Virtual Reality for Pediatric Palliative Care Team (PPCVR)
Virtual Reality som et verktøy for å fremme helsepersonells velvære i pediatrisk palliativ omsorg
Er virtuell virkelighet et nyttig og brukbart verktøy for å forbedre det psykologiske velværet til PPC-operatører? studere primær obtv: vurdering av yrkespsykologisk velvære (delt i stress, depresjon, angst og risiko for utbrenthet) i populasjonen av helsepersonell som arbeider i pediatrisk palliativ omsorg; verifisere om virtual reality-verktøyet fører til en forbedringsendring på nivået av de undersøkte elementene (mulighetsstudie). Behandlingen vil ha en varighet på 4 uker, med gjennomføring av to økter per uke med bruk av en fremviser plassert på hodet som lar brukere navigere og samhandle i sanntid med et tredimensjonalt (3D) miljø På tid null (T0), vil deltakerne få administrert, kort tid før anvendelsen av virtuell virkelighet, Mini-Z survey 2.0 spørreskjemaer (spørsmålet om utbrenthet med enkeltelement), Depression Anxiety Stress Scales 21 (DASS-21) og et demografisk spørreskjema (kjønn). , alder, yrke, skiftarbeid, år med arbeid i PPC). På slutten av sammenstillingen følger to synsbehandlinger, som vil foregå med tre til fire dagers mellomrom.
Ved tidspunkt T1 (andre uke) og tidspunkt T2 (tredje uke) vil DASS-21 initialt bli administrert etterfulgt av to ukentlige behandlinger med visir. På slutten (T3) vil kompileringen av begge testene (Mini-Z-undersøkelse 2.0-spørsmålet om utbrenthet med enkelt element og DASS-21) gjentas etter de to siste applikasjonene fra seeren.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
PD
-
Padova, PD, Italia, 35126
- Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- arbeide innenfor pediatrisk hospice i Padua
- Fravær av nevrologiske patologier
- personell som aktivt engasjerer seg i medlemskap/deltakelse i alle 4 ukene av prosjektet
Ekskluderingskriterier:
- Emnet signerer ikke skriftlig samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtuell virkelighet
|
Behandlingen vil ha en varighet på 4 uker, med gjennomføring av to økter per uke med bruk av en seer plassert på hodet som lar brukere navigere og samhandle i sanntid med et tredimensjonalt (3D) miljø
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
helsepersonells psykologiske velvære: risiko for utbrenthet
Tidsramme: Datainnsamlingen varte i fire uker
|
- Mini-Z Survey 2.0 (enkeltelement): undersøker risikoen for utbrenthet blant helsepersonell, spesielt Mini-Z reagerer på målet om å ramme/identifisere utbrenthetsrisikoen for arbeidere i det pediatriske palliative teamet.
, ble det analysert frekvenser og prosentandeler av utbrenthetsrisiko basert på analysekriteriene identifiserbare i Nagasaki et al. 2022 (1- "I total utbrenthet"; 2-"Har alltid utbrenthetssymptomer, utbrenthetssymptomene jeg oppfatter er vedvarende"; 3-"Begynnelsen av utbrenthet"; 4-"Under stress"; 5-"Aldri følt i utbrenthet") .
|
Datainnsamlingen varte i fire uker
|
|
helsepersonells psykologiske velvære: angst, depresjon og stress
Tidsramme: Datainnsamlingen varte i fire uker
|
- DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales 21) DASS-21 er en psykometrisk selvevalueringstest, avledet fra Depression Anxiety Stress Scales [22], som oppdager tre konstruksjoner: angst, depresjon og stress.
Det måles med 21 elementer på en 4-punkts Likert-skala (fra "0-Gjelder ikke i det hele tatt" til "3-Det gjelder mye eller mesteparten av tiden for meg").
Cronbachs alfa på .80 er et meget godt bevis på den høye påliteligheten til verktøyets innhold.
|
Datainnsamlingen varte i fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ppcVirtualReality
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .