- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06285786
Tecniche di movimentazione dei pazienti e nuove tecnologie per gli operatori sanitari
La corretta tecnica di movimentazione del paziente, abbinata alla nuova tecnologia, aiuta a ridurre le richieste muscoloscheletriche degli operatori sanitari
La movimentazione dei pazienti è un importante fattore di rischio per lo sviluppo di lesioni muscoloscheletriche negli operatori sanitari. Per avere un impatto significativo sulla riduzione degli infortuni legati alla movimentazione dei pazienti sarà necessario l’incorporazione della tecnologia. Questo progetto mira a studiare un pezzo di tecnologia che è stato progettato per facilitare la gestione dei pazienti a letto: The Vendlet.
Lo scopo di questo progetto di ricerca è valutare la capacità del sistema Vendlet installato su un letto della Span-America Medical Systems (SAMS) di ridurre il carico fisico sugli operatori sanitari che svolgono attività di movimentazione dei pazienti. Questi risultati basati sull’evidenza verranno utilizzati per supportare la mitigazione del Vendlet dal mercato europeo al mercato canadese. Il letto SAMS è attualmente disponibile in Nord America e dispone di diverse funzionalità regolabili per supportare le attività di trasferimento del paziente.
Il progetto fornirà un confronto biomeccanico delle tecniche di movimentazione dei pazienti comunemente utilizzate eseguite utilizzando un letto SAMS dotato e senza un dispositivo di trasferimento del paziente Vendlet. Questa tecnologia Vendlet ha il potenziale di ridurre significativamente lo sforzo muscoloscheletrico e articolare degli operatori sanitari durante la gestione dei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi generali di questo progetto sono i seguenti:
- Il primo obiettivo della ricerca è costruire modelli complessi di forme d'onda di movimento per aiutare a valutare le richieste cinematiche, neuromuscolari e di forza legate alla movimentazione del paziente e ai modelli di movimento umano associati. Questi modelli di forme d'onda verranno quindi utilizzati per rispondere al meglio alle nostre due principali domande di ricerca.
- Il secondo obiettivo della ricerca è costruire un modello biomeccanico della spalla e della schiena per determinare le richieste di carico cumulativo (stress articolare) legate alla movimentazione del paziente come mezzo per quantificare il rischio di lesioni a queste articolazioni altamente vulnerabili. Questi modelli di carico cumulativo verranno quindi utilizzati per rispondere al meglio alle nostre due principali domande di ricerca.
- Il terzo e ultimo obiettivo della ricerca è determinare il margine di errore di un sistema di motion capture senza marker rispetto a un sistema di motion capture basato su marker gold standard; determinare la fattibilità di future ricerche da condurre in un contesto sanitario e aumentare così la validità ecologica della valutazione durante una tipica giornata lavorativa.
Questo progetto ha le seguenti domande di ricerca:
- Quali sono i modelli di tecniche di movimento e le esigenze fisiche associate all'esecuzione di tecniche di movimentazione dei pazienti con e senza l'uso della tecnologia assistiva del letto medico?
- Che effetto ha la formazione sulle tecniche di movimentazione dei pazienti? Nello specifico, la formazione aiuta a migliorare i modelli di movimento dell'operatore sanitario e a ridurre le richieste di carico fisico?
Questo progetto ha le seguenti ipotesi di ricerca:
- Si ipotizza che l'uso della tecnologia (sistema Vendlet abbinato al letto SAMS) ridurrà le esigenze fisiche degli operatori sanitari durante la gestione dei pazienti.
- La formazione su tecniche di movimentazione sicura dei pazienti si tradurrà in pratiche di movimentazione dei pazienti più sicure e ridurrà le esigenze fisiche durante la movimentazione dei pazienti grazie a tecniche di movimento migliorate.
introduzione
Questo progetto fornirà un confronto biomeccanico delle tecniche di movimentazione dei pazienti comunemente utilizzate, eseguite utilizzando un letto di cura a lungo termine Span-America Medical Systems (SAMS) dotato e senza un sistema di rotazione del paziente Vendlet. Il Vendlet è un ausilio elettrico per la rotazione del paziente che sostituisce il sistema di sponde del letto ospedaliero. Utilizzando una serie di rulli regolabili in altezza, il Vendlet sposta meccanicamente il lenzuolo sotto il paziente in modo controllato. Il sistema può aiutare a girare il paziente, nonché a riposizionarlo nel letto. Il letto per degenza a lungo termine SAMS è altamente regolabile, è stato progettato per facilitare la movimentazione del paziente ed è stato progettato pensando alla sicurezza del paziente. I ricercatori esamineranno entrambe le tecnologie (il letto di cura a lungo termine Vendlet e SAMS) e quantificheranno la riduzione delle esigenze fisiche legate alla movimentazione dei pazienti quando combinate.
Metodi:
30 studenti infermieristici saranno reclutati da programmi universitari e universitari regionali. La diversità nel reclutamento dei partecipanti si baserà sulla percentuale di iscrizione ai programmi post-secondari regionali. Ciascun partecipante sarà tenuto a frequentare due diverse sessioni:
Durante la prima sessione, i partecipanti riceveranno istruzioni complete su come utilizzare il letto SAMS Advantage Ready Wide e il sistema Vendlet e avranno tempo per familiarizzare con la tecnologia. I partecipanti eseguiranno 4 diverse tecniche di riposizionamento del paziente associate alla rotazione del paziente: 1- riposizionare il paziente verticalmente rispetto alla testata del letto. 2- riposizionamento orizzontale nel letto da un lato all'altro del letto. 3- girare il paziente dalla schiena al fianco, lontano dall'assistente. 4- posizionare il paziente in un'imbracatura. Ciascuna delle tecniche verrà eseguita con le due configurazioni di letto medico: a) il letto ospedaliero SAMS Advantage Ready Wide da solo; e b) con il sistema Vendlet montato sul letto SAMS. L'ordine delle tecniche di riposizionamento sarà randomizzato e ciascuna tecnica di riposizionamento del paziente verrà eseguita 3 volte.
Una volta completata la prima sessione, ciascun partecipante riceverà l'intervento: un'adeguata formazione sulla gestione della cura del paziente, nonché un'adeguata formazione sull'uso della tecnologia, durante la gestione del paziente da parte di un ergonomo sanitario (M. Léger) e un terapista occupazionale (P. Beck).
- Durante la seconda sessione, i partecipanti torneranno in laboratorio per eseguire le stesse 4 diverse tecniche di riposizionamento del paziente, utilizzando entrambe le configurazioni del letto, applicando al contempo le nuove tecniche di formazione.
Durante tutte le sessioni sperimentali, verranno utilizzate le seguenti apparecchiature: 1- Sistema di motion capture (per tracciare i movimenti individuali e le prestazioni di movimentazione del paziente e sviluppare un modello biomeccanico per valutare lo stress articolare); 2- Elettromiografia di superficie (EMG) (per monitorare l'attività e lo sforzo neuromuscolare); 3- sistema di risposta galvanica della pelle e cardiofrequenzimetro (per valutare i livelli di stress); 4- Tappetini a pressione (i tappetini per il letto e i piedi verranno utilizzati per misurare la distribuzione della pressione/le richieste di carico durante la movimentazione di un paziente. Il feedback dei partecipanti verrà registrato anche mediante sondaggi di uscita.
Analisi statistica
Verrà eseguita un'analisi fattoriale della varianza mista a misure ripetute (ANOVA) con un fattore interno (variabili indipendenti: tecniche) e due fattori intermedi (letti e allenamento) per valutare le differenze tra schemi di movimento, attività neuromuscolare, disagio percepito, frequenza cardiaca, attività, distribuzione della pressione del piede e distribuzione della pressione del letto (variabili dipendenti). Prima di eseguire le misure fattoriali ripetute ANOVA, l'asimmetria e la kutosi saranno valutate per la distribuzione normale con un punteggio z fissato a 3,29. Per valutare l'ipotesi di sfericità verrà utilizzato il test di Mulchy. Quando il presupposto della sfericità viene violato, il Greenhouse Geiser verrà utilizzato come correzione. Il livello Alpha sarà impostato su p < .05, e se vengono rilevate interazioni significative, la correzione di Tukey verrà utilizzata come analisi post hoc. Verrà incorporata l'analisi delle componenti principali per determinare le modalità di variazione dei modelli di movimento biomeccanico (forme d'onda) sia cinematici che cinetici (carichi sulle spalle e sulle articolazioni), durante l'esecuzione delle tecniche di movimentazione del paziente con e senza la tecnologia incorporata.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Michelle C Leger, PhD Candidate ABD, Master's
- Numero di telefono: 506-543-0804
- Email: michelle.leger@unb.ca
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dre. Michelle Cardoso, PhD, Doctorate
- Numero di telefono: 506-470-3979
- Email: michelle.cardoso@umoncton.ca
Luoghi di studio
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New Brunswick
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Moncton, New Brunswick, Canada, E1A 3E9
- Reclutamento
- Universite de Moncton
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Contatto:
- Dre. Michelle Cardoso, PhD, Doctorate
- Numero di telefono: 506-470-3979
- Email: michelle.cardoso@umoncton.ca
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Anamnesi di un mese senza dolore o lesioni nella regione lombare o della spalla.
Criteri di esclusione:
- Il partecipante ha ricevuto una formazione sulle corrette tecniche di movimentazione del paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Studente di infermieristica
Lo studio coinvolge 1 braccio singolo.
Un unico gruppo di partecipanti sperimenterà tutte le condizioni sperimentali.
Da un punto di vista ergonomico, è stato riconosciuto che fornire una formazione sull’ergonomia nella gestione dei pazienti è fondamentale per la loro sicurezza.
Questo progetto confronterà lo stesso gruppo che esegue attività di movimentazione dei pazienti senza formazione rispetto alla formazione utilizzando entrambi i letti di assistenza a lungo termine.
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Ogni partecipante riceverà una formazione ergonomica sulla corretta tecnica di movimentazione del paziente, aderendo al programma appropriato da utilizzare con il letto SAMS e il Vendlet tra la sessione 1 e 2. In piccoli gruppi di 6-10 partecipanti, un ergonomo sanitario (M. Leger) sarà responsabile di dimostrare, istruire e valutare ciascun partecipante su tutte e 4 le tecniche sul lettino SAMS. Ogni partecipante avrà molteplici opportunità per dimostrare le proprie capacità. Nella stessa sessione ogni partecipante riceverà anche una formazione adeguata da parte di un terapista occupazionale specializzato sull'utilizzo del Vendlet. Ogni partecipante avrà molteplici opportunità per dimostrare le proprie capacità. Dopo aver completato l'intervento, ogni partecipante sarà preparato a partecipare alla sessione di raccolta dati post-intervento in laboratorio. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attività Neuromuscolare - Attivazione muscolare media
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Verranno esaminati otto muscoli bilaterali: deltoide anteriore [AD], trapezio discendente [TD], bicipite brachiale [BB], erettore spinale toracico [TES] situato a livello del processo spinoso T9, erettore spinale lombare [LES] situato a livello del processo spinoso T9. livello del processo spinoso L3, obliquo esterno [EO], retto femorale [RF] e bicipite femorale [BF].
Il segnale EMG grezzo verrà rettificato e filtrato passa basso Butterworth (convertito in RMS) utilizzando MATLAB.
L'attività di picco verrà rilevata per ciascun muscolo durante le prove di massima contrazione volontaria (MVC) e utilizzata per normalizzare tutti i successivi dati EMG.
Pertanto, i dati EMG rappresenteranno una variazione percentuale rispetto alle MVC dei partecipanti per ciascun muscolo, durante ogni prova di manipolazione del paziente.
Un'analisi dei cambiamenti di attivazione neuromuscolare (%MVC) verrà confrontata durante ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) vs letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Attività neuromuscolare: picco di attivazione muscolare
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Verranno esaminati otto muscoli bilaterali: deltoide anteriore [AD], trapezio discendente [TD], bicipite brachiale [BB], erettore spinale toracico [TES] situato a livello del processo spinoso T9, erettore spinale lombare [LES] situato a livello del processo spinoso T9. livello del processo spinoso L3, obliquo esterno [EO], retto femorale [RF] e bicipite femorale [BF].
Il segnale EMG grezzo verrà rettificato e filtrato passa basso Butterworth (convertito in RMS) utilizzando MATLAB.
L'attività di picco verrà rilevata per ciascun muscolo durante le prove di massima contrazione volontaria (MVC) e utilizzata per normalizzare tutti i successivi dati EMG.
Pertanto, i dati EMG rappresenteranno una variazione percentuale rispetto alle MVC dei partecipanti per ciascun muscolo, durante ogni prova di manipolazione del paziente.
Un'analisi dei cambiamenti di attivazione neuromuscolare (%MVC) verrà confrontata durante ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) vs letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Motion Capture: per valutare i cambiamenti posturali nella tecnica di movimentazione del paziente.
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Le coordinate cinematiche dei marcatori verranno riempite (algoritmo di livellamento spline) e quindi filtrate utilizzando un filtro passa basso Butterworth di 2° ordine (frequenza di taglio di 10 Hz).
Il software Visual 3D e C-motion verrà utilizzato per filtrare i dati cinematici grezzi e per calcolare angoli articolari specifici.
Il movimento 3D (flessione/estensione, piegamento laterale e torsione) del collo, di entrambe le braccia, del bacino, del tronco-bacino, delle anche, delle ginocchia e del tronco-coscia verrà utilizzato in Visual 3D per calcolare gli angoli articolari a tre assi.
Il software Visual 3D verrà utilizzato per calcolare i valori cinematici e cinetici.
La cinematica (angoli articolari) e la cinetica (dinamica inversa) verranno confrontate per ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) rispetto al letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Motion Capture: per valutare le forze di carico cumulative
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Le coordinate cinematiche dei marcatori verranno riempite (algoritmo di livellamento spline) e quindi filtrate utilizzando un filtro passa basso Butterworth di 2° ordine (frequenza di taglio di 10 Hz).
Il software Visual 3D e C-motion verrà utilizzato per filtrare i dati cinematici grezzi e per calcolare angoli articolari specifici.
Il movimento 3D (flessione/estensione, piegamento laterale e torsione) del collo, di entrambe le braccia, del bacino, del tronco-bacino, delle anche, delle ginocchia e del tronco-coscia verrà utilizzato in Visual 3D per calcolare gli angoli articolari a tre assi.
Il software Visual 3D verrà utilizzato per calcolare i valori cinematici e cinetici.
Verrà utilizzato anche il visual 3D per calcolare la dinamica inversa dei partecipanti; il calcolo della cinetica ci aiuterà a determinare la forza e le richieste di carico cumulativo del partecipante mentre gestisce un paziente.
La cinematica (angoli articolari) e la cinetica (dinamica inversa) verranno confrontate per ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) rispetto al letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Motion Capture: per valutare gli angoli articolari
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Le coordinate cinematiche dei marcatori verranno riempite (algoritmo di livellamento spline) e quindi filtrate utilizzando un filtro passa basso Butterworth di 2° ordine (frequenza di taglio di 10 Hz).
Il software Visual 3D e C-motion verrà utilizzato per filtrare i dati cinematici grezzi e per calcolare angoli articolari specifici.
Il movimento 3D (flessione/estensione, piegamento laterale e torsione) del collo, di entrambe le braccia, del bacino, del tronco-bacino, delle anche, delle ginocchia e del tronco-coscia verrà utilizzato in Visual 3D per calcolare gli angoli articolari a tre assi.
Il software Visual 3D verrà utilizzato per calcolare i valori cinematici e cinetici.
La cinematica (angoli articolari) e la cinetica (dinamica inversa) verranno confrontate per ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) rispetto al letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Distribuzione della pressione del piede: la pressione di picco sarà la misura del risultato di interesse per valutare l'equilibrio posturale e la stabilità del partecipante che esegue la tecnica di movimentazione del paziente.
Lasso di tempo: Post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Il software Xsensor FOOT e GAIT (Xsensor, Calgary, AB, Canada) verrà utilizzato per misurare la pressione di picco in ciascuna sezione dell'area di contatto plantare e plantare del paziente durante ciascuna tecnica di movimentazione del paziente.
Per studiare più in dettaglio le variazioni di pressione, i dati del piede verranno suddivisi in: 1- la punta (T); 2- i metatarsi (M) separati in tre parti (metatarso 1: M1, metatarso 2 e 3: M2, metatarso 4 e 5: M3); 3- il mesopiede (MF); e 4- il tallone (H) separato in due parti (tallone mediale: MH e tallone laterale: LH).
Verranno inoltre valutati i valori di pressione di picco per ciascuna sezione del piede durante ciascuna tecnica di movimentazione del paziente.
I risultati della distribuzione della pressione del piede verranno confrontati tra ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) rispetto al letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Distribuzione della pressione del piede: l'area di contatto sarà la misura del risultato di interesse per valutare l'equilibrio posturale e la stabilità del partecipante che esegue la tecnica di movimentazione del paziente.
Lasso di tempo: Post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Il software Xsensor FOOT e GAIT (Xsensor, Calgary, AB, Canada) verrà utilizzato per misurare la pressione di picco in ciascuna sezione dell'area di contatto plantare e plantare del paziente durante ciascuna tecnica di movimentazione del paziente.
Per studiare più in dettaglio le variazioni di pressione, i dati del piede verranno suddivisi in: 1- la punta (T); 2- i metatarsi (M) separati in tre parti (metatarso 1: M1, metatarso 2 e 3: M2, metatarso 4 e 5: M3); 3- il mesopiede (MF); e 4- il tallone (H) separato in due parti (tallone mediale: MH e tallone laterale: LH).
Verranno inoltre valutati i valori di pressione di picco per ciascuna sezione del piede durante ciascuna tecnica di movimentazione del paziente.
I risultati della distribuzione della pressione del piede verranno confrontati tra ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) rispetto al letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Distribuzione della pressione sul letto: la distribuzione media della pressione costituirà una misura di risultato per valutare il posizionamento sicuro del paziente.
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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La distribuzione della pressione del letto sarà considerata in quattro regioni corporee in due punti temporali su entrambi i letti.
Le regioni del corpo comprendono le regioni destra e sinistra della schiena (comprese le spalle e la parte superiore della schiena) e le aree destra e sinistra del bacino (fianchi).
Queste regioni verranno confrontate in due momenti temporali separati: la posizione iniziale del partecipante (sdraiato supino prima di qualsiasi tecnica di movimentazione del paziente) e la posizione finale del partecipante (una volta completata la tecnica di movimentazione del paziente).
Ad ogni punto temporale, le misure dei risultati legate alla pressione verranno calcolate per ciascuna attività.
L'area di contatto (in2), la pressione media sull'area di contatto (mmHg) e la pressione di picco saranno tra le misure dei risultati (mmHg).
I risultati della distribuzione della pressione del letto verranno confrontati tra ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) rispetto al letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Distribuzione della pressione sul letto: la distribuzione della pressione di picco costituirà una misura di risultato per valutare il posizionamento sicuro del paziente.
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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La distribuzione della pressione del letto sarà considerata in quattro regioni corporee in due punti temporali su entrambi i letti.
Le regioni del corpo comprendono le regioni destra e sinistra della schiena (comprese le spalle e la parte superiore della schiena) e le aree destra e sinistra del bacino (fianchi).
Queste regioni verranno confrontate in due momenti temporali separati: la posizione iniziale del partecipante (sdraiato supino prima di qualsiasi tecnica di movimentazione del paziente) e la posizione finale del partecipante (una volta completata la tecnica di movimentazione del paziente).
Ad ogni punto temporale, le misure dei risultati legate alla pressione verranno calcolate per ciascuna attività.
L'area di contatto (in2), la pressione media sull'area di contatto (mmHg) e la pressione di picco saranno tra le misure dei risultati (mmHg).
I risultati della distribuzione della pressione del letto verranno confrontati tra ciascuna tecnica di movimentazione del paziente tra 1- letto SAMS (con Vendlet) rispetto al letto SAMS (senza Vendlet) e 2- Pre vs Post intervento.
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionari autosomministrati
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Questionario sul tasso di disagio percepito (RPD) utilizzato per quantificare il disagio percepito dai partecipanti durante l'esecuzione di una tecnica di movimentazione del paziente.
L'RPD è un questionario autosomministrato con una scala analogica visiva a 100 punti che indica il livello di disagio relativo a specifiche parti del corpo.
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Esci dal sondaggio
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Al termine di ciascuna tecnica di movimentazione del paziente (con e senza Vendlet) verrà utilizzato un secondo questionario per quantificare la preferenza del letto, chiedendo ai partecipanti: quale letto hai preferito durante l'esecuzione della tecnica di movimentazione del paziente?
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Valutazione dello sforzo percepito (RPE)
Lasso di tempo: Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Il questionario Rating of Perceived Exertion (RPE) è una scala di Borg modificata per quantificare lo sforzo (CSEP-SCPE, 2023).
La scala Borg modificata è una scala da 0 a 10 dove 0 corrisponde ad "Attività molto leggera" e 10 corrisponde a "Sforzo massimo".
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Pre-intervento e post-intervento (entro 2 settimane dall'intervento)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dr. Wayne J Albert, PhD., Doctorate, University of New Brunswick
- Investigatore principale: Dre. Michelle Cardoso, PhD, Doctorate, Universite de Moncton
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Jiang Y, Wang D, Ying J, Chu P, Qian Y, Chen W. Design and Preliminary Validation of Individual Customized Insole for Adults with Flexible Flatfeet Based on the Plantar Pressure Redistribution. Sensors (Basel). 2021 Mar 4;21(5):1780. doi: 10.3390/s21051780.
- Budarick AR, Moore C, Fischer SL. Evaluating patient turn effectiveness using turn-assist technologies. J Med Eng Technol. 2020 Jan;44(1):1-11. doi: 10.1080/03091902.2019.1707889. Epub 2020 Jan 15.
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Altri numeri di identificazione dello studio
- REB 2023-109
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Prove cliniche su Infortunio sul lavoro
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Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...CompletatoTrauma da moderato a grave, come definito da an | Injury Severity Score (ISS) > 12 punti sono stati inclusi nello studio.Spagna