Virtual Reality for Pædiatrisk Palliativ plejeteam (PPCVR)
Virtual Reality som et værktøj til at fremme sundhedsudbyderes velvære i pædiatrisk palliativ pleje
Er virtual reality et nyttigt og brugbart værktøj til at forbedre PPC-operatørernes psykologiske velbefindende? studere primær obtv: vurdering af arbejdspsykologisk velvære (opdelt i stress, depression, angst og risiko for udbrændthed) i befolkningen af sundhedsprofessionelle, der arbejder i pædiatrisk palliativ pleje; verificere, om virtual reality-værktøjet fører til en forbedringsændring på niveauet af de undersøgte emner (feasibility-undersøgelse). Behandlingen vil have en varighed på 4 uger, med udførelse af to sessioner om ugen med brug af en fremviser placeret på hovedet, der giver brugerne mulighed for at navigere og interagere i realtid med et tredimensionelt (3D) miljø på tidspunktet nul (T0), vil deltagerne kort før anvendelsen af virtual reality få administreret Mini-Z survey 2.0 spørgeskemaet (det enkelte emne udbrændthedsspørgsmål), Depression Angst Stress Scales 21 (DASS-21) og et demografisk spørgeskema (køn). , alder, erhverv, skifteholdsarbejde, års arbejde i PPC'er). I slutningen af opsamlingen følger to synsbehandlinger, som vil foregå med tre til fire dages mellemrum.
På tidspunktet T1 (anden uge) og tidspunktet T2 (tredje uge) vil DASS-21 indledningsvis blive administreret efterfulgt af to ugentlige behandlinger med visir. I slutningen (T3) vil kompileringen af begge tests (Mini-Z-undersøgelse 2.0-det enkelte elements udbrændingsspørgsmål og DASS-21) blive gentaget efter seerens sidste to anvendelser.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
PD
-
Padova, PD, Italien, 35126
- Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- arbejde på det pædiatriske hospice i Padua
- Fravær af neurologiske patologier
- personale, der aktivt engagerer sig i medlemskab/deltagelse i alle 4 uger af projektet
Ekskluderingskriterier:
- Emnet underskriver ikke skriftligt samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Virtual reality
|
Behandlingen vil have en varighed på 4 uger, med udførelse af to sessioner om ugen med brug af en fremviser placeret på hovedet, der giver brugerne mulighed for at navigere og interagere i realtid med et tredimensionelt (3D) miljø
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sundhedspersonalets psykologiske velbefindende: risiko for udbrændthed
Tidsramme: Dataindsamlingen varede i fire uger
|
- Mini-Z Survey 2.0 (enkelt-element): undersøger risikoen for udbrændthed blandt sundhedsydelser, især Mini-Z reagerer på målet om at indramme/identificere udbrændthedsrisikoen for medarbejdere i det pædiatriske palliative plejeteam.
, blev det analyseret frekvenser og procenter af udbrændthedsrisiko baseret på analysekriterierne, der kunne identificeres i Nagasaki et al. 2022 (1- "I total udbrændthed"; 2-"Har altid udbrændthedssymptomer, de udbrændthedssymptomer, jeg opfatter, er vedvarende"; 3-"Begyndelsen af udbrændthed"; 4-"Under stress"; 5-"Føltes aldrig ved udbrændthed") .
|
Dataindsamlingen varede i fire uger
|
|
sundhedspersonalets psykologiske velbefindende: angst, depression og stress
Tidsramme: Dataindsamlingen varede i fire uger
|
- DASS-21(Depressionsangst Stress Scales 21) DASS-21 er en psykometrisk selvevalueringstest, afledt af Depression Anxiety Stress Scales [22], der detekterer tre konstruktioner: angst, depression og stress.
Det måles ved 21 punkter på en 4-punkts Likert-skala (fra "0-Slet ikke gælder for mig" til "3-Det gælder meget eller det meste af tiden for mig").
Cronbachs alfa på .80 er et meget godt bevis på den høje pålidelighed af værktøjets indhold.
|
Dataindsamlingen varede i fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ppcVirtualReality
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .