Realidade Virtual para Equipe de Cuidados Paliativos Pediátricos (PPCVR)
A realidade virtual como ferramenta para promover o bem-estar dos profissionais de saúde em cuidados paliativos pediátricos
A realidade virtual é uma ferramenta útil e utilizável para melhorar o bem-estar psicológico dos operadores de PPC? estudo obtv primário: avaliação do bem-estar psicológico ocupacional (dividido em estresse, depressão, ansiedade e risco de burnout) na população de profissionais de saúde que atuam em cuidados paliativos pediátricos; verificar se a ferramenta de realidade virtual leva a uma mudança de melhoria ao nível dos itens investigados (estudo de viabilidade). O tratamento terá a duração de 4 semanas, com a execução de duas sessões por semana com a utilização de um visualizador posicionado na cabeça que permite aos utilizadores navegar e interagir em tempo real com um ambiente tridimensional (3D) No tempo zero (T0), os participantes receberão, pouco antes da aplicação da realidade virtual, os questionários Mini-Z Survey 2.0 (a questão de burnout de item único), Depression Anxiety Stress Scales 21 (DASS-21) e um questionário demográfico (gênero , idade, profissão, trabalho por turnos, anos de trabalho em PPCs). Ao final da compilação, seguirão dois tratamentos oftalmológicos, que acontecerão com três a quatro dias de intervalo.
No momento T1 (segunda semana) e no momento T2 (terceira semana) o DASS-21 será inicialmente administrado seguido de dois tratamentos semanais com viseira. Ao final (T3) a compilação de ambos os testes (Mini-Z survey 2.0 - a questão burnout de item único e o DASS-21) será repetida após as duas últimas aplicações do visualizador.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
PD
-
Padova, PD, Itália, 35126
- Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- trabalhar no hospício pediátrico de Pádua
- Ausência de patologias neurológicas
- pessoal que se envolve ativamente na adesão/participação durante todas as 4 semanas do projeto
Critério de exclusão:
- Sujeito não assina consentimento por escrito
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Realidade virtual
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O tratamento terá a duração de 4 semanas, com a execução de duas sessões por semana com a utilização de um visualizador posicionado na cabeça que permite aos utilizadores navegar e interagir em tempo real com um ambiente tridimensional (3D).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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o bem-estar psicológico dos profissionais de saúde: risco de esgotamento
Prazo: A coleta de dados durou quatro semanas
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- Mini-Z Survey 2.0 (item único): examina o risco de burnout entre os prestadores de cuidados de saúde, em particular O Mini-Z responde ao objetivo de enquadrar/identificar o risco de burnout dos trabalhadores da equipa de cuidados paliativos pediátricos.
, foram analisadas frequências e percentagens de risco de burnout com base nos critérios de análise identificáveis em Nagasaki et al. 2022 (1- “Em esgotamento total”; 2- “Sempre tem sintomas de esgotamento os sintomas de esgotamento que percebo são persistentes”; 3- “Início de esgotamento”; 4- “Sob estresse”; 5- “Nunca me senti em esgotamento”) .
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A coleta de dados durou quatro semanas
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o bem-estar psicológico dos profissionais de saúde: ansiedade, depressão e estresse
Prazo: A coleta de dados durou quatro semanas
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- DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales 21) DASS-21 é um teste psicométrico de autoavaliação, derivado das Depression Anxiety Stress Scales [22], detectando três construtos: ansiedade, depressão e estresse.
É medido por 21 itens em uma escala Likert de 4 pontos (de “0-Nada se aplica a mim” a “3-Aplica-se muito ou a maior parte do tempo a mim”).
O alfa de Cronbach de 0,80 é uma evidência muito boa da alta confiabilidade do conteúdo da ferramenta.
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A coleta de dados durou quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ppcVirtualReality
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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