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COPD 환자의 피로 수준에 대한 교육 및 알림 메시지의 효과

2024년 8월 6일 업데이트: Yasemin CEYHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

COPD 환자의 피로 수준에 대한 교육 및 알림 메시지의 효과: 무작위 대조 연구

COPD는 기도의 손상과 함께 진행되는 중요한 호흡기 질환입니다. 점액 분비의 증가와 기도의 농축으로 인해 기도가 막히게 됩니다. 이러한 막힘으로 인해 숨가쁨, 기침, 가래, 천명음 등의 증상이 발생하게 됩니다. 환자에게 가장 큰 원인은 피로입니다. COPD에서 피로에 대처하는 것은 중요한 문제입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. COPD에서 제공되는 훈련이 피로 수준에 영향을 줍니까?
  2. COPD 관련 교육과 문자 메시지가 피로도에 영향을 미치나요?

본 연구에서는 환자들에게 COPD에 대한 유익한 교육을 제공하고 피로에 대처하는 방법을 설명하였다. 이후 훈련의 영속성을 높이기 위해 동기부여 메시지와 짧은 브리핑을 8주 동안 지속하였다.2 메시지는 매주 전송되었습니다. 훈련과 메시지의 효과를 드러내기 위해 세 개의 그룹이 만들어졌습니다.

그룹 1은 훈련을 받았고 8주 동안 메시지가 전송되었습니다. 그룹 2는 훈련을 받았고 메시지가 전송되지 않았습니다. 그룹 3은 대조군입니다. 정기적인 유지보수 외에는 어떠한 교육도 제공되지 않았습니다.

8주차 말에 모든 그룹의 초기 정보를 다시 가져왔습니다.

주요 결과:

  • 호흡곤란 중증도,
  • COPD 일반 조건 및
  • 피로 수준. 얻은 결과는 3개 그룹을 비교하여 해석됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지난 1년간 COPD 진단을 받았음
  • 최소 3일 입원,
  • 자발적인 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 85세 이상
  • 만성피로증후군이 있는 분
  • 심한 심부전이 있는 분
  • 최근 6개월 이내에 수술을 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 및 메시지 그룹

이 그룹의 환자들은 병원에 머무는 동안 연속 3일 동안 훈련을 받았습니다.

1일차: 질병에 대한 일반 정보, 약물 사용 2일차: 피로의 생리학, 피로를 유발하는 요인, COPD와 피로의 관계.

3일차 피로 대처 전략(호흡운동, 올바른 사고 등)

환자들은 퇴원 후 일주일에 두 번씩 메시지를 받았습니다. 8주 동안 메시지가 전송되었습니다. 짧고 동기를 부여하며 상기시키는 메시지가 사용되었습니다. 예를 들어;

  • 호흡곤란을 조절할 수 있게 되면 피로도가 눈에 띄게 감소합니다.
  • 과도한 생각과 스트레스는 더 많은 피로를 가져옵니다. 그래서 나는 부정적인 생각을 멀리한다.

베이스라인과 8주차에 환자들을 다시 인터뷰하고 호흡곤란과 피로 정도를 다시 측정했습니다.
다른: 교육과 메시지
COPD 일반 교육 내용 및 피로별 대처 전략. 휴대전화로 전송된 메시지
실험적: 훈련 그룹

이 그룹의 환자들은 병원에 머무는 동안 연속 3일 동안 훈련을 받았습니다.

1일차: 질병에 대한 일반 정보, 약물 사용 2일차: 피로의 생리학, 피로를 유발하는 요인, COPD와 피로의 관계.

3일차 피로 대처 전략(호흡운동, 올바른 사고 등)

이 환자들에게는 다른 치료가 수행되지 않았습니다.

기준 시점과 8주 말에 환자들을 다시 인터뷰하고 호흡곤란과 피로 수준을 다시 측정했습니다.
다른: 교육과 메시지
COPD 일반 교육 내용 및 피로별 대처 전략. 휴대전화로 전송된 메시지
활성 비교기: 정기 치료 및 관리 그룹

이 환자들은 진료소에서 정기적인 치료와 관리를 받았습니다. 어떤 훈련도 주어지지 않았습니다. 메시지가 전송되지 않았습니다.

베이스라인과 8주차에 환자들을 다시 인터뷰하고 호흡곤란과 피로 정도를 다시 측정했습니다.
다른: 교육과 메시지
COPD 일반 교육 내용 및 피로별 대처 전략. 휴대전화로 전송된 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로 수준
기간: 기준 시점과 8주 후에 적용됩니다.
COPD 천식 피로 척도로 평가됩니다.
기준 시점과 8주 후에 적용됩니다.
호흡곤란 중증도
기간: 기준 시점과 8주 후에 적용됩니다.
MMRC 호흡곤란 척도로 평가됨
기준 시점과 8주 후에 적용됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COPD 일반 상태
기간: 기준 시점과 8주 후에 적용됩니다.
COPD 평가 설문지(CAT)로 평가됨
기준 시점과 8주 후에 적용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

수사관

  • 수석 연구원: Yasemin CEYHAN, PhD, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YCEYHANS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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