Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Virtuelle Realität für das pädiatrische Palliativpflegeteam (PPCVR)

30. Januar 2024 aktualisiert von: Anna Marinetto, RN, Azienda Ospedaliera di Padova

Virtuelle Realität als Instrument zur Förderung des Wohlbefindens von Gesundheitsdienstleistern in der pädiatrischen Palliativversorgung

Ist virtuelle Realität ein nützliches und nutzbares Werkzeug zur Verbesserung des psychologischen Wohlbefindens von PPC-Betreibern? Primäres Ziel der Studie: Beurteilung des arbeitsbedingten psychischen Wohlbefindens (unterteilt in Stress, Depression, Angst und Burnout-Risiko) in der Population von Gesundheitsfachkräften, die in der pädiatrischen Palliativpflege tätig sind; Überprüfen Sie, ob das Virtual-Reality-Tool zu einer Verbesserungsänderung auf der Ebene der untersuchten Elemente führt (Machbarkeitsstudie). Die Behandlung dauert 4 Wochen, wobei zwei Sitzungen pro Woche durchgeführt werden, wobei ein auf dem Kopf positionierter Viewer verwendet wird, der es den Benutzern ermöglicht, zum Zeitpunkt Null in einer dreidimensionalen (3D) Umgebung in Echtzeit zu navigieren und zu interagieren (T0) werden den Teilnehmern kurz vor der Anwendung der virtuellen Realität die Mini-Z-Umfrage 2.0-Fragebögen (die Burnout-Einzelfrage), Depression Anxiety Stress Scales 21 (DASS-21) und ein demografischer Fragebogen (Geschlecht) verabreicht , Alter, Beruf, Schichtarbeit, Arbeitsjahre in PPCs). Am Ende der Zusammenstellung folgen zwei Sehbehandlungen, die im Abstand von drei bis vier Tagen stattfinden.

Zum Zeitpunkt T1 (zweite Woche) und Zeitpunkt T2 (dritte Woche) wird zunächst DASS-21 verabreicht, gefolgt von zwei wöchentlichen Behandlungen mit einem Visier. Am Ende (T3) wird die Zusammenstellung beider Tests (Mini-Z-Umfrage 2.0 – die Einzelitem-Burnout-Frage und DASS-21) nach den letzten beiden Anwendungen des Viewers wiederholt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • PD
      • Padova, PD, Italien, 35126
        • Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeit im Kinderhospiz von Padua
  • Fehlen neurologischer Pathologien
  • Personal, das sich während aller 4 Wochen des Projekts aktiv an der Mitgliedschaft/Teilnahme beteiligt

Ausschlusskriterien:

  • Der Betreff unterschreibt keine schriftliche Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtuelle Realität
Gerät: Visier
Die Behandlung dauert 4 Wochen, wobei zwei Sitzungen pro Woche durchgeführt werden und ein auf dem Kopf positionierter Viewer verwendet wird, der es den Benutzern ermöglicht, in einer dreidimensionalen (3D) Umgebung in Echtzeit zu navigieren und zu interagieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
das psychische Wohlbefinden von Gesundheitsdienstleistern: Burnout-Risiko
Zeitfenster: Die Datenerhebung dauerte vier Wochen
- Mini-Z-Umfrage 2.0 (Einzelpunkt): Untersucht das Burnout-Risiko bei Gesundheitsdienstleistern, insbesondere Die Mini-Z reagiert auf das Ziel, das Burnout-Risiko von Mitarbeitern des pädiatrischen Palliativpflegeteams zu ermitteln/zu identifizieren. Es wurden Häufigkeiten und Prozentsätze des Burnout-Risikos basierend auf den in Nagasaki et al. identifizierten Analysekriterien analysiert. 2022 (1 – „In totalem Burnout“; 2 – „Hat immer Burnout-Symptome, die Burnout-Symptome, die ich wahrnehme, sind anhaltend“; 3 – „Beginn des Burnouts“; 4 – „Unter Stress“; 5 – „Nie ein Burnout verspürt“) .
Die Datenerhebung dauerte vier Wochen
das psychische Wohlbefinden von Gesundheitsdienstleistern: Angstzustände, Depressionen und Stress
Zeitfenster: Die Datenerhebung dauerte vier Wochen
- DASS-21 (die Depressions-Angst-Stress-Skala 21) DASS-21 ist ein psychometrischer Selbsteinschätzungstest, der von der Depressions-Angst-Stress-Skala [22] abgeleitet ist und drei Konstrukte erkennt: Angst, Depression und Stress. Es wird anhand von 21 Elementen auf einer 4-stufigen Likert-Skala gemessen (von „0 – trifft überhaupt nicht auf mich zu“ bis „3 – trifft sehr oft oder meistens auf mich zu“). Cronbachs Alpha von .80 ist ein sehr guter Beweis für die hohe Zuverlässigkeit der Inhalte des Tools.
Die Datenerhebung dauerte vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azienda Ospedaliera di Padova

Ermittler

  • Hauptermittler: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ppcVirtualReality

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Beruflicher Stress

Klinische Studien zur Visier

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Venezuela

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren