Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienthåndteringsteknikker og ny teknologi til sundhedspersonale

27. februar 2024 opdateret af: University of New Brunswick

Hjælper korrekt patienthåndteringsteknik sammen med ny teknologi med at reducere muskel- og skeletkrav fra sundhedspersonale

Patienthåndtering er en væsentlig risikofaktor for udviklingen af ​​muskel- og skeletskader hos sundhedsudbydere. For at have en væsentlig indvirkning på skadesreduktion i forbindelse med patienthåndtering vil det kræve inkorporering af teknologi. Dette projekt skal undersøge et stykke teknologi, der er designet til at lette patienthåndteringen i sengen: Vendlet.

Formålet med dette forskningsprojekt er at vurdere evnen af ​​Vendlet-systemet, der er udstyret på en Span-America Medical Systems (SAMS) seng, til at reducere den fysiske belastning på sundhedspersonale, der udfører patienthåndteringsopgaver. Disse evidensbaserede resultater vil blive brugt til at understøtte begrænsningen af ​​Vendlet fra det europæiske marked til det canadiske marked. SAMS-sengen er i øjeblikket tilgængelig i Nordamerika og har flere justerbare funktioner til at understøtte patientoverførselsaktiviteter.

Projektet vil give en biomekanisk sammenligning af almindeligt anvendte patienthåndteringsteknikker udført ved brug af en SAMS-seng udstyret med og uden en Vendlet patientoverførselsanordning. Denne Vendlet-teknologi har potentialet til betydeligt at reducere muskel- og ledbelastningen hos sundhedspersonale, mens de håndterer patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

De generelle mål for dette projekt er som følger:

  1. Det første forskningsmål er at bygge komplekse bevægelsesbølgeformsmodeller for at hjælpe med at vurdere kinematiske, neuromuskulære og kraftkrav relateret til patienthåndtering og de tilhørende menneskelige bevægelsesmønstre. Disse bølgeformsmodeller vil derefter blive brugt til bedst muligt at besvare vores to hovedforskningsspørgsmål.
  2. Det andet forskningsmål er at bygge en biomekanisk skulder- og rygmodel til at bestemme de kumulative belastningskrav (ledspændinger) relateret til patienthåndtering som et middel til at kvantificere risikoen for skader i disse meget sårbare led. Disse kumulative belastningsmodeller vil derefter blive brugt til bedst muligt at besvare vores to hovedforskningsspørgsmål.
  3. Det tredje og sidste forskningsmål er at bestemme fejlmarginen for et markørløst motion capture-system sammenlignet med et guldstandard markør-baseret motion capture-system; at bestemme muligheden for, at fremtidig forskning kan udføres i et sundhedsmiljø og dermed øge den økologiske validitet af vurderingen i løbet af en typisk arbejdsdag.

Dette projekt har følgende forskningsspørgsmål:

  1. Hvad er de bevægelsestekniske mønstre og fysiske krav forbundet med at udføre patienthåndteringsteknikker med og uden brug af medicinsk sengehjælpeteknologi?
  2. Hvilken effekt har træning på patienthåndteringsteknikker? Helt konkret, hjælper træning med at forbedre sundhedsmedarbejderens bevægelsesmønstre samt reducere fysiske belastningskrav?

Dette projekt har følgende forskningshypoteser:

  1. Det er en hypotese, at brugen af ​​teknologi (Vendlet-system koblet med SAMS-sengen) vil reducere de fysiske krav fra sundhedsudbydere, mens de håndterer patienter.
  2. Træning af sikre patienthåndteringsteknikker vil resultere i sikrere patienthåndteringspraksis og reducere fysiske krav under håndtering af patienter på grund af forbedrede bevægelsesteknikker.

Introduktion

Dette projekt vil give en biomekanisk sammenligning af almindeligt anvendte patienthåndteringsteknikker, udført ved brug af en Span-America Medical Systems (SAMS) langtidsplejeseng udstyret med og uden et Vendlet patientvendingssystem. Vendlet er en motordrevet patientdrejehjælp, der erstatter sengehestsystemet på hospitalssengen. Ved hjælp af et sæt ruller, der kan justeres i højden, flytter Vendlet mekanisk sengetøjet under patienten på en kontrolleret måde. Systemet kan hjælpe med at vende patienten, samt genplacere dem i sengen. SAMS langtidsplejesengen er meget justerbar, er designet til at lette patienthåndteringen og er designet omkring patientsikkerhed. Forskerne vil undersøge begge teknologier (Vendlet og SAMS langtidsplejeseng) og kvantificere reduktionen af ​​fysiske krav til patienthåndtering, når de kombineres.

Metoder:

30 sygeplejestuderende vil blive rekrutteret fra et regionalt universitets- og gymnasieuddannelser. Mangfoldighed i rekruttering af deltagere vil være baseret på optagelsesandelen i de regionale postsekundære uddannelser. Hver deltager skal deltage i to forskellige sessioner:

  1. I løbet af den første session vil deltagerne modtage fulde instruktioner om, hvordan man bruger SAMS Advantage Ready Wide sengen og Vendlet-systemet og vil få tid til at sætte sig ind i teknologien. Deltagerne vil udføre 4 forskellige patientrepositioneringsteknikker i forbindelse med at vende patienten: 1- repositionere patienten lodret til hovedet af sengen. 2- genplacering vandret i sengen fra den ene side til den anden side af sengen. 3- at vende en patient fra ryggen til siden, væk fra plejeren. 4- anbringelse af patienten i en sejl. Hver af teknikkerne vil blive udført med de to medicinske sengekonfigurationer: a) SAMS Advantage Ready Wide hospitalssengen alene; og b) med Vendlet-systemet monteret på SAMS sengen. Rækkefølgen af ​​repositioneringsteknikkerne vil blive randomiseret, og hver patientrepositionsteknik vil blive udført 3 gange.

    Når den første session er afsluttet, vil hver deltager modtage interventionen: ordentlig træning i patienthåndtering, såvel som ordentlig træning i teknologibrug, mens en patient håndteres af en sundhedsergonist (M. Léger) og en ergoterapeut (P. Beck).

  2. Under den anden session vil deltagerne vende tilbage til laboratoriet for at udføre de samme 4 forskellige patientrepositioneringsteknikker ved at bruge begge sengekonfigurationer, mens de anvender deres nye træningsteknikker.

Gennem alle eksperimentelle sessioner vil følgende udstyr blive brugt: 1- Motion capture system (til at spore individuelle bevægelser og patienthåndteringspræstationer og udvikle en biomekanisk model til at vurdere ledstress); 2- Overfladeelektromyografi (EMG) (for at overvåge neuromuskulær aktivitet og indsats); 3- galvanisk hudresponssystem og en pulsmåler (til at vurdere stressniveauer); 4- Trykmåtter (senge- og fodmåtter vil blive brugt til at måle trykfordeling/belastningskrav ved håndtering af en patient. Deltageres feedback vil også blive registreret ved hjælp af exit-undersøgelser.

Statistisk analyse

En faktoriel gentaget måling blandet variansanalyse (ANOVA) med en inden for faktorer (uafhængige variabler: teknikker) og to mellem faktor (senge og træning) vil blive udført for at evaluere forskelle mellem bevægelsesmønstre, neuromuskulær aktivitet, opfattet ubehag, hjertefrekvens, elektrodermal aktivitet, fodtryksfordeling og sengetrykfordeling (afhængige variabler). Inden de faktorielle gentagne foranstaltninger køres, vil ANOVA, Skewness og Kutosis blive vurderet for normalfordeling med en z-score sat til 3,29. Mulchy's-testen vil blive brugt til at vurdere sfæricitetsantagelsen. Når sfæricitetsantagelsen overtrædes, vil Greenhouse Geiser blive brugt som en korrektion. Alfa-niveauet indstilles til p < 0,05, og hvis der findes væsentlige interaktioner, vil Tukey-korrektionen blive brugt som en post hoc-analyse. Hovedkomponentanalyse vil blive indarbejdet for at bestemme variationsmåderne i både de kinematiske og kinetiske (skulder- og ledbelastninger) biomekaniske bevægelsesmønstre (bølgeformer), mens patienthåndteringsteknikkerne udføres med og uden den indbyggede teknologi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Michelle C Leger, PhD Candidate ABD, Master's
  • Telefonnummer: 506-543-0804
  • E-mail: michelle.leger@unb.ca

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1A 3E9
        • Rekruttering
        • Universite de Moncton
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- En måneds historie uden smerte eller skade i lænden eller skulderregionen.

