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Effet de différents appareils de contention linguale fixes sur la stabilité dentaire

21 février 2024 mis à jour par: Osman Fatih Arpag, Mustafa Kemal University

Objectif : Le but de cette étude était de comparer l'effet de différents contentions linguales (LR) fixes sur la stabilité dentaire après un traitement orthodontique à l'aide d'un appareil Periotest®.

Matériels et méthodes : Au total, 82 patients (43 femmes et 39 hommes ; âge moyen = 18,61 ± 3,71 ans) sans dents manquantes dans la région inter-canine inférieure ont été traités avec une mécanique orthodontique fixe. À la fin du traitement orthodontique, chaque patient a été équipé soit d'Ortho FlexTech (Reliance ; Groupe I), de 8 tresses souples (Bond-A-Braid, Reliance ; Groupe II) ou de 5 brins (PentaOne, Masel ; Groupe III) Fil LR. Un groupe témoin composé de personnes présentant une maladie parodontale saine et sans perte osseuse a été inclus (témoin ; groupe C). La mobilité des dents antérieures inférieures des côtés droit et gauche a été mesurée à l'aide d'un appareil Periotest® avant (T0), immédiatement après (T1) et 10 mois après (T2) l'application du LR. Les analyses statistiques ont été effectuées à l'aide d'une ANOVA unidirectionnelle suivie d'un LSD post-hoc, d'une ANOVA répétée avec le test post-hoc de Bonferroni et de tests Pearson χ2.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hatay, Turquie, 31060
        • Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients recherchant un traitement orthodontique dans un hôpital universitaire

La description

Critère d'intégration:

  • Réussite d’un traitement orthodontique avec une hygiène bucco-dentaire optimale
  • Une durée de traitement orthodontique avec appareils fixes de plus de 12 mois
  • Pas de dents manquantes, de restaurations ou d'anomalies morphologiques de la couronne
  • Pas de perte osseuse alvéolaire radiologique dans la région inter-canine mandibulaire.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes souffrant de problèmes parodontaux, tels que saignements et récessions gingivales, habitudes parafonctionnelles (par exemple, serrements et grincements),
  • Toute pathologie radiologique autour des dents antérieures inférieures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Groupe 1 (n = 31), qui comprenait des patients équipés d'un fil en acier inoxydable de 0,038 × 0,016" (chaîne Ortho FlexTech®, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, USA)
La mobilité dentaire a été déterminée en prenant trois mesures répétées de chaque dent et en calculant la moyenne de ces mesures à l'aide d'un appareil Periotest®.
Groupe 2
Groupe 2 (n = 23), qui comprenait des patients équipés d'un fil souple mort à 8 tresses de 0,010 × 0,026" (Bond-A-Braid, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, USA)
La mobilité dentaire a été déterminée en prenant trois mesures répétées de chaque dent et en calculant la moyenne de ces mesures à l'aide d'un appareil Periotest®.
Groupe 3
Groupe 3 (n = 28), qui comprenait des patients équipés d'un fil en acier inoxydable à 5 brins de 0,0215" (Penta-One®, Masel Orthodontics, Carlsbad, CA, USA)
La mobilité dentaire a été déterminée en prenant trois mesures répétées de chaque dent et en calculant la moyenne de ces mesures à l'aide d'un appareil Periotest®.
Groupe de contrôle
Groupe témoin (n = 20), composé de personnes n'ayant reçu aucun traitement orthodontique
La mobilité dentaire a été déterminée en prenant trois mesures répétées de chaque dent et en calculant la moyenne de ces mesures à l'aide d'un appareil Periotest®.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la stabilité dentaire après application d'un fil de contention lingual orthodontique à l'aide d'un dispositif périotest
Délai: Jusqu'à 10 mois
Mobilité dentaire mesurée juste avant et après l'application du fil de retenue linguale
Jusqu'à 10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Première publication (Estimé)

29 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26308819120

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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