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不同固定舌侧保持器对牙齿稳定性的影响

2024年2月21日 更新者:Osman Fatih Arpag、Mustafa Kemal University

目的:本研究的目的是比较使用 Periotest® 装置进行正畸治疗后不同固定舌侧保持器 (LR) 对牙齿稳定性的影响。

材料和方法:共有 82 名下尖牙间区域无牙齿缺失的患者(43 名女性和 39 名男性;平均年龄 = 18.61 ± 3.71 岁)接受了固定正畸治疗。 正畸治疗完成后,每位患者均安装 Ortho FlexTech(Reliance;第 I 组)、dead soft 8 编织线(Bond-A-Braid,Reliance;第 II 组)或 5 股线(PentaOne,Masel;第 II 组)。第三组)LR 线。 对照组由牙周状况健康且无骨质流失的人组成(对照组;C 组)。 在应用 LR 之前 (T0)、应用后立即 (T1) 和应用 LR 后 10 个月 (T2) 使用 Periotest® 装置测量左右侧下前牙的活动度。 使用单向方差分析、事后 LSD、使用 Bonferroni 事后检验的重复方差分析和 Pearson χ2 检验进行统计分析。

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hatay、火鸡、31060
        • Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

在大学医院寻求正畸治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 以最佳口腔卫生成功完成正畸治疗
  • 固定矫治器正畸治疗持续时间超过12个月
  • 无牙齿缺失、修复体或牙冠形态异常
  • 下颌尖牙间区域无放射学牙槽骨丢失。

排除标准:

  • 有牙周问题的个体,例如牙龈出血和退缩、不良习惯(例如咬紧牙关和磨牙),
  • 下前牙周围的任何放射病理学

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
第 1 组 (n = 31),其中包含装有 0.038 × 0.016" 不锈钢丝(Ortho FlexTech® 链,Reliance Orthodontic Products,伊塔斯卡,伊利诺伊州,美国)的患者
通过使用 Periotest® 设备对每颗牙齿进行三次重复测量并计算这些测量值的平均值来确定牙齿松动度。
第2组
第 2 组 (n = 23),其中包含装有 0.010 × 0.026" 8 编织极软钢丝的患者(Bond-A-Braid,Reliance Orthodontic Products,伊塔斯卡,伊利诺伊州,美国)
通过使用 Periotest® 设备对每颗牙齿进行三次重复测量并计算这些测量值的平均值来确定牙齿松动度。
第3组
第 3 组 (n = 28),其中包含装有 0.0215" 5 股不锈钢丝的患者(Penta-One®,Masel Orthodontics,卡尔斯巴德,加利福尼亚州,美国)
通过使用 Periotest® 设备对每颗牙齿进行三次重复测量并计算这些测量值的平均值来确定牙齿松动度。
控制组
对照组 (n = 20),其中包含未接受任何正畸治疗的个体
通过使用 Periotest® 设备对每颗牙齿进行三次重复测量并计算这些测量值的平均值来确定牙齿松动度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用牙周测试装置评估正畸舌侧保持线应用后牙齿的稳定性
大体时间:长达 10 个月
在舌侧保持线应用之前和之后测量牙齿松动度
长达 10 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月16日

初级完成 (实际的)

2023年1月15日

研究完成 (实际的)

2023年10月13日

研究注册日期

首次提交

2024年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月21日

首次发布 (估计的)

2024年2月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月21日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 26308819120

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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