Виртуальная реальность для команды педиатрической паллиативной помощи (PPCVR)
Виртуальная реальность как инструмент повышения благополучия медицинских работников в сфере детской паллиативной помощи
Является ли виртуальная реальность полезным и удобным инструментом для улучшения психологического благополучия операторов КПП? исследование первичного ОБТВ: оценка профессионально-психологического благополучия (разделяемого на стресс, депрессию, тревогу и риск выгорания) среди медицинских работников, работающих в сфере детской паллиативной помощи; проверить, приводит ли инструмент виртуальной реальности к улучшению на уровне исследуемых объектов (технико-экономическое обоснование). Продолжительность лечения составит 4 недели, с проведением двух сеансов в неделю с использованием устройства просмотра, расположенного на голове, которое позволяет пользователям перемещаться и взаимодействовать в реальном времени с трехмерной (3D) средой. В нулевой момент времени. (T0) незадолго до применения виртуальной реальности участникам будут предоставлены анкеты Mini-Z Survey 2.0 (вопрос на выгорание по одному пункту), шкала депрессии, тревоги и стресса 21 (DASS-21) и демографический опросник (пол , возраст, профессия, сменная работа, стаж работы в КПП). По окончании сборника последуют две процедуры по лечению зрения, которые будут проходить с интервалом в три-четыре дня.
Во время Т1 (вторая неделя) и время Т2 (третья неделя) сначала будет вводиться DASS-21, а затем проводиться две еженедельные обработки с использованием визора. В конце (Т3) компиляция обоих тестов (опрос Mini-Z 2.0-вопрос на выгорание по одному пункту и DASS-21) будет повторена после двух последних применений средства просмотра.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
PD
-
Padova, PD, Италия, 35126
- Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- работа в педиатрическом хосписе Падуи
- Отсутствие неврологических патологий
- персонал, который активно участвует в членстве/участии в течение всех 4 недель проекта
Критерий исключения:
- Субъект не подписывает письменное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Виртуальная реальность
|
Продолжительность лечения составит 4 недели, с проведением двух сеансов в неделю с использованием устройства просмотра, расположенного на голове, которое позволяет пользователям перемещаться и взаимодействовать в реальном времени с трехмерной (3D) средой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
психологическое благополучие медицинских работников: риск выгорания
Временное ограничение: Сбор данных длился четыре недели
|
- Опрос Mini-Z 2.0 (по одному пункту): изучает риск выгорания среди работников здравоохранения, в частности, Mini-Z отвечает цели формирования/определения риска выгорания среди работников педиатрической бригады паллиативной помощи.
, были проанализированы частоты и проценты риска выгорания на основе критериев анализа, определенных в Nagasaki et al. 2022 (1- «Полное выгорание»; 2- «Всегда есть симптомы выгорания, симптомы выгорания, которые я ощущаю, устойчивы»; 3- «Начало выгорания»; 4- «В состоянии стресса»; 5- «Никогда не чувствовал выгорания») .
|
Сбор данных длился четыре недели
|
|
психологическое благополучие медицинских работников: тревога, депрессия и стресс
Временное ограничение: Сбор данных длился четыре недели
|
- DASS-21 (Шкала депрессии, тревоги и стресса 21) DASS-21 представляет собой психометрический тест самооценки, созданный на основе шкалы депрессии, тревоги и стресса [22], выявляющий три конструкции: тревога, депрессия и стресс.
Оно измеряется 21 пунктом по 4-балльной шкале Лайкерта (от «0 — ко мне совсем не относится» до «3 — ко мне это применимо во многом или большую часть времени»).
Альфа Кронбаха, равная 0,80, является очень хорошим свидетельством высокой надежности содержимого инструмента.
|
Сбор данных длился четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ppcVirtualReality
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .