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Realtà virtuale per il team di cure palliative pediatriche (PPCVR)

30 gennaio 2024 aggiornato da: Anna Marinetto, RN, Azienda Ospedaliera di Padova

La realtà virtuale come strumento per promuovere il benessere degli operatori sanitari nelle cure palliative pediatriche

La realtà virtuale è uno strumento utile e utilizzabile per migliorare il benessere psicologico degli operatori PPC? studio primario obtv: valutazione del benessere psicologico occupazionale (suddiviso in stress, depressione, ansia e rischio di burnout) nella popolazione di operatori sanitari che operano nelle cure palliative pediatriche; verificare se lo strumento di realtà virtuale porta ad un cambiamento migliorativo a livello degli elementi indagati (studio di fattibilità). Il trattamento avrà una durata di 4 settimane, con l'esecuzione di due sedute a settimana con l'utilizzo di un visore posizionato sulla testa che permette agli utenti di navigare e interagire in tempo reale con un ambiente tridimensionale (3D) al tempo zero (T0), ai partecipanti verranno somministrati, poco prima dell'applicazione della realtà virtuale, i questionari Mini-Z Survey 2.0 (la domanda sul burnout a elemento singolo), Depression Anxiety Stress Scales 21 (DASS-21) e un questionario demografico (genere , età, professione, lavoro a turni, anni di lavoro nelle PPC). Al termine della compilazione seguiranno due trattamenti oculistici, che si svolgeranno a tre o quattro giorni di distanza.

Al tempo T1 (seconda settimana) e al tempo T2 (terza settimana) verrà inizialmente somministrato il DASS-21 seguito da due trattamenti settimanali con visiera. Alla fine (T3) verrà ripetuta la compilazione di entrambi i test (Mini-Z Survey 2.0-la domanda sul burnout a singolo elemento e il DASS-21) seguendo le ultime due applicazioni del visualizzatore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • PD
      • Padova, PD, Italia, 35126
        • Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • lavoro presso l'hospice pediatrico di Padova
  • Assenza di patologie neurologiche
  • personale che si impegna attivamente nell'adesione/partecipazione durante tutte le 4 settimane del progetto

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto non firma il consenso scritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Realta virtuale
Il trattamento avrà una durata di 4 settimane, con l'esecuzione di due sedute a settimana con l'utilizzo di un visore posizionato sulla testa che permette agli utenti di navigare e interagire in tempo reale con un ambiente tridimensionale (3D)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il benessere psicologico degli operatori sanitari: rischio di burnout
Lasso di tempo: La raccolta dei dati è durata quattro settimane
- Mini-Z Survey 2.0 (single-item): esamina il rischio di burnout tra gli operatori sanitari, in particolare. Il Mini-Z risponde all'obiettivo di inquadrare/identificare il rischio di burnout degli operatori del team di cure palliative pediatriche. , sono state analizzate frequenze e percentuali di rischio di burnout sulla base dei criteri di analisi individuabili in Nagasaki et al. 2022 (1- "In burnout totale"; 2-"Ha sempre sintomi di burnout i sintomi di burnout che percepisco sono persistenti"; 3-"Inizio di burnout"; 4-"Sotto stress"; 5-"Mai avvertito in burnout") .
La raccolta dei dati è durata quattro settimane
il benessere psicologico degli operatori sanitari: ansia, depressione e stress
Lasso di tempo: La raccolta dei dati è durata quattro settimane
- DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales 21) DASS-21 è un test di autovalutazione psicometrico, derivato dalle Depression Anxiety Stress Scales [22], che rileva tre costrutti: ansia, depressione e stress. È misurato da 21 item su una scala Likert a 4 punti (da "0-Non mi riguarda affatto" a "3-Mi riguarda molto o la maggior parte delle volte"). L'alfa di Cronbach pari a .80 è un'ottima prova dell'elevata affidabilità del contenuto dello strumento.
La raccolta dei dati è durata quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zanin, Azienda Ospedale-Universita Padova

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ppcVirtualReality

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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