Efecto de diferentes retenedores linguales fijos sobre la estabilidad de los dientes
21 de febrero de 2024 actualizado por: Osman Fatih Arpag, Mustafa Kemal University
Objetivo: El objetivo de este estudio fue comparar el efecto de diferentes retenedores linguales fijos (LR) sobre la estabilidad dental después del tratamiento de ortodoncia utilizando un dispositivo Periotest®.
Materiales y métodos: Un total de 82 pacientes (43 mujeres y 39 hombres; edad media = 18,61 ± 3,71 años) sin falta de dientes en la región intercanina inferior fueron tratados con mecánica de ortodoncia fija. Al finalizar el tratamiento de ortodoncia, a cada paciente se le colocó Ortho FlexTech (Reliance; Grupo I), suave de 8 trenzas (Bond-A-Braid, Reliance; Grupo II) o de 5 hebras (PentaOne, Masel; Grupo III) Cable LR. Se incluyó un grupo de control formado por personas con una condición periodontal saludable y sin pérdida ósea (Control; Grupo C). La movilidad de los dientes anteroinferiores de los lados derecho e izquierdo se midió utilizando un dispositivo Periotest® antes (T0), inmediatamente después (T1) y 10 meses después (T2) de la aplicación del LR. Los análisis estadísticos se realizaron utilizando ANOVA unidireccional seguido de LSD post hoc, ANOVA repetido con prueba post hoc de Bonferroni y pruebas de Pearson χ2.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hatay, Pavo, 31060
- Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Dentistry
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que buscan tratamiento de ortodoncia en un hospital universitario
Descripción
Criterios de inclusión:
- Finalización exitosa del tratamiento de ortodoncia con una higiene bucal óptima.
- Una duración del tratamiento de ortodoncia con aparatos fijos superior a 12 meses.
- No hay dientes perdidos, restauraciones ni anomalías morfológicas de la corona.
- No hay pérdida radiológica de hueso alveolar en la región intercanina mandibular.
Criterio de exclusión:
- Individuos con problemas periodontales, como sangrado y recesión gingival, hábitos parafuncionales (por ejemplo, apretar y rechinar),
- Cualquier patología radiológica alrededor de los dientes anteriores inferiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo 1
Grupo 1 (n = 31), que contenía pacientes equipados con alambre de acero inoxidable de 0,038 × 0,016" (cadena Ortho FlexTech®, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, EE. UU.)
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La movilidad de los dientes se determinó tomando tres mediciones repetidas de cada diente y calculando el promedio de estas mediciones, utilizando un dispositivo Periotest®.
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Grupo 2
Grupo 2 (n = 23), que contenía pacientes equipados con alambre blando muerto de 8 trenzados de 0,010 × 0,026" (Bond-A-Braid, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, EE. UU.)
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La movilidad de los dientes se determinó tomando tres mediciones repetidas de cada diente y calculando el promedio de estas mediciones, utilizando un dispositivo Periotest®.
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Grupo 3
Grupo 3 (n = 28), que contenía pacientes equipados con alambre de acero inoxidable de 5 hilos de 0,0215" (Penta-One®, Masel Orthodontics, Carlsbad, CA, EE. UU.)
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La movilidad de los dientes se determinó tomando tres mediciones repetidas de cada diente y calculando el promedio de estas mediciones, utilizando un dispositivo Periotest®.
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Grupo de control
Grupo de control (n = 20), que incluía individuos que no habían recibido ningún tratamiento de ortodoncia.
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La movilidad de los dientes se determinó tomando tres mediciones repetidas de cada diente y calculando el promedio de estas mediciones, utilizando un dispositivo Periotest®.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la estabilidad dental después de la aplicación de alambre de retenedor lingual de ortodoncia utilizando el dispositivo periotest
Periodo de tiempo: Hasta 10 meses
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Movilidad dental medida justo antes y después de la aplicación del alambre retenedor lingual
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Hasta 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Littlewood SJ, Kandasamy S, Huang G. Retention and relapse in clinical practice. Aust Dent J. 2017 Mar;62 Suppl 1:51-57. doi: 10.1111/adj.12475.
- Bishara SE, Treder JE, Damon P, Olsen M. Changes in the dental arches and dentition between 25 and 45 years of age. Angle Orthod. 1996;66(6):417-22. doi: 10.1043/0003-3219(1996)0662.3.CO;2.
- Johnston CD, Littlewood SJ. Retention in orthodontics. Br Dent J. 2015 Feb 16;218(3):119-22. doi: 10.1038/sj.bdj.2015.47.
- Golshah A, Feyli SA. Bond Strength and Deflection of Four Types of Bonded Lingual Retainers. Int J Dent. 2022 Feb 24;2022:1707520. doi: 10.1155/2022/1707520. eCollection 2022.
- Kucera J, Marek I, Littlewood SJ. The effect of different bonded retainer wires on tooth mobility immediately after orthodontic treatment. Eur J Orthod. 2022 Mar 30;44(2):178-186. doi: 10.1093/ejo/cjab038.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
13 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
29 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
29 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 26308819120
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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