Effets des exercices de respiration segmentaire et à lèvres pincées sur le syndrome de Cross supérieur
Effets des exercices de respiration segmentaire et à lèvres pincées sur la douleur au cou, le handicap fonctionnel et la qualité de vie dans le syndrome de Cross supérieur
Le syndrome de la croix supérieure est un trouble musculo-squelettique relativement répandu à 67 % dans la population générale en raison de l'utilisation accrue de gadgets intelligents et de mauvaises habitudes posturales. Le syndrome croisé supérieur est connu pour déclencher un dysfonctionnement des muscles cervicaux et du haut du dos, également associé à la respiration. Les personnes atteintes du syndrome de la croix supérieure peuvent présenter une position couchée détendue, elles peuvent avoir une mécanique respiratoire normale mais peuvent être converties en un modèle activé par les muscles accessoires. La douleur au cou est le type de douleur le plus courant dans les conditions non traumatiques, touchant environ 75,7 % des personnes. Le but de cette étude est de comparer les effets des exercices de respiration segmentaire et à lèvres pincées sur la douleur, le handicap fonctionnel et la qualité de vie de la population atteinte du syndrome croisé supérieur.
L'étude actuelle sera un essai contrôlé randomisé mené à Ismail Medicare Jhang, 40 patients selon les critères d'inclusion seront inclus dans l'étude. Ils seront répartis en 2 groupes par technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Le groupe A (groupe témoin) recevra un traitement de physiothérapie conventionnel (pack chaud, stimulation électrique, relâchement myofascial, ROM et exercices de renforcement) tandis que le groupe B (groupe expérimental) recevra un traitement de physiothérapie conventionnel avec des exercices de respiration segmentaire et à lèvres pincées. Les mesures des résultats sont l'échelle numérique de la douleur, la qualité de vie (SF 36) et le handicap fonctionnel (indice d'incapacité cervicale). Ces outils mesureront la fonction du cou et l’intensité de la douleur au cou. La durée du traitement sera de 4 semaines, 3 séances par semaine, chaque séance durera 45 minutes et les mesures seront prises après 4 semaines. Les données seront analysées par SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données par le test Shapiro-Wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux analyses de groupes.
Mots clés : Exercices de respiration, Douleurs cervicales, Handicap, Croix supérieure
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
- Ismail Medicare
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les deux sexes >25-40 ans
- Diagnostiqué avec le syndrome de Cross supérieur, ayant une intensité de douleur au cou supérieure à 5 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur et ayant une douleur de plus de 3 mois
- Test de flexion cervicale Janda positif
Critère d'exclusion:
- Patient présentant un autre trouble musculo-squelettique, par exemple une céphalée cervicogène exclue
- Les douleurs cervicales accompagnées de coups du lapin ou de maux de tête n'ont pas été incluses.
- Les patients avaient des antécédents de chirurgie de la tête et du cou exclus
- Tout antécédent d'infection de la colonne cervicale n'a pas été inclus
- Les trigger points du trapèze ont été exclus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental
Groupe expérimental A (traitement PT manuel/traitement PT conventionnel + exercice de respiration segmentaire et à lèvres pincées)
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20 patients recevront un traitement de physiothérapie conventionnel (pack chaud, stimulation électrique, relâchement myofascial, ROM et exercices de renforcement) ainsi que des exercices de respiration segmentaire et à lèvres pincées.
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Autre: Contrôlé
Groupe B (traitement PT manuel/traitement PT conventionnel)
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20 patients recevront un traitement de physiothérapie conventionnel (pack chaud, stimulation électrique, relâchement myofascial, ROM et exercices de renforcement).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SNRP
Délai: 4 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure de résultat utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur chez l'adulte.
« Aucune douleur » est représentée par un score de « 0 » sur une échelle numérique de 11 points, tandis que « une douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer » ou « la pire douleur imaginable » sont représentées par un score de « 10 ».
Une échelle numérique de 11 points va de « 0 », qui indique l'absence d'inconfort, à 10, symbolisant l'agonie la plus atroce imaginable.
Des lectures pré-post seront prises
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4 semaines
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Qualité de vie (questionnaire SF-36)
Délai: 4 semaines
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Le Short Form Survey (SF-36) est un outil utilisé pour mesurer divers aspects de la qualité de vie, tels que la douleur corporelle, le bien-être physique ou la fonctionnalité.
Restrictions sur l'exercice du rôle provoquées par des problèmes liés au bien-être physique, mental ou social ainsi qu'au sentiment général de santé.
Des lectures pré-post seront prises.
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4 semaines
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Indice d'incapacité cervicale (NDI)
Délai: 4 semaines
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L'indice d'invalidité des lombalgies d'Oswestry a été modifié pour créer l'indice d'invalidité du cou (NDI).
Le but de ce questionnaire est de recueillir des informations sur l’impact de vos douleurs cervicales sur votre fonctionnement quotidien.
Le NDI est désormais un outil couramment utilisé pour évaluer l’invalidité auto-évaluée liée aux douleurs cervicales.
Les dix éléments ont un score allant de 0 à 5. Le but de ce questionnaire est de recueillir des informations sur l'impact de votre douleur au cou sur votre fonctionnement quotidien.
Le NDI est désormais un outil couramment utilisé pour évaluer l’invalidité auto-évaluée liée aux douleurs cervicales.
Les dix éléments ont un score allant de 0 à 5. Des lectures pré-post seront prises.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR
Publications et liens utiles
Publications générales
- Mujawar JC, Sagar JH. Prevalence of Upper Cross Syndrome in Laundry Workers. Indian J Occup Environ Med. 2019 Jan-Apr;23(1):54-56. doi: 10.4103/ijoem.IJOEM_169_18.
- Ghan GM, Babu VS. Immediate Effect of Cervico-thoracic Mobilization on Deep Neck Flexors Strength in Individuals with Forward Head Posture: A Randomized Controlled Trial. J Man Manip Ther. 2021 Jun;29(3):147-157. doi: 10.1080/10669817.2020.1834321. Epub 2020 Oct 22.
- Baradaran Mahdavi S, Riahi R, Vahdatpour B, Kelishadi R. Association between sedentary behavior and low back pain; A systematic review and meta-analysis. Health Promot Perspect. 2021 Dec 19;11(4):393-410. doi: 10.34172/hpp.2021.50. eCollection 2021.
- Csepregi E, Gyurcsik Z, Veres-Balajti I, Nagy AC, Szekanecz Z, Szanto S. Effects of Classical Breathing Exercises on Posture, Spinal and Chest Mobility among Female University Students Compared to Currently Popular Training Programs. Int J Environ Res Public Health. 2022 Mar 21;19(6):3728. doi: 10.3390/ijerph19063728.
- de-la-Iglesia L, Bravo C, Rubi-Carnacea F. Upper crossed syndrome in secondary school students: A mixed-method study. J Taibah Univ Med Sci. 2023 Jan 24;18(4):894-907. doi: 10.1016/j.jtumed.2023.01.008. eCollection 2023 Aug.
- Arshadi R, Ghasemi GA, Samadi H. Effects of an 8-week selective corrective exercises program on electromyography activity of scapular and neck muscles in persons with upper crossed syndrome: Randomized controlled trial. Phys Ther Sport. 2019 May;37:113-119. doi: 10.1016/j.ptsp.2019.03.008. Epub 2019 Mar 21.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/23/0356
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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