Ekskluderingskriterier:

- Deltageren modtog en træning i korrekte patienthåndteringsteknikker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygeplejestuderende
Undersøgelsen involverer 1 enkeltarm. En enkelt gruppe deltagere vil opleve alle eksperimentelle forhold. Fra et ergonomisk synspunkt er det blevet erkendt, at det er afgørende for deres sikkerhed at give patienthåndteringsergonomisk træning. Dette projekt vil sammenligne den samme gruppe, der udfører patienthåndteringsopgaver uden træning versus træning, mens de bruger begge langtidsplejesenge.

Hver deltager vil modtage en ergonomisk træning i korrekt patienthåndteringsteknik, idet de overholder det passende program til brug med SAMS sengen og Vendlet mellem session 1 og 2.

I små grupper på 6-10 deltagere er en sundhedsergonist (M. Leger) vil være ansvarlig for at demonstrere, instruere og evaluere hver deltager i alle 4 teknikker på SAMS sengen. Hver deltager vil have flere muligheder for at demonstrere deres færdigheder.

I samme session vil hver deltager også modtage ordentlig træning af en specialiseret ergoterapeut i, hvordan man bruger Vendlet. Hver deltager vil have flere muligheder for at demonstrere deres færdigheder.

Efter at have gennemført interventionen vil hver deltager være forberedt på at deltage i post-intervention dataindsamlingssessionen i laboratoriet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neuromuskulær aktivitet - Gennemsnitlig muskelaktivering
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Otte bilaterale muskler vil blive undersøgt: anterior deltoideus [AD], trapezius descendens [TD], biceps brachii [BB], thoracic erector spinae [TES] placeret på niveau med T9 spinous proces, lumbal erector spinae [LES] placeret ved niveau af L3 spinous proces, ekstern oblique [EO], rectus femoris [RF] og biceps femoris [BF]. Det rå EMG-signal vil blive korrigeret, og Butterworth lavpasseret filtreret (RMS-konverteret) ved hjælp af MATLAB. Maksimal aktivitet vil blive fundet for hver muskel under forsøgene med maksimal frivillig kontraktion (MVC) og bruges til at normalisere alle efterfølgende EMG-data. Derfor vil EMG-data repræsentere en procentvis ændring fra deltagernes MVC'er for hver muskel under hvert patienthåndteringsforsøg. En analyse af de neuromuskulære aktiveringsændringer (%MVC) vil blive sammenlignet under hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Neuromuskulær aktivitet - maksimal muskelaktivering
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Otte bilaterale muskler vil blive undersøgt: anterior deltoideus [AD], trapezius descendens [TD], biceps brachii [BB], thoracic erector spinae [TES] placeret på niveau med T9 spinous proces, lumbal erector spinae [LES] placeret ved niveau af L3 spinous proces, ekstern oblique [EO], rectus femoris [RF] og biceps femoris [BF]. Det rå EMG-signal vil blive korrigeret, og Butterworth lavpasseret filtreret (RMS-konverteret) ved hjælp af MATLAB. Maksimal aktivitet vil blive fundet for hver muskel under forsøgene med maksimal frivillig kontraktion (MVC) og bruges til at normalisere alle efterfølgende EMG-data. Derfor vil EMG-data repræsentere en procentvis ændring fra deltagernes MVC'er for hver muskel under hvert patienthåndteringsforsøg. En analyse af de neuromuskulære aktiveringsændringer (%MVC) vil blive sammenlignet under hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Motion Capture: Til vurdering af posturale ændringer i patienthåndteringsteknik.
