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의료 종사자를 위한 환자 취급 기술 및 신기술

2024년 2월 27일 업데이트: University of New Brunswick

새로운 기술과 결합된 적절한 환자 취급 기술이 의료 종사자의 근골격계 요구를 줄이는 데 도움이 됩니까?

환자 취급은 의료 서비스 제공자의 근골격 부상 발병의 주요 위험 요소입니다. 환자 취급과 관련된 부상 감소에 큰 영향을 미치려면 기술 통합이 필요합니다. 이 프로젝트는 침대 내 환자 치료를 용이하게 하기 위해 설계된 기술인 The Vendlet을 조사하는 것입니다.

이 연구 프로젝트의 목적은 SAMS(Span-America Medical Systems) 침대에 장착된 Vendlet 시스템의 능력을 평가하여 환자 취급 작업을 수행하는 의료 서비스 제공자의 물리적 부하를 줄이는 것입니다. 이 증거 기반 결과는 유럽 시장에서 캐나다 시장으로의 Vendlet 완화를 지원하는 데 사용될 것입니다. SAMS 침대는 현재 북미에서 사용 가능하며 환자 이동 활동을 지원하는 여러 조정 가능한 기능을 갖추고 있습니다.

이 프로젝트는 Vendlet 환자 이송 장치가 장착된 SAMS 침대와 Vendlet 환자 이송 장치가 장착되지 않은 SAMS 침대를 사용하여 수행되는 일반적으로 사용되는 환자 취급 기술의 생체 역학적 비교를 제공합니다. 이 Vendlet 기술은 환자를 치료하는 동안 의료 서비스 제공자의 근골격 및 관절 긴장을 크게 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 일반적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 첫 번째 연구 목표는 환자 취급 및 관련 인간 움직임 패턴과 관련된 운동학, 신경근 및 힘 요구를 평가하는 데 도움이 되는 복잡한 움직임 파형 모델을 구축하는 것입니다. 그런 다음 이러한 파형 모델을 사용하여 두 가지 주요 연구 질문에 가장 잘 답할 수 있습니다.
  2. 두 번째 연구 목표는 매우 취약한 관절의 부상 위험을 정량화하기 위한 수단으로 환자 취급과 관련된 누적 부하(관절 응력) 요구 사항을 결정하기 위한 생체 역학적 어깨 및 허리 모델을 구축하는 것입니다. 이러한 누적 로딩 모델은 두 가지 주요 연구 질문에 가장 잘 답하는 데 사용됩니다.
  3. 세 번째이자 마지막 연구 목표는 표준 마커 기반 모션 캡처 시스템과 비교하여 마커 없는 모션 캡처 시스템의 오차 한계를 결정하는 것입니다. 의료 환경에서 수행될 향후 연구의 타당성을 결정하고 이를 통해 일반적인 근무일 동안 평가의 생태학적 타당성을 높이는 것입니다.

이 프로젝트에는 다음과 같은 연구 질문이 있습니다.

  1. 의료용 침대 보조 기술을 사용하거나 사용하지 않고 환자 취급 기술을 수행하는 것과 관련된 동작 기술 패턴과 신체적 요구는 무엇입니까?
  2. 훈련은 환자 취급 기술에 어떤 영향을 미칩니까? 구체적으로, 훈련이 의료 종사자의 움직임 패턴을 개선하고 신체적 부하 요구를 줄이는 데 도움이 됩니까?

이 프로젝트에는 다음과 같은 연구 가설이 있습니다.

  1. 기술(SAMS 침대와 결합된 Vendlet 시스템)을 사용하면 환자를 치료하는 동안 의료 서비스 제공자의 신체적 요구가 줄어들 것이라는 가설이 세워졌습니다.
  2. 안전한 환자 취급 기술을 교육하면 보다 안전한 환자 취급 관행이 가능해지고 향상된 동작 기술로 인해 환자를 취급하는 동안 신체적 요구가 줄어듭니다.

소개

이 프로젝트는 Vendlet 환자 회전 시스템이 있거나 없는 Span-America Medical Systems(SAMS) 장기 치료 침대를 사용하여 수행되는 일반적으로 사용되는 환자 취급 기술의 생체 역학적 비교를 제공합니다. Vendlet은 병원 침대의 침대 레일 시스템을 대체하는 전동식 환자 회전 보조 장치입니다. 높이를 조절할 수 있는 롤러 세트를 사용하여 Vendlet은 제어된 방식으로 환자 아래의 침대 시트를 기계적으로 이동합니다. 이 시스템은 환자의 방향을 바꾸는 것뿐만 아니라 침대에서 환자의 자세를 바꾸는 데 도움을 줄 수 있습니다. SAMS 장기 요양 침대는 조절이 가능하고 환자 취급이 용이하도록 설계되었으며 환자 안전을 중심으로 설계되었습니다. 연구원들은 두 가지 기술(Vendlet 및 SAMS 장기 요양 병상)을 조사하고 결합 시 환자 취급에 따른 신체적 요구 감소를 정량화할 것입니다.

행동 양식:

30명의 간호학생이 지역 대학 및 전문대학 프로그램에서 모집됩니다. 참가자 모집의 다양성은 지역 고등 교육 프로그램의 등록 비율에 따라 결정됩니다. 각 참가자는 두 가지 다른 세션에 참석해야 합니다.

  1. 첫 번째 세션에서 참가자는 SAMS Advantage Ready Wide 침대 및 Vendlet 시스템 사용 방법에 대한 전체 지침을 받고 기술에 익숙해지는 시간을 갖게 됩니다. 참가자는 환자를 돌리는 것과 관련된 4가지 환자 위치 조정 기술을 수행합니다. 1- 환자를 침대 머리 방향에 수직으로 위치를 조정합니다. 2- 침대의 한쪽에서 다른 쪽으로 수평으로 위치를 변경합니다. 3- 환자를 등에서 옆으로 돌려 간병인에게서 멀어지게 합니다. 4- 환자를 슬링에 넣습니다. 각 기술은 두 가지 의료용 침대 구성으로 수행됩니다. a) SAMS Advantage Ready Wide 병원 침대 자체; b) Vendlet 시스템이 SAMS 침대에 장착된 경우. 위치 조정 기술의 순서는 무작위로 지정되며 각 환자 위치 조정 기술은 3회 수행됩니다.

    첫 번째 세션이 완료되면 각 참가자는 의료 인체공학자(M. Léger)와 작업치료사(P. 끄덕임).

  2. 두 번째 세션 동안 참가자는 실험실로 돌아와 새로운 훈련 기술을 적용하면서 두 침대 구성을 모두 사용하여 동일한 4가지 환자 위치 조정 기술을 수행합니다.

모든 실험 세션 전반에 걸쳐 다음 장비가 사용됩니다: 1- 모션 캡처 시스템(개별 동작 및 환자 처리 성능을 추적하고 관절 스트레스를 평가하기 위한 생체역학적 모델 개발) 2- 표면 근전도검사(EMG)(신경근 활동 및 활동을 모니터링하기 위해); 3- 피부 전기 반응 시스템 및 심박수 모니터(스트레스 수준 평가용) 4- 압력 매트(침대 및 발 매트는 환자를 치료하는 데 필요한 압력 분포/부하 요구를 측정하는 데 사용됩니다. 참가자의 피드백은 종료 설문조사를 통해서도 기록됩니다.

통계 분석

내부 요인(독립 변수: 기술)과 두 요인 간(침상 및 훈련)을 포함하는 요인 반복 측정 혼합 분산 분석(ANOVA)을 수행하여 움직임 패턴, 신경근 활동, 인지된 불편함, 심박수, 전피 간의 차이를 평가합니다. 활동, 발 압력 분포 및 침대 압력 분포(종속 변수). 계승 반복 측정 ANOVA를 실행하기 전에 Skewness 및 Kutosis는 z 점수가 3,29로 설정된 정규 분포에 대해 평가됩니다. 구형성 가정을 평가하기 위해 멀치 테스트(Mulchy's test)가 사용됩니다. 구형도 가정이 위반되면 온실 간헐천이 보정으로 사용됩니다. 알파 레벨은 p < .05로 설정됩니다. 중요한 상호 작용이 발견되면 Tukey 수정이 사후 분석으로 사용됩니다. 통합된 기술을 사용하거나 사용하지 않고 환자 취급 기술을 수행하는 동안 운동학적 및 운동학적(어깨 및 관절 부하) 생체역학적 동작 패턴(파형)의 변화 모드를 결정하기 위해 주성분 분석이 통합됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Michelle C Leger, PhD Candidate ABD, Master's
  • 전화번호: 506-543-0804
  • 이메일: michelle.leger@unb.ca

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, 캐나다, E1A 3E9
        • 모병
        • Universite de Moncton
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

- 허리나 어깨 부위에 통증이나 부상이 없는지 1개월.

제외 기준:

- 참가자는 적절한 환자 취급 기술에 대한 교육을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호학생
이 연구에는 1개의 단일 팔이 포함됩니다. 단일 참가자 그룹은 모든 실험 조건을 경험하게 됩니다. 인체공학적 관점에서 볼 때, 환자를 다루는 인체공학 교육을 제공하는 것이 환자의 안전에 매우 중요하다는 것이 인식되었습니다. 이 프로젝트에서는 교육 없이 환자 취급 작업을 수행하는 동일한 그룹과 장기 치료 병상을 모두 활용하면서 교육을 받는 동일한 그룹을 비교할 것입니다.

각 참가자는 세션 1과 2 사이에 SAMS 침대 및 Vendlet과 함께 사용하기 위한 적절한 프로그램을 준수하면서 적절한 환자 취급 기술에 대한 인체공학적 교육을 받게 됩니다.

6~10명의 참가자로 구성된 소그룹에서는 의료인체공학자(M. Leger)는 SAMS 침대의 4가지 기술 모두에 대해 각 참가자를 시연하고 지시하고 평가할 책임이 있습니다. 각 참가자는 자신의 기술을 보여줄 수 있는 여러 기회를 갖게 됩니다.

같은 세션에서 각 참가자는 전문 작업 치료사로부터 Vendlet 사용 방법에 대한 적절한 교육도 받게 됩니다. 각 참가자는 자신의 기술을 보여줄 수 있는 여러 기회를 갖게 됩니다.

중재를 완료한 후 각 참가자는 실험실에서 중재 후 데이터 수집 세션에 참여할 준비를 하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경근 활동 - 평균 근육 활성화
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
8개의 양측 근육이 검사됩니다: 전방삼각근[AD], 하승승모근[TD], 상완이두근[BB], T9 극돌기 수준에 위치한 흉추기립근[TES], T9 극돌기에 위치한 요추기립근[LES] L3 극돌기 수준, 외사근[EO], 대퇴직근[RF], 대퇴이두근[BF]. 원시 EMG 신호는 수정되고 MATLAB을 사용하여 Butterworth 저역 통과 필터링(RMS 변환)됩니다. 최대 자발적 수축(MVC) 시험 중에 각 근육에 대한 최대 활동이 발견되고 모든 후속 EMG 데이터를 정규화하는 데 사용됩니다. 따라서 EMG 데이터는 각 환자 취급 시험 동안 참가자의 각 근육에 대한 MVC의 변화율을 나타냅니다. 신경근 활성화 변화(%MVC) 분석은 1- SAMS 침대(Vendlet 포함) 대 SAMS 침대(Vendlet 제외), 2- 사전 중재 및 사후 중재 간의 각 환자 취급 기술 동안 비교됩니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
신경근 활동 - 최대 근육 활성화
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
8개의 양측 근육이 검사됩니다: 전방삼각근[AD], 하승승모근[TD], 상완이두근[BB], T9 극돌기 수준에 위치한 흉추기립근[TES], T9 극돌기에 위치한 요추기립근[LES] L3 극돌기 수준, 외사근[EO], 대퇴직근[RF], 대퇴이두근[BF]. 원시 EMG 신호는 수정되고 MATLAB을 사용하여 Butterworth 저역 통과 필터링(RMS 변환)됩니다. 최대 자발적 수축(MVC) 시험 중에 각 근육에 대한 최대 활동이 발견되고 모든 후속 EMG 데이터를 정규화하는 데 사용됩니다. 따라서 EMG 데이터는 각 환자 취급 시험 동안 참가자의 각 근육에 대한 MVC의 변화율을 나타냅니다. 신경근 활성화 변화(%MVC) 분석은 1- SAMS 침대(Vendlet 포함) 대 SAMS 침대(Vendlet 제외), 2- 사전 중재 및 사후 중재 간의 각 환자 취급 기술 동안 비교됩니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
모션 캡처: 환자 취급 기술의 자세 변화를 평가합니다.
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
마커의 운동학적 좌표는 간격이 채워지고(스플라인 평활화 알고리즘) 2차 버터워스 저역 통과 필터(10Hz 차단 주파수)를 사용하여 필터링됩니다. Visual 3D, C-motion 소프트웨어는 원시 운동학 데이터를 필터링하고 특정 관절 각도를 계산하는 데 사용됩니다. 목, 양팔, 골반, 몸통-골반, 엉덩이, 무릎, 몸통-허벅지의 3D 움직임(굴곡/신전, 측면 굽힘 및 비틀기)을 Visual 3D에서 사용하여 3축 관절 각도를 계산합니다. Visual 3D 소프트웨어를 사용하여 운동학적 및 운동학적 값을 계산합니다. 운동학(관절 각도) 및 역학(역역학)은 1- SAMS 침대(Vendlet 포함)와 SAMS 침대(Vendlet 제외), 2- 사전 중재 및 사후 중재 간의 각 환자 취급 기술에 대해 비교됩니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
모션 캡처: 누적 부하력을 평가합니다.
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
마커의 운동학적 좌표는 간격이 채워지고(스플라인 평활화 알고리즘) 2차 버터워스 저역 통과 필터(10Hz 차단 주파수)를 사용하여 필터링됩니다. Visual 3D, C-motion 소프트웨어는 원시 운동학 데이터를 필터링하고 특정 관절 각도를 계산하는 데 사용됩니다. 목, 양팔, 골반, 몸통-골반, 엉덩이, 무릎, 몸통-허벅지의 3D 움직임(굴곡/신전, 측면 굽힘 및 비틀기)을 Visual 3D에서 사용하여 3축 관절 각도를 계산합니다. Visual 3D 소프트웨어를 사용하여 운동학적 및 운동학적 값을 계산합니다. Visual 3D는 참가자의 역동성을 계산하는 데에도 사용됩니다. 동역학을 계산하면 참가자가 환자를 치료하는 동안 참가자의 힘과 누적 부하 요구 사항을 결정하는 데 도움이 됩니다. 운동학(관절 각도) 및 역학(역역학)은 1- SAMS 침대(Vendlet 포함)와 SAMS 침대(Vendlet 제외), 2- 사전 중재 및 사후 중재 간의 각 환자 취급 기술에 대해 비교됩니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
모션 캡처: 관절 각도 평가
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
마커의 운동학적 좌표는 간격이 채워지고(스플라인 평활화 알고리즘) 2차 버터워스 저역 통과 필터(10Hz 차단 주파수)를 사용하여 필터링됩니다. Visual 3D, C-motion 소프트웨어는 원시 운동학 데이터를 필터링하고 특정 관절 각도를 계산하는 데 사용됩니다. 목, 양팔, 골반, 몸통-골반, 엉덩이, 무릎, 몸통-허벅지의 3D 움직임(굴곡/신전, 측면 굽힘 및 비틀기)을 Visual 3D에서 사용하여 3축 관절 각도를 계산합니다. Visual 3D 소프트웨어를 사용하여 운동학적 및 운동학적 값을 계산합니다. 운동학(관절 각도) 및 역학(역역학)은 1- SAMS 침대(Vendlet 포함)와 SAMS 침대(Vendlet 제외), 2- 사전 중재 및 사후 중재 간의 각 환자 취급 기술에 대해 비교됩니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
발 압력 분포: 최대 압력은 환자 취급 기술을 수행하는 참가자의 자세 균형과 안정성을 평가하기 위한 관심 결과 측정값이 될 것입니다.
기간: 중재 후(중재 후 2주 이내)
Xsensor FOOT 및 GAIT 소프트웨어(Xsensor, Calgary, AB, Canada)는 각 환자 취급 기술 중 환자의 발바닥 및 발바닥 접촉 영역의 각 섹션에서 최고 압력을 측정하는 데 사용됩니다. 압력 변화를 더 자세히 연구하기 위해 발 데이터는 다음과 같이 세분화됩니다. 1- 발가락(T); 2- 중족골(M)은 세 부분으로 분리됩니다(중족골 1: M1, 중족골 2&3: M2, 중족골 4&5: M3). 3- 중족부(MF); 및 4- 뒤꿈치(H)가 두 부분(내측 뒤꿈치: MH, 측면 뒤꿈치: LH)으로 분리됩니다. 각 환자 취급 기술 중에 발의 각 부분에 대한 최고 압력 값도 평가됩니다. 발 압력 분포 결과는 1- SAMS 침대(Vendlet 사용)와 SAMS 침대(Vendlet 없음), 2- Pre vs Post Intervention 간의 각 환자 취급 기술 간에 비교됩니다.
중재 후(중재 후 2주 이내)
발 압력 분포: 접촉 영역은 환자 취급 기술을 수행하는 참가자의 자세 균형과 안정성을 평가하기 위한 관심 결과 측정이 될 것입니다.
기간: 중재 후(중재 후 2주 이내)
Xsensor FOOT 및 GAIT 소프트웨어(Xsensor, Calgary, AB, Canada)는 각 환자 취급 기술 중 환자의 발바닥 및 발바닥 접촉 영역의 각 섹션에서 최고 압력을 측정하는 데 사용됩니다. 압력 변화를 더 자세히 연구하기 위해 발 데이터는 다음과 같이 세분화됩니다. 1- 발가락(T); 2- 중족골(M)은 세 부분으로 분리됩니다(중족골 1: M1, 중족골 2&3: M2, 중족골 4&5: M3). 3- 중족부(MF); 및 4- 발뒤꿈치(H)는 두 부분으로 분리됩니다(내측 발뒤꿈치: MH 및 측면 발뒤꿈치: LH). 각 환자 취급 기술 중에 발의 각 부분에 대한 최고 압력 값도 평가됩니다. 발 압력 분포 결과는 1- SAMS 침대(Vendlet 사용)와 SAMS 침대(Vendlet 없음), 2- Pre vs Post Intervention 간의 각 환자 취급 기술 간에 비교됩니다.
중재 후(중재 후 2주 이내)
침대 압력 분포: 평균 압력 분포는 환자의 안전한 배치를 평가하기 위한 결과 측정이 됩니다.
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
침대 압력 분포는 두 침대의 두 시점에서 신체 4개 영역에서 고려됩니다. 신체 부위에는 등의 오른쪽 및 왼쪽 영역(어깨 및 등 위쪽 포함)과 골반의 오른쪽 및 왼쪽 영역(엉덩이)이 포함됩니다. 이 영역은 초기 참가자 위치(환자 처리 기술 이전에 앙와위로 누워 있음)와 최종 참가자 위치(환자 처리 기술이 완료되면)의 두 가지 개별 시점에서 비교됩니다. 각 시점에서 각 작업에 대해 압력 관련 결과 측정이 계산됩니다. 접촉 면적(in2), 접촉 면적의 평균 압력(mmHg) 및 최고 압력은 결과 측정값(mmHg)에 포함됩니다. 침대 압력 분포 결과는 1- SAMS 침대(Vendlet 사용)와 SAMS 침대(Vendlet 없음), 2- Pre vs Post Intervention 간의 각 환자 취급 기술 간에 비교됩니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
병상 압력 분포: 최고 압력 분포는 환자의 안전한 배치를 평가하기 위한 결과 측정입니다.
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
침대 압력 분포는 두 침대의 두 시점에서 신체 4개 영역에서 고려됩니다. 신체 부위에는 등의 오른쪽 및 왼쪽 영역(어깨 및 등 위쪽 포함)과 골반의 오른쪽 및 왼쪽 영역(엉덩이)이 포함됩니다. 이 영역은 초기 참가자 위치(환자 처리 기술 이전에 앙와위로 누워 있음)와 최종 참가자 위치(환자 처리 기술이 완료되면)의 두 가지 별도 시점에서 비교됩니다. 각 시점에서 각 작업에 대해 압력 관련 결과 측정이 계산됩니다. 접촉 면적(in2), 접촉 면적의 평균 압력(mmHg) 및 최고 압력은 결과 측정값(mmHg)에 포함됩니다. 침대 압력 분포 결과는 1- SAMS 침대(Vendlet 사용)와 SAMS 침대(Vendlet 없음), 2- Pre vs Post Intervention 간의 각 환자 취급 기술 간에 비교됩니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 설문지
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
환자 취급 기술을 수행하는 동안 참가자가 인지한 불편함을 정량화하는 데 사용되는 인지된 불편함 비율(RPD) 설문지. RPD는 특정 신체 부위에 대한 불편 정도를 나타내는 100점 시각적 아날로그 척도로 구성된 자가 보고형 설문지입니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
설문 조사 종료
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
각 환자 취급 기술(Vendlet 포함 및 제외)이 끝나면 두 번째 설문지를 참가자에게 질문하여 침대 선호도를 정량화하는 데 사용됩니다. 환자 취급 기술을 수행하는 동안 어떤 침대를 선호했습니까?
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
인지된 운동 등급(RPE)
기간: 중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)
RPE(지각된 활동 평가) 설문지는 노력을 정량화하기 위해 수정된 Borg 척도입니다(CSEP-SCPE, 2023). 수정된 보그 척도는 0-10 척도로, 0은 "매우 가벼운 활동"에 해당하고 10은 "최대 노력"에 해당합니다.
중재 전 및 중재 후(중재 후 2주 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr. Wayne J Albert, PhD., Doctorate, University of New Brunswick
  • 수석 연구원: Dre. Michelle Cardoso, PhD, Doctorate, Universite de Moncton

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REB 2023-109

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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