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부분 호흡 및 입술 오므리기 호흡 운동이 상부 교차 증후군에 미치는 영향

2024년 3월 8일 업데이트: Riphah International University

부분 호흡 및 입술 오므리기 호흡 운동이 상부 교차 증후군의 목 통증, 기능 장애 및 삶의 질에 미치는 영향

상부교차증후군은 스마트 기기의 사용 증가와 잘못된 자세 습관으로 인해 일반 인구의 67%가 상대적으로 유병률이 높은 근골격계 질환입니다. 상부 교차 증후군은 호흡과 관련된 경추 및 상부 등 근육의 기능 장애를 시작하는 것으로 알려져 있습니다. 상부 교차 증후군이 있는 개인은 편안한 누운 자세로 나타날 수 있으며 정상적인 호흡 역학을 가질 수 있지만 보조 근육 활성화 패턴으로 전환될 수 있습니다. 목 통증은 비외상성 질환에서 가장 흔한 유형의 통증으로 약 75.7%의 사람들에게 영향을 미칩니다. 본 연구의 목적은 상부교차증후군 환자의 통증, 기능적 장애 및 삶의 질에 대한 분절 호흡 및 오므린 입술 호흡 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

현재 연구는 Ismail Medicare Jhang에서 실시되는 무작위 대조 시험으로, 포함 기준에 따라 40명의 환자가 연구에 포함될 것입니다. 비확률적 목적추출 기법을 통해 2개의 그룹으로 분류됩니다. 그룹 A(대조군)는 전통적인 물리치료(핫팩, 전기 자극, 근막 이완, ROM 및 강화 운동)를 받고, 그룹 B(실험군)는 분절 및 오므린 입술 호흡 운동과 같은 전통적인 물리치료를 받습니다. 결과 측정은 통증 수치 척도, 삶의 질(SF 36) 및 기능 장애(목 장애 지수)입니다. 이 도구는 목 기능과 목 통증 강도를 측정합니다. 치료 시간은 4주, 주 3회, 각 세션은 45분이며, 4주 후에 측정됩니다. 데이터는 SPSS 버전 25로 분석됩니다. Shapiro - wilk test를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후, 그룹 내 분석 또는 두 그룹 간 분석을 매개변수적 또는 비모수적 테스트로 사용할 것인지 결정합니다.

핵심 단어: 호흡 운동, 경추 통증, 장애, 상부 십자가

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, 파키스탄, 35200
        • Ismail Medicare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 성별 모두 >25-40세
  • 상부교차증후군으로 진단되고, 수치적 통증 등급 척도에서 목 통증 강도가 5 이상이며, 3개월 이상 통증이 지속되는 경우
  • 긍정적인 Janda 경추 굴곡 테스트

제외 기준:

  • 경추성 두통 등 기타 근골격계 질환이 있는 환자
  • 목뼈 골절을 동반한 목 통증이나 두통 장애는 포함되지 않았습니다.
  • 환자는 이전에 두경부 수술을 받은 병력이 없었습니다.
  • 경추의 감염 병력은 포함되지 않았습니다.
  • 승모근 통증유발점이 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
실험군 A (수동 PT/전통적 PT치료 + 분절 및 입술 오므리기 호흡운동)
20명의 환자는 분절 및 입술 오므리기 호흡 운동과 함께 전통적인 물리 치료 치료(핫팩, 전기 자극, 근막 이완, ROM 및 강화 운동)를 받게 됩니다.
다른: 통제됨
그룹 B(수동 PT/기존 PT 치료)
20명의 환자는 기존 물리치료(핫팩, 전기자극, 근막이완, ROM 및 강화운동)를 받게 된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 4 주
성인의 통증 강도를 측정하는 데 사용되는 결과 척도는 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)입니다. "통증 없음"은 11점 숫자 척도에서 '0'점으로 표시되는 반면, "상상할 수 있을 만큼 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증"은 '10'점으로 표시됩니다. 11점 숫자 척도는 불편함이 없음을 나타내는 '0'부터 상상할 수 있는 가장 극심한 고통을 상징하는 10까지입니다. 사전 사후 판독이 수행됩니다.
4 주
삶의 질(SF-36 설문지)
기간: 4 주
간략한 설문 조사(SF-36)는 신체 통증, 신체적 웰빙 또는 기능과 같은 삶의 질의 다양한 측면을 측정하는 데 사용되는 도구입니다. 개인의 신체적, 정신적, 사회적 안녕뿐만 아니라 일반적인 건강 감각의 문제로 인해 발생하는 역할 수행의 제한입니다. 사전 사후 판독이 수행됩니다.
4 주
목 장애 지수(NDI)
기간: 4 주
Oswestry 요통 장애 지수는 목 장애 지수(NDI)를 생성하도록 수정되었습니다. 이 설문지의 목적은 목 통증이 일상 생활에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 수집하는 것입니다. NDI는 이제 목 통증과 관련된 자체 평가 장애를 평가하는 데 일반적으로 사용되는 도구입니다. 10개 항목 모두 0에서 5까지의 점수를 갖습니다. 이 설문지의 목적은 목 통증이 일상 기능에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 수집하는 것입니다. NDI는 이제 목 통증과 관련된 자체 평가 장애를 평가하는 데 일반적으로 사용되는 도구입니다. 10개 항목 모두 0~5점 범위의 점수를 갖습니다. 사후 판독이 이루어집니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0356

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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