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小児緩和ケアチームのための仮想現実 (PPCVR)

2024年1月30日 更新者:Anna Marinetto, RN、Azienda Ospedaliera di Padova

小児緩和ケアにおける医療提供者の健康を促進するツールとしての仮想現実

仮想現実は、PPC オペレーターの心理的健康を改善するための有用で使用可能なツールですか? 一次obtvの研究:小児緩和ケアに従事する医療専門家集団における職業上の心理的健康状態(ストレス、うつ病、不安、燃え尽き症候群のリスクに分けられる)の評価。仮想現実ツールが調査項目のレベルで改善変化につながるかどうかを検証します(実現可能性調査)。 治療期間は 4 週間で、頭部に配置されたビューアを使用して 1 週間に 2 回のセッションが実行されます。これにより、ユーザーは 3 次元 (3D) 環境をリアルタイムで操作し、操作することができます。 (T0)、参加者は、仮想現実を適用する直前に、Mini-Z サーベイ 2.0 アンケート (単一項目の燃え尽き症候群の質問)、うつ病不安ストレス スケール 21 (DASS-21)、および人口統計アンケート (性別) を実施されます。 、年齢、職業、シフト勤務、PPC での勤務年数)。 編集の最後に、3 ~ 4 日の間隔で 2 回の視力検査が行われます。

時間 T1 (第 2 週) と時間 T2 (第 3 週) に DASS-21 が最初に投与され、その後バイザーを使用した毎週 2 回の治療が行われます。 最後 (T3) では、ビューアの最後の 2 つのアプリケーションに続いて、両方のテスト (Mini-Z サーベイ 2.0 - 単一アイテムのバーンアウト質問と DASS-21) のコンパイルが繰り返されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • PD
      • Padova、PD、イタリア、35126
        • Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • パドヴァの小児ホスピス内で働く
  • 神経学的病状の欠如
  • プロジェクトの全 4 週間を通じてメンバーシップ/参加に積極的に関与する担当者

除外基準:

  • 被験者は書面による同意書に署名していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バーチャルリアリティ
治療期間は 4 週間で、頭部に配置されたビューアを使用して週に 2 回のセッションが実行され、ユーザーはリアルタイムで 3 次元 (3D) 環境を操作して操作できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療従事者の心理的健康: 燃え尽き症候群のリスク
時間枠:データ収集は 4 週間続きました
- ミニッツ調査 2.0 (単一項目): 医療提供者の燃え尽き症候群のリスクを調査します。特にミニッツは、小児緩和ケアチームの従事者の燃え尽き症候群のリスクを枠組み化/特定するという目標に応えます。 、長崎らによって特定された分析基準に基づいて、燃え尽き症候群のリスクの頻度と割合が分析されました。 2022 (1-「完全に燃え尽き症候群になった」; 2-「常に燃え尽き症候群の症状がある、私が感じている燃え尽き症候群の症状は持続している」; 3-「燃え尽き症候群の始まり」; 4-「ストレス下にある」; 5-「燃え尽き症候群を感じたことはない」) 。
データ収集は 4 週間続きました
医療従事者の心理的健康: 不安、うつ病、ストレス
時間枠:データ収集は 4 週間続きました
- DASS-21(うつ病不安ストレススケール 21) DASS-21 は、うつ病不安ストレススケール [22] から派生した心理測定的自己評価テストで、不安、うつ病、ストレスの 3 つの構成要素を検出します。 これは、4 点リッカート尺度 (「0 - まったく当てはまらない」から「3 - 多くまたはほとんど当てはまる」まで) の 21 項目によって測定されます。 Cronbach のアルファ値 0.80 は、ツールの内容の信頼性が高いことを示す非常に良い証拠です。
データ収集は 4 週間続きました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zanin、Azienda Ospedale-Università Padova

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月7日

一次修了 (実際)

2023年10月10日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月30日

最初の投稿 (実際)

2024年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月30日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ppcVirtualReality

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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