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PitNET의 침입성 예측 인자로서 KLHL14 발현

2024년 2월 7일 업데이트: Domenico Solari, Federico II University

PitNET 침입의 예후 인자로서 KLHL14 발현의 평가

목적: 이 연구의 목적은 KLHL14 발현과 세포질 핵 국소화 및 뇌하수체 선종의 생물학적 행동 사이의 상관관계를 평가하는 것입니다. 특히 상피 중간엽 전이와 세포상 및 세포상 영역 침범에서의 역할에 초점을 맞췄습니다.

이것은 나폴리 페데리코 2세 대학의 신경외과학과 테라모 대학의 생명과학부가 참여하는 다기관 및 다학문적 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 KLHL14 단백질의 발현, 세포질 핵 위치, 활성, 뇌하수체 선종의 생물학적 행동 사이의 가능한 상관관계를 분석하고자 하며 특히 상피 중간엽 전이와 파라 및 세포상 영역 침범에서의 역할에 초점을 맞추고 있습니다. 본 연구는 수술 중 채취한 생물학적 시료와 그 시료에서 유래한 일차 세포주를 대상으로 진행됩니다.

환자들은 호르몬 생성이나 해면정맥동 침범 후 시신경 또는 안구운동 신경의 병변에 의해 생성된 종괴 효과와 관련될 수 있는 다양한 증상을 보이는 뇌하수체 선종을 발견하기 위해 신경외과를 의뢰합니다. 모든 환자는 시각적 변화의 존재를 정의하기 위한 안과적 임상 검사와 최종적인 호르몬 과다분비를 결정하기 위한 내분비학적 평가를 받습니다. 마지막으로, 셀라 영역의 자기 공명과 같은 방사선 검사를 환자에게 수행하여 병리학의 확장, 주변 신경 혈관 구조와의 관계를 평가하고 따라서 일반적으로 내시경 비강내 접형골 접근 방식을 통해 수행되는 신경외과적 절제술을 안내합니다. 도파민 작용제를 이용한 의학적 치료가 실행 가능한 접근법인 프로락틴 분비 뇌하수체 선종을 제외하고, 선종 절제술을 이용한 수술이 치료의 최적 표준을 나타냅니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Napoli, 이탈리아, 80131
        • Federico II University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

종양 제거를 진행 중인 방사선 침습성 피트넷의 모든 연속 사례

설명

포함 기준:

  • 성인 남성 또는 여성(18~70세)
  • 기능하지 않는 뇌하수체 선종의 영향을 받는 환자.

제외 기준:

  • 죄수들
  • 임산부
  • 18세 미만 환자
  • 분별력이 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
모든 환자는 뇌하수체 선종 제거 수술을 받았습니다. 이러한 사례의 조직 샘플은 KLHL14의 발현 및 위치를 측정하기 위해 생화학 에세이로 보내졌습니다.
KLHL 14의 발현을 평가하는 실험실 에세이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
침습성 정도
기간: 침습 정도는 수술 시 결정됩니다.
침습성 뇌하수체 선종에서 KLHL14의 발현
침습 정도는 수술 시 결정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Barbara Barboni, PhD, University of Teramo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-1-j

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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