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치조구열의 3차원적 치료를 위한 비강저 재건술

2024년 3월 17일 업데이트: mona samy sheta, Tanta University

구강악안면외과 강사

점막골막판을 거상하고 비강저판과 구개판판을 봉합한 후 자가골을 이용한 치조열 재건

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

치은 점막골막 플랩은 갈라진 가장자리를 따라 디자인되고, 상승된 내측 및 외측 점막골막 플랩은 갈라진 틈과 치아의 치은 고랑에서 생성됩니다. 후방 피판의 적절한 이동성을 얻으려면 피판을 첫 번째 또는 두 번째 대구치까지 확장하고 치아 뿌리를 덮고 있는 치조골이 손상되지 않도록 주의하면서 협측 고랑까지 뒤로 절단해야 합니다. 이 플랩은 이상 구멍 주변까지 올라간 다음 비점막에서 분리되고 구개열 가장자리를 따라 구개 점막 골막 플랩이 입천장에서 올라갑니다. 모든 뼈 갈라짐이 완전히 노출된 후 콧구멍 바닥의 비강 내벽을 접근하고 봉합한 다음 구개 플랩을 뒤로 돌려 봉합하여 연조직 주머니를 만듭니다. 결손의 이식은 턱 부분에서만 피질골로 이루어지며 피질 선반은 서로 직교하는 두 개의 층으로 준비됩니다. 첫 번째 층은 비강 바닥과 평행하고 두 번째 층은 치조골의 협측 피질과 연속되어 해면골이됩니다. 이 선반 아래에 포장되어 갈라진 틈으로 압축되어 골형성 세포의 수와 단위 이식 부피당 골질 물질의 수를 최대화합니다. Bone Particle을 충전할 때에는 상악과 치조 능선을 만들고, 콧대를 적절하게 지지하고 대칭을 맞춰 함몰된 콧구멍을 높여주는 것이 좋습니다. 나머지 부분은 장력 없는 전위를 통해 치은 점막 골막 플랩으로 덮을 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tanta, 이집트, 3111
        • Faculty of Dentistry, Tanta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

환자는 적절하고 건강한 연조직을 가지고 있었습니다.

-

제외 기준:

  • 9세 미만 매우 넓은 갈라진 틈이 있는 연조직

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폐포열 재건
치은점막골막피판은 갈라진 틈 가장자리를 따라 디자인되어 올라가 있습니다. 이 플랩은 위로 올라가서 비강 점막에서 분리되고 구개열 가장자리를 따라 구개 점막 골막 플랩은 구개에서 올라갑니다. 모든 뼈 갈라짐이 완전히 노출된 후 콧구멍 바닥의 비강 내벽을 접근하고 봉합한 다음 구개 플랩을 뒤로 돌려 봉합하여 연조직 주머니를 만듭니다. 결손의 이식은 턱 부분에서만 피질골로 이루어지며 피질 선반은 서로 직교하는 두 개의 층으로 준비됩니다. 첫 번째 층은 비강 바닥과 평행하고 두 번째 층은 치조골의 협측 피질과 연속되어 해면골이됩니다. 이 선반 아래에 포장되어 갈라진 결함으로 압축됩니다.
갈라진 쪽과 관련된 점막골막판이 상승한 후. 코바닥과 구개 조직의 봉합. 자가 이식편을 채취하고 비강저층과 갈라진 순판을 재건한 후 장력 없이 순측으로 피판을 봉합합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강비강루의 재발
기간: 한달
Valsalva 테스트를 사용하여
한달
재건 후 폐포 갈라진 틈의 부피
기간: 즉시 및 6개월 후
콘빔 CT(cbct)를 사용하여 체적 변화 측정
즉시 및 6개월 후
뼈의 밀도
기간: 6개월
Housenfield 장치 D1(>1250), D2(850-1250),D3(350-850),D4(150-350)과 함께 cbct 사용
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: mona s sheta, Tanta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1984

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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폐포열에 대한 임상 시험

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