Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NSM:ään perustuvan psykokoulutuksen vaikutus teho-osastolla olevien potilaiden puolisoiden psykologiseen ahdistukseen ja selviytymiseen

perjantai 26. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Yeliz Karaçar, Akdeniz University

Neumanin järjestelmämalliin perustuvan psykokasvatuksen vaikutus teho-osastolla olevien potilaiden puolisoiden psykologiseen ahdistukseen ja stressin selviytymiseen

Tämän tutkimuksen toimintatutkimuksen tavoitteena on tutkia Neumanin järjestelmämalliin perustuvan psykoedukoinnin vaikutusta teho-osastolla olevien potilaiden puolisoiden psyykkiseen ahdistukseen ja stressin selviytymiseen. Tämän tutkimuksen kysymykset on lueteltu alla.

Mitä voidaan tehdä teho-osastolla olevien potilaiden puolisoiden psyykkisen ahdistuksen vähentämiseksi? Mitä voidaan tehdä teho-osastolla olevien potilaiden puolisoiden aktiivisen stressin kanssa selviytymisen lisäämiseksi? Miten rakennetaan Neumanin järjestelmäteoriaan perustuva stressinhallinnan psykokasvatusohjelma teho-osastolla olevien potilaiden puolisoille? Vähentääkö Neumanin järjestelmäteoriaan perustuva stressinhallinnan psykoedukaatio-ohjelma tehohoidossa olevien potilaiden puolisoiden psyykkistä ahdistusta? Lisääkö Neumanin järjestelmäteoriaan perustuva stressinhallinnan psykokasvatusohjelma tehohoitopotilaiden puolisoiden aktiivista selviytymistä stressistä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on sekamenetelmätutkimusta, jossa yhdistyvät sekä tutkiva seka- että sisäkkäiset toimintatutkimusvaiheet monivaiheisessa sekasuunnittelussa. Ensimmäisessä vaiheessa; Suunnitelmissa on kehittää kirjallisuuden pohjalta Neumanin järjestelmämalliin perustuva stressinhallinnan psykoedukaatio-ohjelma. Toisessa vaiheessa; Suunnitelmissa on tehdä teknistä toimintatutkimusta, joka perustuu radikaalistrukturalistiseen paradigmaan, joka on yksi toimintatutkimuksen tyypeistä.

Tutkimus tehdään valtiollisen sairaalan aikuisten teho-osastolla tammi-maaliskuussa 2024 sairaalahoidossa olevien potilaiden puolisoiden kanssa.

Tutkimuksen otoksen määrittämisessä oli tarkoitus käyttää kriteeriotantamenetelmää, joka on yksi tarkoituksenmukaisista otantamenetelmistä. Psykoedukaatioohjelma toteutetaan kuudessa istunnossa noin 45-60 minuuttia kestävin yksilöhaastatteluin kolme kertaa viikossa tehohoidossa olevien potilaiden puolisoille. Ensimmäinen istunto sisältää kokouksen ja psykoedukaatioohjelman esittelyn. Toinen istunto sisältää sopeutumisprosessin tehohoitoon. Kolmas, neljäs ja viides istunto sisältävät menetelmiä stressin selviytymiseen. Kuudes istunto sisältää psykokasvatusohjelman arvioinnin ja lopettamisen.

Tutkimuksen kvantitatiivinen aineisto kerätään toimintaa edeltävällä ja toiminnan jälkeisellä Psychological Distress Scale -asteikolla ja Stress Coping Styles -asteikolla. Tutkimuksen kvalitatiivista dataa kerätään toiminnan jälkeen tehtävillä puolistrukturoiduilla henkilökohtaisilla syvähaastatteluilla. Kvantitatiiviset tiedot analysoidaan SPSS 25.0 -pakettiohjelmalla. Jatkuvat muuttujat annetaan keskiarvona ± keskihajonna ja kategorialliset muuttujat lukuina ja prosentteina. Koska ei-parametriset testioletukset täyttyvät verrattaessa eroja psykologisen ahdistuksen ja stressin selviytymistyylien välillä (n<30), se analysoidaan Wilcoxonin testillä. P <0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseväksi. Laadullisen datan analyysi tehdään sisältöanalyysillä Nvivo 11 kvalitatiivisen datan analysointiohjelmassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Antalya, Turkki, 07070
        • Akdeniz University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla sellaisen vakavan sairauden ja intuboidun henkilön puoliso, joka joutui suunnittelemattomasti teho-osastolle 48–72 tuntia tai pidempään
  • Yli 18-vuotiaana
  • Turkkia puhuen

    -- Ei kuulo-, näkö-, fyysisiä tai henkisiä vammoja

  • Suostuminen tutkimukseen osallistumisesta suullisesti ja kirjallisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on psykiatrinen sairaus tai kognitiivinen häiriö,
  • Näön, kuuloon ja puheeseen liittyvä sensorinen menetys,
  • olla mukana toisessa tutkimuksessa, jossa käytetään samanlaista menetelmää tai joka voi vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin,
  • Osallistuminen mihin tahansa psykososiaaliseen tukiohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Toimintaryhmä
Tämän tutkimuksen toimintainterventio on Neumanin järjestelmämalliin perustuvan stressinhallinnan psykoedukointiohjelman toteuttaminen teho-osastolla sairaalahoidossa olevien potilaiden puolisoille.
Stressinhallinnan psykoedukaatio-ohjelma toteutetaan kuusi kertaa noin 45-60 minuuttia kestävin yksilöhaastatteluin kolme kertaa viikossa tehohoidossa olevien potilaiden puolisoille. Ensimmäinen istunto sisältää kokouksen ja psykoedukaatioohjelman esittelyn. Toinen istunto sisältää sopeutumisprosessin tehohoitoon. Kolmas, neljäs ja viides istunto sisältävät menetelmiä stressin selviytymiseen. Kuudes istunto sisältää psykokasvatusohjelman arvioinnin ja lopettamisen. Tutkimuksen kvantitatiivinen aineisto kerätään toimintaa edeltävällä ja toiminnan jälkeisellä Psychological Distress Scale -asteikolla ja Stress Coping Styles -asteikolla. Tutkimuksen kvalitatiivista dataa kerätään toiminnan jälkeen tehtävillä puolistrukturoiduilla henkilökohtaisilla syvähaastatteluilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kesslerin psykologinen ahdistusasteikko
Aikaikkuna: Ennen toimintaa (alku) ja toiminnan jälkeen (kaksi viikkoa aloittamisen jälkeen)
Kesslerin psykologisen ahdistusasteikon keskimääräinen pistemäärä: Asteikon matalin pistemäärä voi olla 10 ja korkein 50. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän henkistä kärsimystä. Psykologisen ahdistuksen tasot tällä asteikolla saadun kokonaispistemäärän mukaan; 10-19 pistettä tulkitaan mahdolliseksi hyväksi, 20-24 pistettä mahdolliseksi lieväksi mielenterveyshäiriöksi, 25-29 pistettä mahdolliseksi keskivaikeaksi mielenterveyshäiriöksi ja 30-50 pistettä mahdolliseksi vakavaksi mielenterveyshäiriöksi.
Ennen toimintaa (alku) ja toiminnan jälkeen (kaksi viikkoa aloittamisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stress Coping Styles -asteikko
Aikaikkuna: Ennen toimintaa (alku) ja toiminnan jälkeen (kaksi viikkoa aloittamisen jälkeen)

Stress Coping Styles -asteikon keskimääräinen pistemäärä: Asteikon kuhunkin alaulottuvuuteen kuuluvista pisteistä saadut pisteet lasketaan yhteen erikseen ja jaetaan kyseiseen alaulottuvuuteen kuuluvien kohteiden kokonaismäärällä, jolloin saadaan kunkin alaulottuvuuden keskimääräinen pistemäärä. ulottuvuus. Scale Self-confident Approach (7 kohdetta), Optimistinen lähestymistapa (5 kohdetta), Avuton lähestymistapa (8 kohdetta); Se koostuu Submissive Approach (6 kohtaa) ja Social Support Seeking (4 kohtaa) alaasteista.

Itsevarma lähestymistapa, optimistinen lähestymistapa ja sosiaalista tukea etsivä lähestymistapa ovat aktiivisia/tehokkaita selviytymismenetelmiä, joilla pyritään ratkaisemaan ongelma. Avuton lähestymistapa ja alistuva lähestymistapa ovat passiivisia/tehottomia tapoja selviytyä tunteista. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että kyseistä alaulottuvuutta käytetään enemmän.

Ennen toimintaa (alku) ja toiminnan jälkeen (kaksi viikkoa aloittamisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yeliz KARAÇAR, Akdeniz University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa