Effetto di diversi apparecchi di contenzione linguali fissi sulla stabilità dei denti
Obiettivo: Lo scopo di questo studio era confrontare l'effetto di diversi apparecchi di contenzione linguale fissa (LR) sulla stabilità dei denti dopo il trattamento ortodontico utilizzando un dispositivo Periotest®.
Materiali e metodi: Un totale di 82 pazienti (43 femmine e 39 maschi; età media = 18,61 ± 3,71 anni) senza denti mancanti nella regione intercanina inferiore sono stati trattati con meccanica ortodontica fissa. Al completamento del trattamento ortodontico, a ciascun paziente è stato applicato un dispositivo Ortho FlexTech (Reliance; Gruppo I), morbido e morbido a 8 trecce (Bond-A-Braid, Reliance; Gruppo II) o a 5 fili (PentaOne, Masel; Gruppo III) Filo LR. È stato incluso un gruppo di controllo composto da persone con condizioni parodontali sane e senza perdita ossea (controllo; Gruppo C). La mobilità dei denti anteriori inferiori sui lati destro e sinistro è stata misurata utilizzando un dispositivo Periotest® prima (T0), immediatamente dopo (T1) e 10 mesi dopo (T2) l'applicazione di LR. Le analisi statistiche sono state eseguite utilizzando ANOVA unidirezionale seguita da LSD post hoc, ANOVA ripetuta con test post hoc di Bonferroni e test Pearson χ2.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hatay, Tacchino, 31060
- Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Dentistry
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Completamento con successo del trattamento ortodontico con un'igiene orale ottimale
- Una durata del trattamento ortodontico con apparecchi fissi superiore a 12 mesi
- Nessun dente mancante, restauro o anomalie morfologiche della corona
- Nessuna perdita radiologica di osso alveolare nella regione intercanina mandibolare.
Criteri di esclusione:
- Individui con problemi parodontali, come sanguinamento gengivale e recessione, abitudini parafunzionali (ad esempio, serraggio e digrignamento),
- Qualsiasi patologia radiologica intorno ai denti anteriori inferiori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo 1
Gruppo 1 (n = 31), che conteneva pazienti a cui era stato applicato un filo di acciaio inossidabile da 0,038 × 0,016 pollici (catena Ortho FlexTech®, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, USA)
|
La mobilità dentale è stata determinata effettuando tre misurazioni ripetute da ciascun dente e calcolando la media di queste misurazioni, utilizzando un dispositivo Periotest®.
|
|
Gruppo 2
Gruppo 2 (n = 23), che conteneva pazienti dotati di filo morbido morto a 8 intrecciature da 0,010 × 0,026 pollici (Bond-A-Braid, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, USA)
|
La mobilità dentale è stata determinata effettuando tre misurazioni ripetute da ciascun dente e calcolando la media di queste misurazioni, utilizzando un dispositivo Periotest®.
|
|
Gruppo 3
Gruppo 3 (n = 28), che conteneva pazienti portatori di filo di acciaio inossidabile a 5 trefoli da 0,0215" (Penta-One®, Masel Orthodontics, Carlsbad, CA, USA)
|
La mobilità dentale è stata determinata effettuando tre misurazioni ripetute da ciascun dente e calcolando la media di queste misurazioni, utilizzando un dispositivo Periotest®.
|
|
Gruppo di controllo
Gruppo di controllo (n = 20), che comprendeva individui che non avevano ricevuto alcun trattamento ortodontico
|
La mobilità dentale è stata determinata effettuando tre misurazioni ripetute da ciascun dente e calcolando la media di queste misurazioni, utilizzando un dispositivo Periotest®.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della stabilità del dente dopo l'applicazione del filo di contenzione linguale ortodontico utilizzando il dispositivo periotest
Lasso di tempo: Fino a 10 mesi
|
Mobilità dentale misurata subito prima e dopo l'applicazione del filo di contenzione linguale
|
Fino a 10 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Littlewood SJ, Kandasamy S, Huang G. Retention and relapse in clinical practice. Aust Dent J. 2017 Mar;62 Suppl 1:51-57. doi: 10.1111/adj.12475.
- Bishara SE, Treder JE, Damon P, Olsen M. Changes in the dental arches and dentition between 25 and 45 years of age. Angle Orthod. 1996;66(6):417-22. doi: 10.1043/0003-3219(1996)0662.3.CO;2.
- Johnston CD, Littlewood SJ. Retention in orthodontics. Br Dent J. 2015 Feb 16;218(3):119-22. doi: 10.1038/sj.bdj.2015.47.
- Golshah A, Feyli SA. Bond Strength and Deflection of Four Types of Bonded Lingual Retainers. Int J Dent. 2022 Feb 24;2022:1707520. doi: 10.1155/2022/1707520. eCollection 2022.
- Kucera J, Marek I, Littlewood SJ. The effect of different bonded retainer wires on tooth mobility immediately after orthodontic treatment. Eur J Orthod. 2022 Mar 30;44(2):178-186. doi: 10.1093/ejo/cjab038.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26308819120
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .