Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality för Pediatric Palliative Care Team (PPCVR)

30 januari 2024 uppdaterad av: Anna Marinetto, RN, Azienda Ospedaliera di Padova

Virtual Reality som ett verktyg för att främja vårdgivares välbefinnande inom pediatrisk palliativ vård

Är virtuell verklighet ett användbart och användbart verktyg för att förbättra det psykologiska välbefinnandet för PPC-operatörer? studera primär obtv: bedömning av arbetspsykologiskt välbefinnande (uppdelat i stress, depression, ångest och risk för utbrändhet) hos befolkningen av vårdpersonal som arbetar inom palliativ vård för barn; verifiera om virtual reality-verktyget leder till en förbättringsförändring på nivån för de undersökta objekten (feasibility study). Behandlingen kommer att pågå i 4 veckor, med två sessioner per vecka med användning av en tittare placerad på huvudet som tillåter användare att navigera och interagera i realtid med en tredimensionell (3D) miljö Vid tidpunkten noll (T0), kommer deltagarna att administreras, kort innan tillämpningen av virtuell verklighet, Mini-Z-undersökningen 2.0-enkäter (den enstaka punktutbrändhetsfrågan), Depression Anxiety Stress Scales 21 (DASS-21) och ett demografiskt frågeformulär (kön) , ålder, yrke, skiftarbete, år av arbete i PPC). I slutet av sammanställningen följer två synbehandlingar som kommer att ske med tre till fyra dagars mellanrum.

Vid tidpunkten T1 (andra veckan) och tidpunkten T2 (tredje veckan) kommer DASS-21 initialt att administreras följt av två veckovisa behandlingar med visir. I slutet (T3) kommer sammanställningen av båda testerna (Mini-Z-undersökning 2.0 - frågan om utbrändhet med ett enda föremål och DASS-21) att upprepas efter de två sista applikationerna av tittaren.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • PD
      • Padova, PD, Italien, 35126
        • Hospice Pediatrico- Azienda Ospedale Università Padova

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • arbete inom det pediatriska hospicet i Padua
  • Frånvaro av neurologiska patologier
  • personal som aktivt engagerar sig i medlemskap/deltagande under alla 4 veckor av projektet

Exklusions kriterier:

  • Ämnet underteckna inte skriftligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Virtuell verklighet
Behandlingen kommer att pågå i 4 veckor, med två sessioner per vecka med användning av en tittare placerad på huvudet som tillåter användare att navigera och interagera i realtid med en tredimensionell (3D) miljö

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vårdgivares psykiska välbefinnande: risk för utbrändhet
Tidsram: Datainsamlingen pågick i fyra veckor
- Mini-Z Survey 2.0 (single-item): undersöker risken för utbrändhet bland vårdpersonal, i synnerhet Mini-Z svarar mot målet att rama in/identifiera risken för utbrändhet hos arbetare i det pediatriska palliativa vårdteamet. , analyserades frekvenser och procentandelar av utbrändhetsrisk baserat på analyskriterierna som kan identifieras i Nagasaki et al. 2022 (1- "I total utbrändhet"; 2-"Har alltid utmattningssymtom, utbrändhetssymtomen jag uppfattar är ihållande"; 3-"Början av utbrändhet"; 4-"Under stress"; 5-"Känns aldrig vid utbrändhet") .
Datainsamlingen pågick i fyra veckor
vårdgivares psykiska välbefinnande: ångest, depression och stress
Tidsram: Datainsamlingen pågick i fyra veckor
- DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales 21) DASS-21 är ett psykometriskt självutvärderingstest, härlett från Depression Anxiety Stress Scales [22], som upptäcker tre konstruktioner: ångest, depression och stress. Det mäts med 21 objekt på en 4-gradig Likert-skala (från "0-Gäller inte alls för mig" till "3-Det gäller mycket eller mest för mig"). Cronbachs alfa på .80 är ett mycket bra bevis på den höga tillförlitligheten av verktygets innehåll.
Datainsamlingen pågick i fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zanin, Azienda Ospedale-Università Padova

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Första postat (Faktisk)

8 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ppcVirtualReality

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Yrkesmässig stress

Kliniska prövningar på visir

3
Prenumerera