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Kinematiske koordinater af markører vil blive udfyldt mellemrum (spline-udjævningsalgoritme) og derefter filtreret ved hjælp af et 2. ordens Butterworth lavpasfilter (afskæringsfrekvens på 10Hz). Visual 3D, C-motion software vil blive brugt til at filtrere rå kinematiske data samt beregne specifikke ledvinkler. 3D-bevægelse (fleksion/forlængelse, lateral bøjning og vrid) af nakken, begge arme, bækken, krop-bækken, hofter, knæ og krop-lår vil blive brugt i Visual 3D til at beregne tre-aksede ledvinkler. Visuel 3D-software vil blive brugt til at beregne kinematiske og kinetiske værdier. Kinematik (ledvinkler) og kinetik (omvendt dynamik) vil blive sammenlignet for hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Motion Capture: For at vurdere kumulative belastningskræfter
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Kinematiske koordinater af markører vil blive udfyldt mellemrum (spline-udjævningsalgoritme) og derefter filtreret ved hjælp af et 2. ordens Butterworth lavpasfilter (afskæringsfrekvens på 10Hz). Visual 3D, C-motion software vil blive brugt til at filtrere rå kinematiske data samt beregne specifikke ledvinkler. 3D-bevægelse (fleksion/forlængelse, lateral bøjning og vrid) af nakken, begge arme, bækken, krop-bækken, hofter, knæ og krop-lår vil blive brugt i Visual 3D til at beregne tre-aksede ledvinkler. Visuel 3D-software vil blive brugt til at beregne kinematiske og kinetiske værdier. Visuel 3D vil også blive brugt til at beregne deltagernes omvendte dynamik; beregning af kinetik vil hjælpe os med at bestemme kraft og kumulative belastningskrav fra deltageren, mens de håndterer en patient. Kinematik (ledvinkler) og kinetik (omvendt dynamik) vil blive sammenlignet for hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Motion Capture: For at vurdere ledvinkler
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Kinematiske koordinater af markører vil blive udfyldt mellemrum (spline-udjævningsalgoritme) og derefter filtreret ved hjælp af et 2. ordens Butterworth lavpasfilter (afskæringsfrekvens på 10Hz). Visual 3D, C-motion software vil blive brugt til at filtrere rå kinematiske data samt beregne specifikke ledvinkler. 3D-bevægelse (fleksion/forlængelse, lateral bøjning og vrid) af nakken, begge arme, bækken, krop-bækken, hofter, knæ og krop-lår vil blive brugt i Visual 3D til at beregne tre-aksede ledvinkler. Visuel 3D-software vil blive brugt til at beregne kinematiske og kinetiske værdier. Kinematik (ledvinkler) og kinetik (omvendt dynamik) vil blive sammenlignet for hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Fodtrykfordeling: Spidstryk vil være resultatmålet af interesse for at vurdere postural balance og stabilitet hos deltageren, der udfører patienthåndteringsteknikken.
Tidsramme: Post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Xsensor FOOT- og GAIT-softwaren (Xsensor, Calgary, AB, Canada) vil blive brugt til at måle spidstrykket i hver sektion af patientens sål- og plantarkontaktområde under hver patienthåndteringsteknik. For at studere trykvariationerne mere detaljeret, vil foddata blive opdelt i følgende: 1- tåen (T); 2- metatarsalerne (M) adskilt i tre dele (metatarsal 1: M1, metatarsal 2&3: M2, metatarsal 4&5: M3); 3- mellemfoden (MF); og 4- hælen (H) adskilt i to dele (medial hæl: MH og lateral hæl: LH). Toptrykværdier vil også blive vurderet for hver sektion af foden under hver patienthåndteringsteknik. Fodtrykfordelingsresultaterne vil blive sammenlignet mellem hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs. SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Fodtrykfordeling: Kontaktområdet vil være et resultatmål af interesse for at vurdere postural balance og stabilitet hos deltageren, der udfører patienthåndteringsteknikken.
Tidsramme: Post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Xsensor FOOT- og GAIT-softwaren (Xsensor, Calgary, AB, Canada) vil blive brugt til at måle spidstrykket i hver sektion af patientens sål- og plantarkontaktområde under hver patienthåndteringsteknik. For at studere trykvariationerne mere detaljeret, vil foddata blive opdelt i følgende: 1- tåen (T); 2- metatarsalerne (M) adskilt i tre dele (metatarsal 1: M1, metatarsal 2&3: M2, metatarsal 4&5: M3); 3- mellemfoden (MF); og 4- hælen (H) adskilt i to dele (medial hæl: MH, og lateral hæl: LH). Toptrykværdier vil også blive vurderet for hver sektion af foden under hver patienthåndteringsteknik. Fodtrykfordelingsresultaterne vil blive sammenlignet mellem hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs. SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Sengetryksfordeling: Gennemsnitlig trykfordeling vil være resultatmål for at vurdere patientens sikker placering.
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Sengetrykfordeling vil blive overvejet i fire kropsregioner på to tidspunkter på begge senge. Kropsregionerne omfatter højre og venstre del af ryggen (inklusive skuldre og øvre ryg) og højre og venstre del af bækkenet (hofterne). Disse regioner vil blive sammenlignet på to separate tidspunkter: den indledende deltagerposition (liggende på ryg før enhver patienthåndteringsteknik) og den endelige deltagerposition (når patienthåndteringsteknikken er afsluttet). På hvert tidspunkt vil trykrelaterede resultatmål blive beregnet for hver opgave. Kontaktareal (in2), gennemsnitstryk på kontaktareal (mmHg) og toptryk vil være blandt udfaldsmålene (mmHg). Sengetrykfordelingsresultaterne vil blive sammenlignet mellem hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs. SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Sengetryksfordeling: Spidstrykfordeling vil være resultatmål for at vurdere sikker placering af patienten.
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Sengetrykfordeling vil blive overvejet i fire kropsregioner på to tidspunkter på begge senge. Kropsregionerne omfatter højre og venstre del af ryggen (inklusive skuldre og øvre ryg) og højre og venstre del af bækkenet (hofterne). Disse regioner vil blive sammenlignet på to separate tidspunkter: den indledende deltagerposition (liggende på ryg før enhver patienthåndteringsteknik) og den endelige deltagerposition (når patienthåndteringsteknikken er afsluttet). På hvert tidspunkt vil trykrelaterede resultatmål blive beregnet for hver opgave. Kontaktareal (in2), gennemsnitstryk på kontaktareal (mmHg) og toptryk vil være blandt udfaldsmålene (mmHg). Sengetrykfordelingsresultaterne vil blive sammenlignet mellem hver patienthåndteringsteknik mellem 1- SAMS-seng (med Vendlet) vs. SAMS-seng (uden Vendlet) og 2- Pre vs Post Intervention.
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporterede spørgeskemaer
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Rate of Perceived Discomfort (RPD) spørgeskema, der bruges til at kvantificere deltagernes opfattede ubehag, mens de udfører en patienthåndteringsteknik. RPD er et selvrapporteret spørgeskema med en 100-punkts visuel analog skala, der angiver niveauet af ubehag i forhold til specifikke kropsdele.
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Afslut undersøgelse
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Ved afslutningen af ​​hver patienthåndteringsteknik (med og uden Vendlet) vil et andet spørgeskema blive brugt til at kvantificere sengepræferencer ved at spørge deltagerne: Hvilken seng foretrak du, mens du udførte patienthåndteringsteknikken?
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)
Spørgeskemaet Rating of Perceived Exertion (RPE) er en modificeret Borg-skala til at kvantificere indsats (CSEP-SCPE, 2023). Den modificerede Borg-skala er en skala fra 0-10, hvor 0 svarer til "Meget let aktivitet", og 10 svarer til "Maksimal indsats".
Præ-intervention og post-intervention (inden for 2 uger efter intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr. Wayne J Albert, PhD., Doctorate, University of New Brunswick
  • Ledende efterforsker: Dre. Michelle Cardoso, PhD, Doctorate, Universite de Moncton

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REB 2023-109

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsrelateret skade

Abonner