Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Réalité virtuelle pour l’équipe de soins palliatifs pédiatriques (PPCVR)

30 janvier 2024 mis à jour par: Anna Marinetto, RN, Azienda Ospedaliera di Padova

La réalité virtuelle comme outil pour promouvoir le bien-être des prestataires de soins palliatifs pédiatriques

La réalité virtuelle est-elle un outil utile et utilisable pour améliorer le bien-être psychologique des opérateurs PPC ? étude obtv primaire : évaluation du bien-être psychologique au travail (divisé en stress, dépression, anxiété et risque d'épuisement professionnel) dans la population de professionnels de santé exerçant en soins palliatifs pédiatriques ; vérifier si l'outil de réalité virtuelle conduit à un changement d'amélioration au niveau des éléments étudiés (étude de faisabilité). Le traitement aura une durée de 4 semaines, avec l'exécution de deux séances par semaine avec l'utilisation d'une visionneuse positionnée sur la tête qui permet aux utilisateurs de naviguer et d'interagir en temps réel avec un environnement tridimensionnel (3D) au temps zéro. (T0), les participants recevront, peu de temps avant l'application de la réalité virtuelle, les questionnaires de l'enquête Mini-Z 2.0 (la question d'épuisement professionnel à un seul élément), les Depression Anxiety Stress Scales 21 (DASS-21) et un questionnaire démographique (genre , âge, profession, travail posté, années de travail dans les PPC). A la fin de la compilation, suivront deux soins de vision qui se dérouleront à trois à quatre jours d'intervalle.

Au temps T1 (deuxième semaine) et au temps T2 (troisième semaine), le DASS-21 sera dans un premier temps administré suivi de deux traitements hebdomadaires avec visière. A la fin (T3), la compilation des deux tests (enquête Mini-Z 2.0 - la question d'épuisement professionnel à élément unique et le DASS-21) sera répétée suite aux deux dernières applications du téléspectateur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • PD
      • Padova, PD, Italie, 35126
        • Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • travailler au sein de l'hospice pédiatrique de Padoue
  • Absence de pathologies neurologiques
  • le personnel qui s'engage activement dans l'adhésion/la participation pendant les 4 semaines du projet

Critère d'exclusion:

  • Le sujet ne signe pas de consentement écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réalité virtuelle
Le traitement aura une durée de 4 semaines, avec l'exécution de deux séances par semaine avec l'utilisation d'une visionneuse positionnée sur la tête qui permet aux utilisateurs de naviguer et d'interagir en temps réel avec un environnement tridimensionnel (3D).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le bien-être psychologique des prestataires de soins : risque d’épuisement professionnel
Délai: La collecte des données a duré quatre semaines
- Enquête Mini-Z 2.0 (à élément unique) : examine le risque d'épuisement professionnel parmi les prestataires de soins de santé, en particulier. Le Mini-Z répond à l'objectif d'encadrer/identifier le risque d'épuisement professionnel des travailleurs de l'équipe de soins palliatifs pédiatriques. , les fréquences et les pourcentages de risque d'épuisement professionnel ont été analysés sur la base des critères d'analyse identifiables dans Nagasaki et al. 2022 (1- "En burn-out total"; 2- "A toujours des symptômes de burn-out, les symptômes de burn-out que je perçois sont persistants"; 3- "Début de burn-out"; 4- "Sous stress"; 5- "Jamais ressenti en burn-out") .
La collecte des données a duré quatre semaines
le bien-être psychologique des prestataires de soins : anxiété, dépression et stress
Délai: La collecte des données a duré quatre semaines
- DASS-21 (les Depression Anxiety Stress Scales 21) DASS-21 est un test d'auto-évaluation psychométrique, dérivé des Depression Anxiety Stress Scales [22], détectant trois construits : l'anxiété, la dépression et le stress. Il est mesuré par 21 items sur une échelle de Likert à 4 points (de « 0-Ne s'applique pas du tout à moi » à « 3-Cela s'applique souvent ou la plupart du temps à moi »). L'alpha de Cronbach de 0,80 est une très bonne preuve de la grande fiabilité du contenu de l'outil.
La collecte des données a duré quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Première publication (Réel)

8 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ppcVirtualReality

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner