Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki postępowania z pacjentami i nowe technologie dla pracowników służby zdrowia

9 września 2026 zaktualizowane przez: University of New Brunswick

Czy właściwa technika postępowania z pacjentem w połączeniu z nową technologią pomaga zmniejszyć wymagania dotyczące układu mięśniowo-szkieletowego pracowników służby zdrowia

Postępowanie z pacjentem jest głównym czynnikiem ryzyka rozwoju urazów układu mięśniowo-szkieletowego u podmiotów świadczących opiekę zdrowotną. Wywarcie znaczącego wpływu na redukcję obrażeń związanych z obsługą pacjentów będzie wymagało zastosowania technologii. Celem tego projektu jest zbadanie technologii zaprojektowanej w celu ułatwienia obsługi pacjentów w łóżku: Vendlet.

Celem tego projektu badawczego jest ocena zdolności systemu Vendlet zamontowanego na łóżku Span-America Medical Systems (SAMS) do zmniejszenia obciążenia fizycznego pracowników służby zdrowia wykonujących zadania związane z obsługą pacjentów. Te oparte na dowodach wyniki zostaną wykorzystane do wsparcia ograniczenia migracji Vendletu z rynku europejskiego na rynek kanadyjski. Łóżko SAMS jest obecnie dostępne w Ameryce Północnej i ma kilka regulowanych funkcji ułatwiających przenoszenie pacjentów.

Projekt zapewni biomechaniczne porównanie powszechnie stosowanych technik przenoszenia pacjentów wykonywanych przy użyciu łóżka SAMS wyposażonego w urządzenie do przenoszenia pacjenta Vendlet i bez niego. Technologia Vendleta może znacznie zmniejszyć obciążenie układu mięśniowo-szkieletowego i stawów pracowników służby zdrowia podczas obsługi pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ogólne cele tego projektu są następujące:

  1. Pierwszym celem badawczym jest zbudowanie złożonych modeli przebiegów ruchu, które pomogą w ocenie wymagań kinematycznych, nerwowo-mięśniowych i siłowych związanych z obsługą pacjenta i powiązanymi wzorcami ruchu człowieka. Te modele przebiegów zostaną następnie wykorzystane, aby jak najlepiej odpowiedzieć na nasze dwa główne pytania badawcze.
  2. Drugim celem badawczym jest zbudowanie biomechanicznego modelu barku i pleców w celu określenia skumulowanego obciążenia (naprężeń stawów) związanych z obsługą pacjenta, co umożliwi ilościowe określenie ryzyka urazów tych bardzo wrażliwych stawów. Te skumulowane modele obciążenia zostaną następnie wykorzystane, aby jak najlepiej odpowiedzieć na nasze dwa główne pytania badawcze.
  3. Trzecim i ostatnim celem badawczym jest określenie marginesu błędu systemu przechwytywania ruchu bez znaczników w porównaniu z systemem przechwytywania ruchu opartym na złotym standardzie; w celu określenia wykonalności przyszłych badań w placówkach opieki zdrowotnej, zwiększając tym samym ważność ekologiczną oceny w typowym dniu pracy.

W tym projekcie zawarto następujące pytania badawcze:

  1. Jakie są wzorce techniki ruchu i wymagania fizyczne związane z wykonywaniem technik postępowania z pacjentem z wykorzystaniem technologii wspomagających łóżko medyczne i bez niego?
  2. Jaki wpływ ma szkolenie na techniki postępowania z pacjentem? W szczególności, czy szkolenie pomaga poprawić wzorce poruszania się pracownika służby zdrowia, a także zmniejszyć wymagania dotyczące obciążenia fizycznego?

Projekt ten posiada następujące hipotezy badawcze:

  1. Przypuszcza się, że zastosowanie technologii (system Vendlet w połączeniu z łóżkiem SAMS) zmniejszy wymagania fizyczne pracowników służby zdrowia podczas obsługi pacjentów.
  2. Szkolenie technik bezpiecznego obchodzenia się z pacjentami zaowocuje bezpieczniejszymi praktykami obchodzenia się z pacjentami i zmniejszy wymagania fizyczne podczas obchodzenia się z pacjentami dzięki ulepszonym technikom poruszania się.

Wstęp

Projekt ten zapewni biomechaniczne porównanie powszechnie stosowanych technik obsługi pacjenta, przeprowadzone przy użyciu łóżka do opieki długoterminowej Span-America Medical Systems (SAMS), wyposażonego w system obracania pacjenta Vendlet i bez niego. Vendlet to zasilany przyrząd do obracania pacjenta, który zastępuje system poręczy łóżka szpitalnego. Wykorzystując zestaw rolek z możliwością regulacji wysokości, Vendlet mechanicznie przesuwa prześcieradło pod pacjentem w kontrolowany sposób. System może pomóc w obróceniu pacjenta, a także zmianie jego pozycji w łóżku. Łóżko do opieki długoterminowej SAMS ma szerokie możliwości regulacji, zostało zaprojektowane tak, aby ułatwić obsługę pacjenta i zostało zaprojektowane z myślą o bezpieczeństwie pacjenta. Naukowcy zbadają obie technologie (łóżko do opieki długoterminowej Vendlet i SAMS) i określą ilościowo zmniejszenie wymagań fizycznych związanych z obsługą pacjenta w przypadku ich połączenia.

Metody:

W ramach programów regionalnych uniwersytetów i szkół wyższych zostanie zatrudnionych 30 studentów pielęgniarstwa. Różnorodność w rekrutacji uczestników będzie opierać się na odsetku zapisów w regionalnych programach policealnych. Każdy uczestnik będzie zobowiązany do wzięcia udziału w dwóch różnych sesjach:

  1. Podczas pierwszej sesji uczestnicy otrzymają pełną instrukcję obsługi łóżka SAMS Advantage Ready Wide i systemu Vendlet oraz czas na zapoznanie się z technologią. Uczestnicy wykonają 4 różne techniki zmiany pozycji pacjenta związane z obracaniem pacjenta: 1- przesuń pacjenta pionowo do wezgłowia łóżka. 2- przemieszczanie się poziomo w łóżku z jednej strony łóżka na drugą. 3- obrócenie pacjenta z pleców na bok, z dala od opiekuna. 4-ułożenie pacjenta w chuście. Każda z technik będzie wykonywana z dwiema konfiguracjami łóżek medycznych: a) samo łóżko szpitalne SAMS Advantage Ready Wide; oraz b) z systemem Vendlet zamontowanym na łóżku SAMS. Kolejność technik repozycjonowania będzie losowa, a każda technika repozycjonowania pacjenta będzie wykonywana 3 razy.

    Po zakończeniu pierwszej sesji każdy uczestnik otrzyma interwencję: odpowiednie szkolenie w zakresie opieki nad pacjentem, a także odpowiednie szkolenie w zakresie korzystania z technologii podczas obsługi pacjenta przez ergonomistę opieki zdrowotnej (M. Léger) i terapeuta zajęciowy (P. Skinienie).

  2. Podczas drugiej sesji uczestnicy powrócą do laboratorium, aby wykonać te same 4 różne techniki zmiany pozycji pacjenta, korzystając z obu konfiguracji łóżka, stosując jednocześnie nowe techniki szkoleniowe.

Podczas wszystkich sesji eksperymentalnych wykorzystywany będzie następujący sprzęt: 1- System przechwytywania ruchu (do śledzenia indywidualnych ruchów i sposobu postępowania z pacjentem oraz do opracowania modelu biomechanicznego do oceny obciążenia stawów); 2- Elektromiografia powierzchniowa (EMG) (w celu monitorowania aktywności i wysiłku nerwowo-mięśniowego); 3- galwaniczny system reakcji skóry i czujnik tętna (w celu oceny poziomu stresu); 4- Maty dociskowe (maty na łóżko i na stopy będą używane do pomiaru rozkładu ciśnienia/wymaganego obciążenia podczas obsługi pacjenta. Informacje zwrotne od uczestników będą również rejestrowane za pomocą ankiet wyjściowych.

Analiza statystyczna

Przeprowadzona zostanie czynnikowa, powtarzana analiza mieszana wariancji (ANOVA) z czynnikami wewnętrznymi (zmienne niezależne: techniki) i dwoma czynnikami pośrednimi (łóżka i trening) w celu oceny różnic między wzorcami ruchu, aktywnością nerwowo-mięśniową, odczuwanym dyskomfortem, częstością akcji serca, wpływem na skórę aktywność, rozkład nacisku stopy i rozkład nacisku na łóżko (zmienne zależne). Przed uruchomieniem powtarzanych pomiarów silniowych ANOVA, Skośność i Kutoza zostaną ocenione pod kątem rozkładu normalnego z wynikiem z ustawionym na 3,29. Do oceny założenia o kulistości zostanie wykorzystany test Mulchy'ego. W przypadku naruszenia założenia o kulistości, jako korektę zostanie zastosowany Greenhouse Geiser. Poziom alfa zostanie ustawiony na p < 0,05, a jeśli zostaną znalezione jakiekolwiek istotne interakcje, jako analizę post hoc zostanie zastosowana poprawka Tukeya. Analiza głównych składowych zostanie uwzględniona w celu określenia trybów zmienności biomechanicznych wzorców ruchu (kształtów fal) zarówno kinematycznych, jak i kinetycznych (obciążenia ramion i stawów) podczas wykonywania technik przenoszenia pacjenta z wbudowaną technologią i bez niej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1A 3E9
        • Universite de Moncton

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Miesięczna historia braku bólu lub urazów w okolicy dolnej części pleców lub ramion.

Kryteria wyłączenia:

- Uczestnik przeszedł szkolenie w zakresie prawidłowych technik postępowania z pacjentem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Student pielęgniarstwa
Badanie obejmuje 1 pojedyncze ramię. Pojedyncza grupa uczestników doświadczy wszystkich warunków eksperymentalnych. Z ergonomicznego punktu widzenia uznano, że zapewnienie szkolenia w zakresie ergonomii postępowania z pacjentem ma kluczowe znaczenie dla jego bezpieczeństwa. W projekcie tym porównana zostanie ta sama grupa wykonująca zadania związane z obsługą pacjenta bez szkolenia ze szkoleniem, korzystająca z obu łóżek opieki długoterminowej.

Każdy uczestnik zostanie przeszkolony w zakresie ergonomii w zakresie prawidłowej techniki postępowania z pacjentem, zgodnie z odpowiednim programem do stosowania z łóżkiem SAMS i Vendletem pomiędzy sesjami 1 i 2.

W małych grupach 6-10 uczestników, ergonomista opieki zdrowotnej (M. Leger) będzie odpowiedzialna za demonstrację, instruowanie i ocenę każdego uczestnika w zakresie wszystkich 4 technik na łóżku SAMS. Każdy uczestnik będzie miał wiele okazji do zaprezentowania swoich umiejętności.

Podczas tej samej sesji każdy uczestnik zostanie również odpowiednio przeszkolony pod okiem wyspecjalizowanego terapeuty zajęciowego w zakresie obsługi Vendletu. Każdy uczestnik będzie miał wiele okazji do zaprezentowania swoich umiejętności.

Po zakończeniu interwencji każdy uczestnik będzie przygotowany do wzięcia udziału w sesji gromadzenia danych pointerwencyjnych w laboratorium.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność nerwowo-mięśniowa – średnia aktywacja mięśni
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Badanym będzie osiem obustronnych mięśni: mięsień naramienny przedni [AD], mięsień czworoboczny zstępujący [TD], mięsień dwugłowy ramienia [BB], prostownik kręgosłupa piersiowego [TES] zlokalizowany na poziomie wyrostka kolczystego T9, kręgosłup lędźwiowy prostownik [LES] zlokalizowany na poziom wyrostka kolczystego L3, mięśnia skośnego zewnętrznego [EO], mięśnia prostego uda [RF] i mięśnia dwugłowego uda [BF]. Surowy sygnał EMG zostanie skorygowany i poddany filtrowaniu dolnoprzepustowemu Butterwortha (konwertowane na wartość RMS) przy użyciu MATLAB-a. Szczytowa aktywność zostanie określona dla każdego mięśnia podczas prób maksymalnego dobrowolnego skurczu (MVC) i wykorzystana do normalizacji wszystkich kolejnych danych EMG. Dlatego dane EMG będą reprezentować procentową zmianę w stosunku do MVC uczestników dla każdego mięśnia podczas każdej próby obchodzenia się z pacjentem. Analiza zmian aktywacji nerwowo-mięśniowej (%MVC) zostanie porównana podczas każdej techniki przenoszenia pacjenta pomiędzy łóżkiem 1-SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendleta) oraz 2-łóżkiem przed i po interwencji.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Aktywność nerwowo-mięśniowa – szczytowa aktywacja mięśni
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Badanym będzie osiem obustronnych mięśni: mięsień naramienny przedni [AD], mięsień czworoboczny zstępujący [TD], mięsień dwugłowy ramienia [BB], prostownik kręgosłupa piersiowego [TES] zlokalizowany na poziomie wyrostka kolczystego T9, kręgosłup lędźwiowy prostownik [LES] zlokalizowany na poziom wyrostka kolczystego L3, mięśnia skośnego zewnętrznego [EO], mięśnia prostego uda [RF] i mięśnia dwugłowego uda [BF]. Surowy sygnał EMG zostanie skorygowany i poddany filtrowaniu dolnoprzepustowemu Butterwortha (konwertowane na wartość RMS) przy użyciu MATLAB-a. Szczytowa aktywność zostanie określona dla każdego mięśnia podczas prób maksymalnego dobrowolnego skurczu (MVC) i wykorzystana do normalizacji wszystkich kolejnych danych EMG. Dlatego dane EMG będą reprezentować procentową zmianę w stosunku do MVC uczestników dla każdego mięśnia podczas każdej próby obchodzenia się z pacjentem. Analiza zmian aktywacji nerwowo-mięśniowej (%MVC) zostanie porównana podczas każdej techniki przenoszenia pacjenta pomiędzy łóżkiem 1-SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendleta) oraz 2-łóżkiem przed i po interwencji.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Przechwytywanie ruchu: Aby ocenić zmiany postawy w technice obsługi pacjenta.
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Współrzędne kinematyczne znaczników zostaną wypełnione lukami (algorytm wygładzania splajnów), a następnie przefiltrowane przy użyciu filtra dolnoprzepustowego Butterwortha drugiego rzędu (częstotliwość odcięcia 10 Hz). Oprogramowanie Visual 3D i C-motion zostanie użyte do filtrowania surowych danych kinematycznych, a także obliczania określonych kątów połączeń. Ruchy 3D (zgięcie/prost, zgięcie boczne i skręcenie) szyi, obu ramion, miednicy, tułowia-miednicy, bioder, kolan i tułowia-uda zostaną wykorzystane w programie Visual 3D do obliczenia trójosiowych kątów stawów. Do obliczenia wartości kinematycznych i kinetycznych wykorzystane zostanie oprogramowanie Visual 3D. Kinematyka (kąty stawów) i kinetyka (dynamika odwrotna) zostaną porównane dla każdej techniki obsługi pacjenta pomiędzy 1 łóżkiem SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendleta) oraz 2 - Przed i po interwencji.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Przechwytywanie ruchu: Aby ocenić skumulowane siły obciążenia
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Współrzędne kinematyczne znaczników zostaną wypełnione lukami (algorytm wygładzania splajnów), a następnie przefiltrowane przy użyciu filtra dolnoprzepustowego Butterwortha drugiego rzędu (częstotliwość odcięcia 10 Hz). Oprogramowanie Visual 3D i C-motion zostanie użyte do filtrowania surowych danych kinematycznych, a także obliczania określonych kątów połączeń. Ruchy 3D (zgięcie/prost, zgięcie boczne i skręcenie) szyi, obu ramion, miednicy, tułowia-miednicy, bioder, kolan i tułowia-uda zostaną wykorzystane w programie Visual 3D do obliczenia trójosiowych kątów stawów. Do obliczenia wartości kinematycznych i kinetycznych wykorzystane zostanie oprogramowanie Visual 3D. Visual 3D zostanie również wykorzystany do obliczenia odwrotnej dynamiki uczestników; obliczenie kinetyki pomoże nam określić zapotrzebowanie na siłę i łączne obciążenie uczestnika podczas obsługi pacjenta. Kinematyka (kąty stawów) i kinetyka (dynamika odwrotna) zostaną porównane dla każdej techniki obsługi pacjenta pomiędzy 1 łóżkiem SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendleta) oraz 2 - Przed i po interwencji.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Przechwytywanie ruchu: Aby ocenić kąty stawów
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Współrzędne kinematyczne znaczników zostaną wypełnione lukami (algorytm wygładzania splajnów), a następnie przefiltrowane przy użyciu filtra dolnoprzepustowego Butterwortha drugiego rzędu (częstotliwość odcięcia 10 Hz). Oprogramowanie Visual 3D i C-motion zostanie użyte do filtrowania surowych danych kinematycznych, a także obliczania określonych kątów połączeń. Ruchy 3D (zgięcie/prost, zgięcie boczne i skręcenie) szyi, obu ramion, miednicy, tułowia-miednicy, bioder, kolan i tułowia-uda zostaną wykorzystane w programie Visual 3D do obliczenia trójosiowych kątów stawów. Do obliczenia wartości kinematycznych i kinetycznych wykorzystane zostanie oprogramowanie Visual 3D. Kinematyka (kąty stawów) i kinetyka (dynamika odwrotna) zostaną porównane dla każdej techniki obsługi pacjenta pomiędzy 1 łóżkiem SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendleta) oraz 2 - Przed i po interwencji.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Rozkład nacisku na stopę: Maksymalne ciśnienie będzie miarą wynikową mającą na celu ocenę równowagi postawy i stabilności uczestnika wykonującego technikę przenoszenia pacjenta.
Ramy czasowe: Po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Oprogramowanie Xsensor FOOT i GAIT (Xsensor, Calgary, AB, Kanada) będzie wykorzystywane do pomiaru szczytowego ciśnienia w każdej części obszaru kontaktu podeszwy i podeszwy pacjenta podczas każdej techniki przenoszenia pacjenta. Aby zbadać zmiany ciśnienia bardziej szczegółowo, dane stóp zostaną podzielone na następujące części: 1- palec (T); 2- śródstopie (M) podzielone na trzy części (śródstopie 1: M1, śródstopie 2 i 3: M2, śródstopie 4 i 5: M3); 3- śródstopie (MF); i 4- pięta (H) podzielona na dwie części (pięta środkowa: MH i pięta boczna: LH). Szczytowe wartości ciśnienia zostaną również ocenione dla każdej części stopy podczas każdej techniki postępowania z pacjentem. Wyniki rozkładu nacisku na stopę zostaną porównane dla każdej techniki obsługi pacjenta pomiędzy łóżkiem 1-SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendletu) oraz 2-łóżkiem przed i po interwencji.
Po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Rozkład nacisku na stopę: Powierzchnia kontaktu będzie wynikowym miernikiem oceny równowagi postawy i stabilności uczestnika wykonującego technikę przenoszenia pacjenta.
Ramy czasowe: Po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Oprogramowanie Xsensor FOOT i GAIT (Xsensor, Calgary, AB, Kanada) będzie wykorzystywane do pomiaru szczytowego ciśnienia w każdej części obszaru kontaktu podeszwy i podeszwy pacjenta podczas każdej techniki przenoszenia pacjenta. Aby zbadać zmiany ciśnienia bardziej szczegółowo, dane stóp zostaną podzielone na następujące części: 1- palec (T); 2- śródstopie (M) podzielone na trzy części (śródstopie 1: M1, śródstopie 2 i 3: M2, śródstopie 4 i 5: M3); 3- śródstopie (MF); i 4- pięta (H) podzielona na dwie części (pięta środkowa: MH i pięta boczna: LH). Szczytowe wartości ciśnienia zostaną również ocenione dla każdej części stopy podczas każdej techniki postępowania z pacjentem. Wyniki rozkładu nacisku na stopę zostaną porównane dla każdej techniki obsługi pacjenta pomiędzy łóżkiem 1-SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendletu) oraz 2-łóżkiem przed i po interwencji.
Po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Rozkład ciśnienia w łóżku: Średni rozkład ciśnienia będzie miarą wyniku służącą do oceny bezpiecznego ułożenia pacjenta.
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Rozkład ciśnienia w łóżku będzie brany pod uwagę w czterech obszarach ciała w dwóch punktach czasowych na obu łóżkach. Obszary ciała obejmują prawy i lewy obszar pleców (w tym ramiona i górną część pleców) oraz prawy i lewy obszar miednicy (biodra). Regiony te zostaną porównane w dwóch oddzielnych punktach czasowych: początkowa pozycja uczestnika (w pozycji leżącej przed jakąkolwiek techniką obchodzenia się z pacjentem) i ostateczna pozycja uczestnika (po zakończeniu techniki obchodzenia się z pacjentem). W każdym momencie dla każdego zadania obliczane będą miary wyników związane z presją. Powierzchnia kontaktu (cal2), średni nacisk na powierzchnię kontaktu (mmHg) i ciśnienie szczytowe będą jednymi z miar wynikowych (mmHg). Wyniki rozkładu ciśnienia w łóżku zostaną porównane dla każdej techniki obsługi pacjenta pomiędzy łóżkiem 1-SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendletu) oraz 2-łóżkiem przed i po interwencji.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Rozkład ciśnienia w łóżku: Szczytowy rozkład ciśnienia będzie miarą wyniku służącą do oceny bezpiecznego ułożenia pacjenta.
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Rozkład ciśnienia w łóżku będzie brany pod uwagę w czterech obszarach ciała w dwóch punktach czasowych na obu łóżkach. Obszary ciała obejmują prawy i lewy obszar pleców (w tym ramiona i górną część pleców) oraz prawy i lewy obszar miednicy (biodra). Regiony te zostaną porównane w dwóch oddzielnych punktach czasowych: początkowa pozycja uczestnika (w pozycji leżącej przed jakąkolwiek techniką obchodzenia się z pacjentem) i ostateczna pozycja uczestnika (po zakończeniu techniki obchodzenia się z pacjentem). W każdym momencie dla każdego zadania obliczane będą miary wyników związane z presją. Powierzchnia kontaktu (cal2), średni nacisk na powierzchnię kontaktu (mmHg) i ciśnienie szczytowe będą jednymi z miar wynikowych (mmHg). Wyniki rozkładu ciśnienia w łóżku zostaną porównane dla każdej techniki obsługi pacjenta pomiędzy łóżkiem 1-SAMS (z Vendletem) a łóżkiem SAMS (bez Vendletu) oraz 2-łóżkiem przed i po interwencji.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusze zgłaszane przez siebie
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Kwestionariusz wskaźnika odczuwanego dyskomfortu (RPD) używany do ilościowego określenia odczuwanego przez uczestników dyskomfortu podczas wykonywania techniki przenoszenia pacjenta. RPD to kwestionariusz samodzielnie wypełniany, zawierający 100-punktową wizualną skalę analogową, która wskazuje poziom dyskomfortu w odniesieniu do określonych części ciała.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Wyjdź z ankiety
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Na zakończenie każdej techniki przenoszenia pacjenta (z urządzeniem Vendlet lub bez niego) zostanie wykorzystany drugi kwestionariusz w celu ilościowego określenia preferencji łóżka, w którym zadane zostanie pytanie uczestnikom: Które łóżko woleli Państwo podczas wykonywania techniki przenoszenia pacjenta?
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Ocena postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)
Kwestionariusz oceny postrzeganego wysiłku (RPE) to zmodyfikowana skala Borga służąca do ilościowego określenia wysiłku (CSEP-SCPE, 2023). Zmodyfikowana skala Borga to skala od 0 do 10, gdzie 0 odpowiada „bardzo lekkiej aktywności”, a 10 odpowiada „maksymalnemu wysiłkowi”.
Przed i po interwencji (w ciągu 2 tygodni po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. Wayne J Albert, PhD., Doctorate, University of New Brunswick
  • Główny śledczy: Dre. Michelle Cardoso, PhD, Doctorate, Universite de Moncton

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-109

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj