Efeito de diferentes retentores linguais fixos na estabilidade dentária
21 de fevereiro de 2024 atualizado por: Osman Fatih Arpag, Mustafa Kemal University
Objetivo: O objetivo deste estudo foi comparar o efeito de diferentes contenções linguais fixas (RLs) na estabilidade dentária após tratamento ortodôntico com aparelho Periotest®.
Materiais e métodos: Um total de 82 pacientes (43 mulheres e 39 homens; idade média = 18,61 ± 3,71 anos) sem falta de dentes na região intercanina inferior foram tratados com mecânica ortodôntica fixa. Ao final do tratamento ortodôntico, cada paciente foi equipado com Ortho FlexTech (Reliance; Grupo I), dead soft 8 trançado (Bond-A-Braid, Reliance; Grupo II) ou 5 fios (PentaOne, Masel; Grupo III) fio LR. Foi incluído um grupo controle composto por pessoas com condição periodontal saudável e sem perda óssea (Controle; Grupo C). A mobilidade dos dentes anteriores inferiores dos lados direito e esquerdo foi medida por meio do aparelho Periotest® antes (T0), imediatamente após (T1) e 10 meses após (T2) a aplicação da RL. As análises estatísticas foram realizadas usando ANOVA unidirecional seguida de LSD post hoc, ANOVA repetida com teste post hoc de Bonferroni e testes χ2 de Pearson.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hatay, Peru, 31060
- Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Dentistry
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que procuram tratamento ortodôntico em um hospital universitário
Descrição
Critério de inclusão:
- Conclusão bem-sucedida do tratamento ortodôntico com ótima higiene bucal
- Duração do tratamento ortodôntico com aparelhos fixos superior a 12 meses
- Sem falta de dentes, restaurações ou anomalias morfológicas da coroa
- Sem perda óssea alveolar radiológica na região intercanina mandibular.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com problemas periodontais, como sangramento e recessão gengival, hábitos parafuncionais (por exemplo, apertar e ranger),
- Qualquer patologia radiológica ao redor dos dentes anteriores inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo 1
Grupo 1 (n = 31), que continha pacientes adaptados com fio de aço inoxidável 0,038 × 0,016" (corrente Ortho FlexTech®, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, EUA)
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A mobilidade dentária foi determinada tomando-se três medidas repetidas de cada dente e calculando a média dessas medidas, utilizando um aparelho Periotest®.
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Grupo 2
Grupo 2 (n = 23), que continha pacientes adaptados com fio macio morto trançado de 0,010 × 0,026" 8 (Bond-A-Braid, Reliance Orthodontic Products, Itasca, IL, EUA)
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A mobilidade dentária foi determinada tomando-se três medidas repetidas de cada dente e calculando a média dessas medidas, utilizando um aparelho Periotest®.
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Grupo 3
Grupo 3 (n = 28), que continha pacientes adaptados com fio de aço inoxidável 5 fios 0,0215" (Penta-One®, Masel Orthodontics, Carlsbad, CA, EUA)
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A mobilidade dentária foi determinada tomando-se três medidas repetidas de cada dente e calculando a média dessas medidas, utilizando um aparelho Periotest®.
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Grupo de controle
Grupo controle (n = 20), que continha indivíduos que não haviam recebido nenhum tratamento ortodôntico
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A mobilidade dentária foi determinada tomando-se três medidas repetidas de cada dente e calculando a média dessas medidas, utilizando um aparelho Periotest®.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da estabilidade dentária após aplicação de fio de contenção lingual ortodôntico utilizando dispositivo periotest
Prazo: Até 10 meses
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Mobilidade dentária medida imediatamente antes e depois da aplicação do fio de contenção lingual
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Até 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
- Littlewood SJ, Kandasamy S, Huang G. Retention and relapse in clinical practice. Aust Dent J. 2017 Mar;62 Suppl 1:51-57. doi: 10.1111/adj.12475.
- Bishara SE, Treder JE, Damon P, Olsen M. Changes in the dental arches and dentition between 25 and 45 years of age. Angle Orthod. 1996;66(6):417-22. doi: 10.1043/0003-3219(1996)0662.3.CO;2.
- Johnston CD, Littlewood SJ. Retention in orthodontics. Br Dent J. 2015 Feb 16;218(3):119-22. doi: 10.1038/sj.bdj.2015.47.
- Golshah A, Feyli SA. Bond Strength and Deflection of Four Types of Bonded Lingual Retainers. Int J Dent. 2022 Feb 24;2022:1707520. doi: 10.1155/2022/1707520. eCollection 2022.
- Kucera J, Marek I, Littlewood SJ. The effect of different bonded retainer wires on tooth mobility immediately after orthodontic treatment. Eur J Orthod. 2022 Mar 30;44(2):178-186. doi: 10.1093/ejo/cjab038.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
13 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
29 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
29 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 26308819120
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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