月2日

首次发布 (实际的)

2024年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月5日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KAEK-172

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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