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소아완화의료팀을 위한 가상현실 (PPCVR)

2024년 1월 30일 업데이트: Anna Marinetto, RN, Azienda Ospedaliera di Padova

소아 완화 치료에서 의료 서비스 제공자의 웰빙을 촉진하기 위한 도구로서의 가상 현실

가상 현실은 PPC 운영자의 심리적 웰빙을 향상시키는 데 유용하고 사용 가능한 도구입니까? 일차 obtv 연구: 소아 완화 치료에 종사하는 의료 전문가 모집단의 직업적 심리적 안녕(스트레스, 우울증, 불안 및 탈진 위험으로 구분) 평가 가상현실 도구가 조사항목 수준의 개선변화로 이어지는지 검증(타당성조사) 치료 기간은 4주이며, 사용자가 0시에 3차원(3D) 환경을 실시간으로 탐색하고 상호 작용할 수 있도록 머리에 위치한 뷰어를 사용하여 매주 2회 세션을 실행합니다. (T0) 가상현실 적용 직전에 참가자들에게 Mini-Z 설문조사 2.0 설문지(단일 항목 소진 질문), 우울증 불안 스트레스 척도 21(DASS-21), 인구통계학적 설문지(성별)를 실시합니다. , 나이, 직업, 교대 근무, PPC 근무 기간). 편집이 끝나면 3~4일 간격으로 2회의 시력 치료가 진행됩니다.

T1 시간(두 번째 주) 및 T2 시간(세 번째 주)에 DASS-21을 처음에 투여한 후 바이저를 사용하여 매주 2회 치료합니다. 마지막(T3)에는 뷰어의 마지막 두 애플리케이션에 이어 두 테스트(Mini-Z 조사 2.0 - 단일 항목 번아웃 질문 및 DASS-21)의 편집이 반복됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • PD
      • Padova, PD, 이탈리아, 35126
        • Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 파도바의 소아과 호스피스에서 근무
  • 신경학적 병리의 부재
  • 프로젝트 4주 동안 적극적으로 회원/참여하는 인력

제외 기준:

  • 피험자는 서면 동의서에 서명하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실
치료 기간은 4주이며, 사용자가 3차원(3D) 환경에서 실시간으로 탐색하고 상호 작용할 수 있도록 머리에 위치한 뷰어를 사용하여 매주 2회 세션을 실행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 서비스 제공자의 심리적 웰빙: 소진 위험
기간: 데이터 수집은 4주 동안 지속되었습니다.
- Mini-Z 설문조사 2.0(단일 항목): 의료 서비스 제공자 간의 탈진 위험을 조사합니다. 특히 Mini-Z는 소아 완화의료팀 직원의 탈진 위험을 구성/식별하는 목표에 응답합니다. , Nagasaki et al.에서 확인된 분석기준을 바탕으로 번아웃 위험의 빈도와 비율을 분석하였다. 2022(1- "완전히 탈진"; 2-"탈진 증상이 항상 나타납니다. 제가 인지하는 탈진 증상은 지속됩니다."; 3-"탈진의 시작"; 4-"스트레스를 받고 있음"; 5-"탈진을 전혀 느끼지 못함") .
데이터 수집은 4주 동안 지속되었습니다.
의료 서비스 제공자의 심리적 웰빙: 불안, 우울증 및 스트레스
기간: 데이터 수집은 4주 동안 지속되었습니다.
- DASS-21(우울증 불안 스트레스 척도 21) DASS-21은 우울증 불안 스트레스 척도[22]에서 파생된 심리 측정 자가 평가 테스트로 불안, 우울증, 스트레스의 세 가지 구성 요소를 감지합니다. 이는 4점 Likert 척도("0-전혀 나에게 적용되지 않음"에서 "3-나에게 많이 또는 대부분 적용됨"까지)의 21개 항목으로 측정됩니다. Cronbach의 알파 .80은 도구 콘텐츠의 신뢰성이 높다는 매우 좋은 증거입니다.
데이터 수집은 4주 동안 지속되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ppcVirtualReality

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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