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자폐 전환 연령 청소년을 위한 가상 인터뷰 교육의 하이브리드 효과 구현 무작위 임상 시험(RCT)

2026년 3월 3일 업데이트: Matthew Smith, University of Michigan

자폐 전환 연령 청소년을 위한 가상 인터뷰 교육의 하이브리드 효과 구현 RCT

이 연구의 목적은 인터넷 취업 면접 훈련 프로그램이 자폐증이 있는 사람들의 면접 기술과 취업 접근성을 향상시키는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.

참가자는 가상 인터뷰 교육(VIT)을 사용하거나 평소와 같이 서비스를 계속하도록 무작위로 배정됩니다(활성 통제 그룹).

연구 개요

상세 설명

참가자는 컴퓨터를 통해 또는 학교나 프로그램 현장에서 직접 평가를 받게 됩니다. 평가는 참가자의 배경, 고용 이력, 기분과 감정, 자폐적 특성, 기억력, 우울증과 불안과 같은 정신 건강 문제 등에 관한 것입니다. 일부 평가는 오디오 및/또는 비디오로 녹화됩니다.

개입을 제공하는 데 동의한 교사와 교직원(약 n=32)이 있지만 임상 시험에는 포함되지 않습니다. 따라서 해당 정보는 연구 설계 시 예상 등록 수에 추가되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Oceanside, California, 미국, 92054
        • Classical Academy
      • San Diego, California, 미국, 92182
        • The San Diego State University
      • San Diego, California, 미국, 92054
        • Outside the Lens
      • San Diego, California, 미국, 92110
        • Transition Resources for Adult Community Education
      • San Diego, California, 미국, 92182
        • The Institute for Effective Education
      • Spring Valley, California, 미국, 91977
        • Mount Miguel High School
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60607
        • Urban Autism Solutions
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48108
        • Ann Arbor Academy
      • Highland, Michigan, 미국, 48357
        • Milford High School
      • Lincoln Park, Michigan, 미국, 48146
        • Lincoln Park
      • White Lake, Michigan, 미국, 48383
        • Lakeland High School
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, 미국, 07936-3147
        • Kessler Foundation
      • Little Falls, New Jersey, 미국, 07424
        • Banyan High School
      • Paramus, New Jersey, 미국, 07652
        • Alpine Learning Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자는 자폐 스펙트럼에 대한 진단을 받았습니다.
  • 참가자는 고등학교 기반 취업 전 전환 서비스에 등록되어 있습니다.
  • 참가자는 최소 4학년 읽기 수준을 가지고 있습니다.
  • 실직 또는 취업 중이며 구직 중입니다.

제외 기준:

