Realidad virtual para el equipo de cuidados paliativos pediátricos (PPCVR)
La realidad virtual como herramienta para promover el bienestar de los proveedores de atención médica en cuidados paliativos pediátricos
¿Es la realidad virtual una herramienta útil y utilizable para mejorar el bienestar psicológico de los operadores de PPC? estudio obtv primario: evaluación del bienestar psicológico ocupacional (dividido en estrés, depresión, ansiedad y riesgo de burnout) en la población de profesionales de la salud que trabajan en cuidados paliativos pediátricos; verificar si la herramienta de realidad virtual conduce a un cambio de mejora a nivel de los ítems investigados (estudio de viabilidad). El tratamiento tendrá una duración de 4 semanas, con la ejecución de dos sesiones por semana con el uso de un visor colocado en la cabeza que permite a los usuarios navegar e interactuar en tiempo real con un entorno tridimensional (3D) en el tiempo cero. (T0), a los participantes se les administrará, poco antes de la aplicación de la realidad virtual, los cuestionarios Mini-Z Survey 2.0 (la pregunta de agotamiento de un solo ítem), Escalas de estrés, ansiedad y depresión 21 (DASS-21) y un cuestionario demográfico (género , edad, profesión, turnos de trabajo, años de trabajo en CPP). Al final de la recopilación, seguirán dos tratamientos de la vista, que se realizarán con tres o cuatro días de diferencia.
En el momento T1 (segunda semana) y en el momento T2 (tercera semana), inicialmente se administrará el DASS-21 seguido de dos tratamientos semanales con visor. Al final (T3), la compilación de ambas pruebas (encuesta Mini-Z 2.0: la pregunta de agotamiento de un solo ítem y el DASS-21) se repetirá después de las dos últimas aplicaciones del visor.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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PD
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Padova, PD, Italia, 35126
- Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- trabajar en el hospicio pediátrico de Padua
- Ausencia de patologías neurológicas.
- Personal que participa activamente en la membresía/participación durante las 4 semanas del proyecto.
Criterio de exclusión:
- El sujeto no firma el consentimiento por escrito.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Realidad virtual
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El tratamiento tendrá una duración de 4 semanas, con la ejecución de dos sesiones por semana con el uso de un visor colocado en la cabeza que permite a los usuarios navegar e interactuar en tiempo real con un entorno tridimensional (3D).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El bienestar psicológico de los proveedores de atención médica: riesgo de agotamiento.
Periodo de tiempo: La recopilación de datos duró cuatro semanas.
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- Encuesta Mini-Z 2.0 (ítem único): examina el riesgo de agotamiento entre los proveedores de atención médica, en particular. La Mini-Z responde al objetivo de enmarcar/identificar el riesgo de agotamiento de los trabajadores del equipo de cuidados paliativos pediátricos.
, se analizaron frecuencias y porcentajes de riesgo de burnout con base en los criterios de análisis identificables en Nagasaki et al. 2022 (1- “En Total burnout”; 2- “Siempre tiene síntomas de burnout los síntomas de burnout que percibo son persistentes”; 3- “Comienzo del burnout”; 4- “Bajo estrés”; 5- “Nunca me sentí en Burnout”) .
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La recopilación de datos duró cuatro semanas.
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El bienestar psicológico de los profesionales sanitarios: ansiedad, depresión y estrés.
Periodo de tiempo: La recopilación de datos duró cuatro semanas.
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- DASS-21 (las escalas de estrés, ansiedad y depresión 21) DASS-21 es una prueba de autoevaluación psicométrica, derivada de las escalas de estrés, ansiedad y depresión [22], que detecta tres constructos: ansiedad, depresión y estrés.
Se mide mediante 21 ítems en una escala Likert de 4 puntos (desde “0-No me aplica en absoluto” hasta “3-Me aplica mucho o la mayor parte del tiempo”).
El alfa de Cronbach de 0,80 es una muy buena evidencia de la alta confiabilidad del contenido de la herramienta.
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La recopilación de datos duró cuatro semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ppcVirtualReality
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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