- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06247618
Réalité virtuelle pour l’équipe de soins palliatifs pédiatriques (PPCVR)
La réalité virtuelle comme outil pour promouvoir le bien-être des prestataires de soins palliatifs pédiatriques
La réalité virtuelle est-elle un outil utile et utilisable pour améliorer le bien-être psychologique des opérateurs PPC ? étude obtv primaire : évaluation du bien-être psychologique au travail (divisé en stress, dépression, anxiété et risque d'épuisement professionnel) dans la population de professionnels de santé exerçant en soins palliatifs pédiatriques ; vérifier si l'outil de réalité virtuelle conduit à un changement d'amélioration au niveau des éléments étudiés (étude de faisabilité). Le traitement aura une durée de 4 semaines, avec l'exécution de deux séances par semaine avec l'utilisation d'une visionneuse positionnée sur la tête qui permet aux utilisateurs de naviguer et d'interagir en temps réel avec un environnement tridimensionnel (3D) au temps zéro. (T0), les participants recevront, peu de temps avant l'application de la réalité virtuelle, les questionnaires de l'enquête Mini-Z 2.0 (la question d'épuisement professionnel à un seul élément), les Depression Anxiety Stress Scales 21 (DASS-21) et un questionnaire démographique (genre , âge, profession, travail posté, années de travail dans les PPC). A la fin de la compilation, suivront deux soins de vision qui se dérouleront à trois à quatre jours d'intervalle.
Au temps T1 (deuxième semaine) et au temps T2 (troisième semaine), le DASS-21 sera dans un premier temps administré suivi de deux traitements hebdomadaires avec visière. A la fin (T3), la compilation des deux tests (enquête Mini-Z 2.0 - la question d'épuisement professionnel à élément unique et le DASS-21) sera répétée suite aux deux dernières applications du téléspectateur.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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PD
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Padova, PD, Italie, 35126
- Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- travailler au sein de l'hospice pédiatrique de Padoue
- Absence de pathologies neurologiques
- le personnel qui s'engage activement dans l'adhésion/la participation pendant les 4 semaines du projet
Critère d'exclusion:
- Le sujet ne signe pas de consentement écrit
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Réalité virtuelle
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Le traitement aura une durée de 4 semaines, avec l'exécution de deux séances par semaine avec l'utilisation d'une visionneuse positionnée sur la tête qui permet aux utilisateurs de naviguer et d'interagir en temps réel avec un environnement tridimensionnel (3D).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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le bien-être psychologique des prestataires de soins : risque d’épuisement professionnel
Délai: La collecte des données a duré quatre semaines
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- Enquête Mini-Z 2.0 (à élément unique) : examine le risque d'épuisement professionnel parmi les prestataires de soins de santé, en particulier. Le Mini-Z répond à l'objectif d'encadrer/identifier le risque d'épuisement professionnel des travailleurs de l'équipe de soins palliatifs pédiatriques.
, les fréquences et les pourcentages de risque d'épuisement professionnel ont été analysés sur la base des critères d'analyse identifiables dans Nagasaki et al. 2022 (1- "En burn-out total"; 2- "A toujours des symptômes de burn-out, les symptômes de burn-out que je perçois sont persistants"; 3- "Début de burn-out"; 4- "Sous stress"; 5- "Jamais ressenti en burn-out") .
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La collecte des données a duré quatre semaines
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le bien-être psychologique des prestataires de soins : anxiété, dépression et stress
Délai: La collecte des données a duré quatre semaines
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- DASS-21 (les Depression Anxiety Stress Scales 21) DASS-21 est un test d'auto-évaluation psychométrique, dérivé des Depression Anxiety Stress Scales [22], détectant trois construits : l'anxiété, la dépression et le stress.
Il est mesuré par 21 items sur une échelle de Likert à 4 points (de « 0-Ne s'applique pas du tout à moi » à « 3-Cela s'applique souvent ou la plupart du temps à moi »).
L'alpha de Cronbach de 0,80 est une très bonne preuve de la grande fiabilité du contenu de l'outil.
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La collecte des données a duré quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ppcVirtualReality
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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