- 고등학교 기반 취업 전 전환 서비스에 등록되어 있지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 인터뷰 교육
교사는 학생 참가자와 함께 중재(가상 인터뷰 교육)를 실시합니다. 미시간 대학교 연구진은 모든 교사(캘리포니아 지역 포함)를 교육하고 중재 전달 과정 전반에 걸쳐 필요한 지원을 제공할 것입니다. 배송 기간은 4~6주 정도 소요될 것으로 예상되므로 배송 전반에 걸쳐 설문조사가 여러 번 캡처됩니다.
활성 비교기: 평소와 같은 서비스
참가자는 약 6주 동안 참가자 학교 또는 프로그램에서 평소와 같이 서비스를 받게 됩니다. 활성 통제 그룹에 속한 사람들은 Rita/Travis 개입의 e-러닝 콘텐츠(연습 인터뷰 아님)에 액세스할 수 있으며 교사의 감독 하에 e-러닝 콘텐츠를 검토할 수 있습니다. 또한 이 그룹은 직업 진로 탐색에 관해 자폐 성인과의 일련의 화상 대화를 검토합니다. 무작위 배정 후 다양한 시점에 설문조사가 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 고용 조사를 기반으로 한 경쟁력 있는 고용
기간: 무작위 배정 후 약 9개월
자가 보고 고용 설문조사가 완료되었습니다. 고용은 0(직업 없음)과 1(직업)으로 추적됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
무작위 배정 후 약 9개월
모의 면접 평가 척도(MIRS)에 따른 취업 면접 기술의 변화
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
면접 기술은 피험자가 훈련된 배우와 함께 두 가지 취업 면접 시나리오를 연기하는 역할극 측정을 사용하여 측정됩니다. 인터뷰는 비디오로 녹화되고 채점됩니다. 사전 테스트 점수와 사후 테스트 점수가 하나씩 있습니다. 1에서 7까지(점수 범위는 15에서 105까지) 15개의 질문이 있으며, 점수가 높을수록 더 나은 결과(더 나은 인터뷰 기술)를 나타냅니다.
사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
취업까지의 시간
기간: 무작위 배정 후 약 9개월
설문지를 사용하여 무작위 배정부터 취업까지의 일수입니다.
무작위 배정 후 약 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PRSPA(Personal Report of Public Speaking Apprehension)의 수정된 버전을 사용한 면접 불안의 변화
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
이 보고서는 PRSPA(Personal Report of Public Speaking Apprehension)의 수정 버전을 사용한 13개 항목 자가 보고서입니다. 연구팀은 간략한 PRSPA를 검토한 후 3점 Likert 유형 척도(0 = "전혀 아님", 1 = "가끔", 2 = "자주")를 사용하여 13개 항목을 선택하고 재구성했습니다. 점수가 높을수록 불안이 높은 것을 의미하며 점수 범위는 0에서 26까지입니다.
사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
면접 동기의 변화
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
이것은 5점 Likert 척도(1=전혀 그렇지 않음, 5=매우 사실)를 사용한 10개 항목 자가 보고입니다. 점수가 높을수록 면접 동기가 높고 결과가 좋음을 의미하며 점수 범위는 10~50점입니다.
사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
작업 준비 척도(WRS)를 사용한 작업 준비 상태의 변화
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
5점 Likert 척도(1 = 전적으로 동의하지 않음 ~ 5 = 전적으로 동의함)를 사용하는 13개 항목 자체 보고인 Work Readiness Scale(WRS)을 사용한 작업 준비 상태의 변화. 점수가 높을수록 작업 준비가 더 높다는 것을 의미하며, 긍정적인 결과. 점수 범위는 13~65입니다.
사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
작업 동기 척도(WMS)를 사용한 작업 동기의 변화
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
Work Motivation Scale(WMS)을 사용한 업무 동기의 변화는 4점 Likert 척도(1=동의하지 않음~4=매우 동의함)를 사용한 12개 항목 자체 보고이며, 점수가 높을수록 업무 동기가 높음을 의미하며, 결과. 점수 범위는 13~52입니다.
사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
Bell-Lysaker 감정 인식 과제 성인(BLERT-A)을 이용한 사회적 인지의 변화
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
Bell-Lysaker Emotion Recognition Task Adult(BLERT-A)를 이용한 사회적 인지의 변화. 참가자들에게는 21개의 비디오가 표시되며 정답(1) 또는 부정확(0)으로 점수가 매겨집니다. 총점은 0~21점으로 제공되며, 점수가 높을수록 사회적 인지능력이 높을수록 좋은 결과를 나타낸다.
사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
면접 지식의 변화
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)
취업 면접에 대한 기본 지식을 평가하기 위해 고안된 10개 항목 설문조사를 사용하여 면접 지식의 변화. 객관식 질문이 있으며 답변은 정답(1) 또는 오답(0)으로 표시됩니다. 점수가 높을수록 면접 지식이 향상되고 긍정적인 결과를 의미합니다. 점수 범위는 0에서 10까지입니다.
사전 테스트(기준), 사후 테스트(약 6주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Smith, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUM00236812
  • 1R01MH132656-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

무작위 대조 시험(RCT) 참가자의 설문 조사 데이터는 국립 정신 건강 연구소(NIMH) 데이터 아카이브 저장소에 보관됩니다. 여기에는 NIMH 데이터 아카이브 저장소의 데이터 사전 내에서 찾을 수 있는 검증된 측정값의 기본 인구통계 정보와 자체 보고 데이터가 포함됩니다. 식별 가능한 정보에는 접근할 수 없습니다.

IPD 공유 기간

데이터는 연구 종료 후 6개월 이내에 제공되며 최소 5년 동안 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

NIMH Data Archive Repository에 따르면 데이터에 액세스하려는 연구자는 사용자 이름과 비밀번호를 만들고 데이터 액세스 권한을 요청하는 데이터 액세스 요청을 제출할 수 있습니다. 자세한 내용은 다음 웹사이트를 참조하세요: https://nda.nih.gov/nda/access-data-info

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험

가상 인터뷰 교육(VIT)에 대한 임상 시험

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