Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av segmentella andningsövningar och andningsövningar på övre korssyndrom

8 mars 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av segmentella andningsövningar och andningsövningar på nacksmärtor, funktionshinder och livskvalitet vid Upper Cross Syndrome

Upper Cross syndrome är relativt vanligt förekommande 67 % muskel- och skelettbesvär bland befolkningen i allmänhet på grund av ökad användning av smarta prylar och dåliga posturala vanor. Upper cross syndrome är känt för att initiera funktionsstörningar i livmoderhalsmuskler och övre ryggmuskler som också är förknippade med andning. Individer med övre korssyndrom kan uppvisa en avslappnad liggande position, de kan ha normal andningsmekanism men kan omvandlas till accessoriska muskler aktiverade mönster. Nacksmärta är den vanligaste typen av smärta vid icke-traumatiska tillstånd och drabbar cirka 75,7 % av människorna. Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av segmentella andningsövningar och andningsövningar med sammandragna läppar på smärta, funktionshinder och livskvalitet hos befolkningen med övre korssyndrom.

Nuvarande studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie utförd på Ismail Medicare Jhang, 40 patienter enligt inklusionskriterier kommer att inkluderas i studien. De kommer att delas in i 2 grupper genom icke-sannolikt ändamålsenlig samplingsteknik. Grupp A (kontrollgrupp) kommer att få konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack, elektrisk stimulering, myofascial frisättning, ROM och stärkande övningar) medan Grupp B (experimentgrupp) får konventionell sjukgymnastikbehandling med segmentella andningsövningar och andningsövningar. Utfallsmått är Pain Numeric Scale, Livskvalitet (SF 36) och Funktionshinder (nack disability index). Dessa verktyg kommer att mäta nackfunktion och intensitet i nacksmärta. Behandlingstiden kommer att vara 4 veckor, 3 sessioner per vecka, varje session kommer att vara 45 minuter lång och mätningar kommer att tas efter 4 veckor. Data kommer att analyseras av SPSS version 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro - wilk-test, kommer det att beslutas att antingen parametriskt eller icke-parametriskt test kommer att användas inom en grupp eller mellan analys av två grupper.

Nyckelord: Andningsövningar, cervikal smärta, funktionshinder, övre kors

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Ismail Medicare

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda Kön >25-40 år
  • Diagnostiserad med Upper Cross Syndrome, med nacksmärta intensitet över 5 på numerisk smärtskala och med smärta från mer än 3 månader
  • Positivt Janda cervikal flexionstest

Exklusions kriterier:

  • Patient med annan muskuloskeletala störning t.ex. cervikogen huvudvärk utesluten
  • Nacksmärta med whiplash eller huvudvärkssyndrom inkluderades inte
  • Patienterna hade någon historia av tidigare huvud- och nackoperationer utesluten
  • Eventuell historia av infektion i halsryggraden inkluderades inte
  • Triggerpunkter för trapezius exkluderades

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Experimentell grupp A (manuell PT/konventionell PT-behandling + segmentell andningsövning och andningsövningar)
20 patienter kommer att få konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack, elektrisk stimulering, myofascial frisättning, ROM och stärkande övningar) tillsammans med segmentella andningsövningar och andningsövningar.
Övrig: Kontrollerade
Grupp B (Manuell PT/Konventionell PT-behandling)
20 patienter kommer att få konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack, elektrisk stimulering, myofascial release, ROM och stärkande övningar).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NPRS
Tidsram: 4 veckor
Ett utfallsmått som används för att mäta smärtintensiteten hos vuxna är den numeriska smärtskalan (NPRS). "Ingen smärta" representeras av poängen '0' på den 11-gradiga numeriska skalan, medan "smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta du kan tänka dig" representeras av poängen '10'. En 11-gradig numerisk skala går från '0', vilket indikerar inget obehag, till 10 som symboliserar den mest plågsamma smärta man kan tänka sig. Avläsningar före post kommer att göras
4 veckor
Livskvalitet (SF-36 frågeformulär)
Tidsram: 4 veckor
Short Form Survey (SF-36) är ett verktyg som används för att mäta olika aspekter av livskvalitet, såsom kroppsvärk, fysiskt välbefinnande eller funktionalitet. Restriktioner för rollprestationer orsakade av problem med ens fysiska, mentala eller sociala välbefinnande såväl som ens allmänna känsla av hälsa. Avläsningar före post kommer att göras.
4 veckor
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: 4 veckor
Oswestry Low Back Pain Disability Index modifierades för att skapa Neck Disability Index (NDI). Syftet med det här frågeformuläret är att samla information om hur din nacksmärta har påverkat din dagliga funktion. NDI är nu ett vanligt använt verktyg för att bedöma nacksmärtrelaterad självskattad funktionsnedsättning. Alla tio punkter har en poäng som sträcker sig från 0 till 5. Syftet med det här frågeformuläret är att samla information om hur din nacksmärta har påverkat din dagliga funktion. NDI är nu ett vanligt använt verktyg för att bedöma nacksmärtrelaterad självskattad funktionsnedsättning. Alla tio objekt har en poäng som sträcker sig från 0 till 5. Pre-post-avläsningar kommer att göras.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2024

Första postat (Faktisk)

12 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0356

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera