Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Virtuális valóság a palliatív gyermekgyógyászati ​​csapat számára (PPCVR)

2024. január 30. frissítette: Anna Marinetto, RN, Azienda Ospedaliera di Padova

A virtuális valóság mint eszköz az egészségügyi szolgáltatók jólétének előmozdítására a gyermekgyógyászati ​​palliatív ellátásban

Hasznos és használható eszköz-e a virtuális valóság a PPC-kezelők pszichológiai jólétének javítására? vizsgálat primer obtv: a foglalkozáspszichológiai jólét felmérése (stressz, depresszió, szorongás és kiégés kockázatára bontva) a gyermekgyógyászati ​​palliatív ellátásban dolgozó egészségügyi szakemberek populációjában; ellenőrizze, hogy a virtuális valóság eszköze a vizsgált tételek szintjén vezet-e fejlesztési változáshoz (megvalósíthatósági tanulmány). A kezelés időtartama 4 hét lesz, heti két alkalom végrehajtásával, a fejen elhelyezett nézővel, amely lehetővé teszi a felhasználók számára, hogy valós időben navigáljanak és interakciót tudjanak folytatni egy háromdimenziós (3D) környezetben. Nulla időpontban. (T0) a résztvevőknek röviddel a virtuális valóság alkalmazása előtt a Mini-Z felmérés 2.0 kérdőíveit (az egyelemes kiégési kérdés), a Depressziós Szorongás Stressz Skála 21-et (DASS-21) és a Demográfiai Kérdőívet (gender) adják ki. , életkor, szakma, műszakos munka, PPC-ben eltöltött évek). Az összeállítás végén két látáskezelés következik, amelyek három-négy napos különbséggel zajlanak majd.

A T1 időpontban (második hét) és T2 időpontban (harmadik hét) először a DASS-21-et kell beadni, majd ezt követően hetente két napellenzős kezelés következik. A végén (T3) mindkét teszt összeállítása (Mini-Z felmérés 2.0-az egyelemes kiégési kérdés és a DASS-21) megismétlődik a néző utolsó két alkalmazása után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

27

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • PD
      • Padova, PD, Olaszország, 35126
        • Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a padovai gyermekhospice keretein belül dolgozik
  • Neurológiai patológiák hiánya
  • olyan személyzet, aki a projekt mind a 4 hetében aktívan részt vesz a tagságban/részvételben

Kizárási kritériumok:

  • Az alany ne írja alá írásbeli hozzájárulását

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Virtuális valóság
A kezelés időtartama 4 hét lesz, heti két alkalom végrehajtásával, a fejen elhelyezett nézővel, amely lehetővé teszi a felhasználók számára, hogy valós időben navigálhassanak és interakcióba lépjenek egy háromdimenziós (3D) környezetben.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az egészségügyi szolgáltatók pszichés jólléte: a kiégés kockázata
Időkeret: Az adatgyűjtés négy hétig tartott
- Mini-Z Survey 2.0 (egy elemes): a kiégés kockázatát vizsgálja az egészségügyi ellátásban, különösen a Mini-Z a gyermekgyógyászati ​​palliatív gondozási csoport dolgozóinak kiégési kockázatának keretbe foglalásának/azonosításának céljára reagál. , elemezték a kiégési kockázat gyakoriságát és százalékos arányát a Nagasaki et al. által azonosított elemzési kritériumok alapján. 2022 (1 - "Teljes kiégésben"; 2 - "Mindig vannak kiégési tünetei, az általam észlelt kiégési tünetek tartósak"; 3 - "A kiégés kezdete"; 4 - "Stressz alatt"; 5 - "Soha nem éreztem kiégést") .
Az adatgyűjtés négy hétig tartott
az egészségügyi szolgáltatók pszichológiai jóléte: szorongás, depresszió és stressz
Időkeret: Az adatgyűjtés négy hétig tartott
- DASS-21 (a Depression Anxiety Stress Scales 21) A DASS-21 egy pszichometriai önértékelési teszt, amely a Depressziós Szorongás Stressz Skálákból [22] származik, és három konstrukciót mutat ki: szorongást, depressziót és stresszt. Ezt 21 tétellel mérik egy 4 fokozatú Likert-skálán (a "0-egyáltalán nem vonatkozik rám"-tól a "3-nagyon vagy legtöbbször rám vonatkozik"-ig). A 0,80-as Cronbach-alfa nagyon jól bizonyítja az eszköz tartalmának nagyfokú megbízhatóságát.
Az adatgyűjtés négy hétig tartott

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. szeptember 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. október 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. szeptember 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 30.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 30.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ppcVirtualReality

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Foglalkozási stressz

Klinikai vizsgálatok a napellenző

3
Iratkozz fel