Virtuaalitodellisuus lasten palliatiivisen hoidon tiimille (PPCVR)
Virtuaalitodellisuus työkaluna terveydenhuollon tarjoajien hyvinvoinnin edistämiseen lasten palliatiivisessa hoidossa
Onko virtuaalitodellisuus hyödyllinen ja käyttökelpoinen työkalu PPC-operaattoreiden psykologisen hyvinvoinnin parantamiseen? tutkimuksen ensisijainen obtv: ammatillisen psykologisen hyvinvoinnin arviointi (jaettu stressiin, masennukseen, ahdistukseen ja työuupumusriskiin) lasten palliatiivisessa hoidossa työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten väestössä; tarkistaa, johtaako virtuaalitodellisuustyökalu parannusmuutokseen tutkittavien kohteiden tasolla (toteutettavuustutkimus). Hoidon kesto on 4 viikkoa, ja siinä suoritetaan kaksi hoitokertaa viikossa päähän sijoitetun katselulaitteen avulla, jonka avulla käyttäjät voivat navigoida ja olla vuorovaikutuksessa reaaliajassa kolmiulotteisessa (3D) ympäristössä Nollahetkellä (T0), osallistujille annetaan vähän ennen virtuaalitodellisuuden soveltamista Mini-Z-kysely 2.0 kyselylomakkeet (yksittäinen burnout-kysymys), Depression Anxiety Stress Scales 21 (DASS-21) ja demografinen kysely (sukupuoli). , ikä, ammatti, vuorotyö, työvuodet PPC:issä). Kokoonpanon lopussa seuraa kaksi näköhoitoa, jotka suoritetaan 3-4 päivän välein.
Ajankohtana T1 (toinen viikko) ja ajankohtana T2 (kolmas viikko) DASS-21 annetaan aluksi, minkä jälkeen suoritetaan kaksi viikoittaista hoitoa visiirillä. Lopussa (T3) molempien testien (Mini-Z-kysely 2.0-yksittäisen kohteen burnout-kysymys ja DASS-21) koonti toistetaan katsojan kahden viimeisen sovelluksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
PD
-
Padova, PD, Italia, 35126
- Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työskentelee Padovan lastensairaanhoidossa
- Neurologisten patologioiden puuttuminen
- henkilöstö, joka osallistuu aktiivisesti jäsenyyteen/osallistumiseen projektin kaikkien neljän viikon ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Kohde ei allekirjoita kirjallista suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
|
Hoidon kesto on 4 viikkoa, ja siinä suoritetaan kaksi hoitokertaa viikossa päähän sijoitetun katselulaitteen avulla, jonka avulla käyttäjät voivat navigoida ja olla vuorovaikutuksessa reaaliajassa kolmiulotteisessa (3D) ympäristössä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
terveydenhuollon tarjoajien psyykkinen hyvinvointi: loppuunuutumisen riski
Aikaikkuna: Tiedonkeruu kesti neljä viikkoa
|
- Mini-Z Survey 2.0 (yksi kohde): tutkii loppuunuutumisen riskiä terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa, erityisesti Mini-Z vastaa tavoitteeseen määritellä/tunnistaa lasten palliatiivisen hoitotyöryhmän työntekijöiden työuupumusriski.
, se analysoitiin työuupumusriskin esiintymistiheydet ja prosenttiosuudet analyysikriteerien perusteella, jotka tunnistettiin julkaisussa Nagasaki et al. 2022 (1 - "Täydellisessä burnoutissa"; 2 - "On aina uupumusoireita, näkemäni uupumusoireet ovat pysyviä"; 3 - "uupumuksen alkaminen"; 4 - "Stressissä"; 5 - "Ei koskaan tuntenut burnoutissa") .
|
Tiedonkeruu kesti neljä viikkoa
|
|
terveydenhuollon tarjoajien psyykkinen hyvinvointi: ahdistus, masennus ja stressi
Aikaikkuna: Tiedonkeruu kesti neljä viikkoa
|
- DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales 21) DASS-21 on psykometrinen itsearviointitesti, joka on johdettu Depression Anxiety Stress Scales -asteikosta [22] ja havaitsee kolme rakennetta: ahdistuneisuus, masennus ja stressi.
Sitä mitataan 21 pisteellä 4-pisteen Likert-asteikolla ("0-Ei koske minua ollenkaan" - "3-Sopii paljon tai suurimman osan ajasta minuun").
Cronbachin alfa 0,80 on erittäin hyvä todiste työkalun sisällön korkeasta luotettavuudesta.
|
Tiedonkeruu kesti neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ppcVirtualReality
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .