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教育和提醒信息对慢性阻塞性肺病患者疲劳程度的影响

2024年8月6日 更新者：Yasemin CEYHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

教育和提醒信息对慢性阻塞性肺病患者疲劳程度的影响：随机对照研究

慢性阻塞性肺病（COPD）是一种重要的呼吸系统疾病，随着气道损伤而进展。粘液分泌增加和气道增厚会导致阻塞。这种阻塞会导致气短、咳嗽、痰和喘息等症状。最明显的问题是出现的症状会给患者带来疲劳。应对疲劳是COPD的一个重要问题。

它旨在回答的主要问题是：

  1. 慢性阻塞性肺病患者的训练会影响疲劳程度吗？
  2. 关于慢性阻塞性肺病的教育和短信是否会影响疲劳程度？

在这项研究中，患者接受了有关慢性阻塞性肺病的信息教育，并解释了应对疲劳的方法。 然后，为了增加培训的持久性，激励信息和简短的简报持续了 8 周。2 每周发送消息。 创建了三个小组来揭示培训和信息的有效性。

第 1 组接受了为期 8 周的培训和消息发送。 第 2 组已接受训练，但未发送任何消息。 第 3 组是对照组。 除日常维护外，未提供任何培训。

在第8周结束时再次采集所有组的初始信息。

主要成果：

  • 呼吸困难严重程度，
  • COPD 一般情况和
  • 疲劳程度。 获得的结果将通过 3 组之间的比较来解释。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 过去 1 年内被诊断患有 COPD
  • 住院至少3天，
  • 自愿患者

排除标准：

  • 18岁以下
  • 85岁以上
  • 患有慢性疲劳综合症的人
  • 患有严重心力衰竭的人
  • 过去 6 个月内接受过手术的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：培训及留言组

本组患者在住院期间连续进行了3天的训练。

第一天：有关疾病的一般信息、药物使用情况第二天：疲劳的生理学、引起疲劳的因素以及慢性阻塞性肺病与疲劳之间的关系。

第 3 天 应对疲劳的策略（呼吸练习、良好的思考等）

患者出院后每周会收到两次消息。 消息已发送 8 周。 使用了简短、激励性和提醒性的信息。 例如;

  • 当我能够控制呼吸急促时，我的疲劳程度就会显着降低。
  • 过多的思考和压力会导致更加疲劳。 这就是为什么我远离消极的想法。

在基线和第 8 周，再次对患者进行访谈，并再次测量他们的呼吸困难和疲劳程度。
其他：教育和信息
慢性阻塞性肺病普通教育内容和针对疲劳的应对策略。 消息发送至手机
实验性的：培训组

本组患者在住院期间连续进行了3天的训练。

第一天：有关疾病的一般信息、药物使用情况第二天：疲劳的生理学、引起疲劳的因素以及慢性阻塞性肺病与疲劳之间的关系。

第 3 天 应对疲劳的策略（呼吸练习、良好的思考等）

没有对这些患者进行其他治疗。

在基线和 8 周结束时，再次对患者进行访谈，并再次测量他们的呼吸困难和疲劳程度。
其他：教育和信息
慢性阻塞性肺病普通教育内容和针对疲劳的应对策略。 消息发送至手机
有源比较器：常规治疗和护理组

这些患者在诊所接受常规治疗和护理。 没有进行任何培训。 消息未发送。

在基线和第 8 周，再次对患者进行访谈，并再次测量他们的呼吸困难和疲劳程度。
其他：教育和信息
慢性阻塞性肺病普通教育内容和针对疲劳的应对策略。 消息发送至手机

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳程度
大体时间：在基线和 8 周后应用。
使用慢性阻塞性肺病哮喘疲劳量表进行评估。
在基线和 8 周后应用。
呼吸困难严重程度
大体时间：在基线和 8 周后应用。
使用 mMRC 呼吸困难量表进行评估
在基线和 8 周后应用。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
慢性阻塞性肺病一般情况
大体时间：在基线和 8 周后应用。
使用 COPD 评估问卷 (CAT) 进行评估
在基线和 8 周后应用。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

调查人员

  • 首席研究员：Yasemin CEYHAN, PhD、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月23日

首次发布 (实际的)

2024年2月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月6日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YCEYHANS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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