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다양한 고정형 설측 유지 장치가 치아 안정성에 미치는 영향

2024년 2월 21일 업데이트: Osman Fatih Arpag, Mustafa Kemal University

목적: 이 연구의 목적은 Periotest® 장치를 사용한 교정 치료 후 치아 안정성에 대한 다양한 고정형 설측 유지 장치(LR)의 효과를 비교하는 것이었습니다.

대상 및 방법: 하부 견치간 부위에 상실치가 없는 총 82명의 환자(여성 43명, 남성 39명; 평균 연령 = 18.61 ± 3.71세)를 고정식 교정 장치로 치료하였다. 교정 치료가 완료되면 각 환자에게 Ortho FlexTech(Reliance; Group I), dead Soft 8-braided(Bond-A-Braid, Reliance; Group II) 또는 5-stranded(PentaOne, Masel; 그룹 III) LR 와이어. 치주 상태가 건강하고 골소실이 없는 대조군으로 구성하였다(대조군, C군). LR 적용 전(T0), 직후(T1), 10개월 후(T2)에 Periotest® 장치를 사용하여 오른쪽과 왼쪽 아래 전치의 이동성을 측정했습니다. 일원 분산 분석에 이어 사후 LSD, Bonferroni 사후 테스트를 통한 반복 분산 분석 및 Pearson χ2 테스트를 사용하여 통계 분석을 수행했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hatay, 칠면조, 31060
        • Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대학병원에서 치아교정 치료를 원하는 환자

설명

포함 기준:

  • 최적의 구강 위생으로 치아교정 치료를 성공적으로 완료
  • 고정장치를 이용한 교정치료 기간이 12개월 이상인 경우
  • 누락된 치아, 수복물 또는 형태학적 크라운 이상 없음
  • 하악 견치간 부위에는 방사선학적 치조골 손실이 없습니다.

제외 기준:

  • 치은 출혈, 퇴축, 부기능적 습관(예: 악물기, 갈기)과 같은 치주 문제가 있는 개인,
  • 하부 전치 주변의 방사선학적 병리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
0.038 × 0.016" 스테인리스 스틸 와이어(Ortho FlexTech® 체인, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, USA)가 장착된 환자가 포함된 그룹 1(n = 31)
치아 이동성은 Periotest® 장치를 사용하여 각 치아에서 3회 반복 측정을 수행하고 이러한 측정의 평균을 계산하여 결정되었습니다.
그룹 2
0.010 × 0.026" 8-브레이드 데드 소프트 와이어(Bond-A-Braid, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, USA)가 장착된 환자가 포함된 그룹 2(n = 23)
치아 이동성은 Periotest® 장치를 사용하여 각 치아에서 3회 반복 측정을 수행하고 이러한 측정의 평균을 계산하여 결정되었습니다.
그룹 3
0.0215" 5가닥 스테인리스 스틸 와이어(Penta-One®, Masel Orthodontics, Carlsbad, CA, USA)를 장착한 환자가 포함된 그룹 3(n = 28)
치아 이동성은 Periotest® 장치를 사용하여 각 치아에서 3회 반복 측정을 수행하고 이러한 측정의 평균을 계산하여 결정되었습니다.
대조군
어떠한 교정 치료도 받지 않은 개인을 포함하는 대조군(n = 20)
치아 이동성은 Periotest® 장치를 사용하여 각 치아에서 3회 반복 측정을 수행하고 이러한 측정의 평균을 계산하여 결정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주검사 장치를 이용한 교정용 설측 유지 와이어 적용 후 치아 안정성 평가
기간: 최대 10개월
설측 유지 와이어 적용 직전과 직후에 측정된 치아 이동성
최대 10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26308819120

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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