儿科姑息治疗团队的虚拟现实 (PPCVR)
2024年1月30日 更新者：Anna Marinetto, RN、Azienda Ospedaliera di Padova
虚拟现实作为促进医疗保健提供者在儿科姑息治疗中福祉的工具
虚拟现实是改善 PPC 操作员心理健康的有用且可用的工具吗？ 研究主要obtv：对从事儿科姑息治疗的卫生专业人员群体的职业心理健康（分为压力、抑郁、焦虑和倦怠风险）进行评估；验证虚拟现实工具是否会导致所调查项目水平的改进变化（可行性研究）。 治疗将持续 4 周，每周执行两次治疗，使用位于头部的观察器，允许用户在零时间与三维 (3D) 环境进行实时导航和交互(T0)，在应用虚拟现实之前不久，将对参与者进行 Mini-Z 调查 2.0 问卷（单项倦怠问题）、抑郁焦虑压力量表 21 (DASS-21) 和人口统计问卷（性别、年龄、职业、轮班工作、在 PPC 工作年限）。 编译结束后，将进行两次视力治疗，间隔三到四天。
在时间 T1（第二周）和时间 T2（第三周），首先将进行 DASS-21，然后每周进行两周的护目镜治疗。 最后 (T3)，两个测试（Mini-Z 调查 2.0 - 单项倦怠问题和 DASS-21）的编译将在查看器的最后两个应用程序之后重复。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
27
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
PD
-
Padova、PD、意大利、35126
- Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在帕多瓦儿科临终关怀中心工作
- 没有神经病理学症状
- 在项目的所有 4 周内积极参与会员/参与的人员
排除标准：
- 受试者未签署书面同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：虚拟现实
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治疗持续 4 周，每周进行两次治疗，使用位于头部的观察器，允许用户在三维 (3D) 环境中实时导航和交互
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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医疗保健提供者的心理健康：倦怠的风险
大体时间：数据收集持续了四个星期
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- Mini-Z 调查 2.0（单项）：检查医疗保健提供者的倦怠风险，特别是 Mini-Z 响应了框架/识别儿科姑息治疗团队工作人员倦怠风险的目标。
，根据 Nagasaki 等人确定的分析标准，分析了倦怠风险的频率和百分比。 2022（1-“完全倦怠”；2-“总是有倦怠症状，而我认为的倦怠症状持续存在”；3-“倦怠的开始”；4-“处于压力下”；5-“从未感到倦怠”） 。
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数据收集持续了四个星期
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医疗保健提供者的心理健康：焦虑、抑郁和压力
大体时间：数据收集持续了四个星期
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- DASS-21（抑郁焦虑压力量表 21） DASS-21 是一种心理测量自我评估测试，源自抑郁焦虑压力量表 [22]，检测三种结构：焦虑、抑郁和压力。
它是通过 4 点李克特量表上的 21 个项目来衡量的（从“0-根本不适用于我”到“3-它在很多或大部分时间适用于我”）。
Cronbach 的 alpha 为 0.80 很好地证明了该工具内容的高可靠性。
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数据收集持续了四个星期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zanin、Azienda Ospedale-Università Padova
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月7日
初级完成 (实际的)
2023年10月10日
研究完成 (实际的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月30日
首次发布 (实际的)
2024年2月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月30日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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