- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06303102
Effekter av segmentella andningsövningar och andningsövningar på övre korssyndrom
Effekter av segmentella andningsövningar och andningsövningar på nacksmärtor, funktionshinder och livskvalitet vid Upper Cross Syndrome
Upper Cross syndrome är relativt vanligt förekommande 67 % muskel- och skelettbesvär bland befolkningen i allmänhet på grund av ökad användning av smarta prylar och dåliga posturala vanor. Upper cross syndrome är känt för att initiera funktionsstörningar i livmoderhalsmuskler och övre ryggmuskler som också är förknippade med andning. Individer med övre korssyndrom kan uppvisa en avslappnad liggande position, de kan ha normal andningsmekanism men kan omvandlas till accessoriska muskler aktiverade mönster. Nacksmärta är den vanligaste typen av smärta vid icke-traumatiska tillstånd och drabbar cirka 75,7 % av människorna. Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av segmentella andningsövningar och andningsövningar med sammandragna läppar på smärta, funktionshinder och livskvalitet hos befolkningen med övre korssyndrom.
Nuvarande studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie utförd på Ismail Medicare Jhang, 40 patienter enligt inklusionskriterier kommer att inkluderas i studien. De kommer att delas in i 2 grupper genom icke-sannolikt ändamålsenlig samplingsteknik. Grupp A (kontrollgrupp) kommer att få konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack, elektrisk stimulering, myofascial frisättning, ROM och stärkande övningar) medan Grupp B (experimentgrupp) får konventionell sjukgymnastikbehandling med segmentella andningsövningar och andningsövningar. Utfallsmått är Pain Numeric Scale, Livskvalitet (SF 36) och Funktionshinder (nack disability index). Dessa verktyg kommer att mäta nackfunktion och intensitet i nacksmärta. Behandlingstiden kommer att vara 4 veckor, 3 sessioner per vecka, varje session kommer att vara 45 minuter lång och mätningar kommer att tas efter 4 veckor. Data kommer att analyseras av SPSS version 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro - wilk-test, kommer det att beslutas att antingen parametriskt eller icke-parametriskt test kommer att användas inom en grupp eller mellan analys av två grupper.
Nyckelord: Andningsövningar, cervikal smärta, funktionshinder, övre kors
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
- Ismail Medicare
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Båda Kön >25-40 år
- Diagnostiserad med Upper Cross Syndrome, med nacksmärta intensitet över 5 på numerisk smärtskala och med smärta från mer än 3 månader
- Positivt Janda cervikal flexionstest
Exklusions kriterier:
- Patient med annan muskuloskeletala störning t.ex. cervikogen huvudvärk utesluten
- Nacksmärta med whiplash eller huvudvärkssyndrom inkluderades inte
- Patienterna hade någon historia av tidigare huvud- och nackoperationer utesluten
- Eventuell historia av infektion i halsryggraden inkluderades inte
- Triggerpunkter för trapezius exkluderades
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
Experimentell grupp A (manuell PT/konventionell PT-behandling + segmentell andningsövning och andningsövningar)
|
20 patienter kommer att få konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack, elektrisk stimulering, myofascial frisättning, ROM och stärkande övningar) tillsammans med segmentella andningsövningar och andningsövningar.
|
|
Övrig: Kontrollerade
Grupp B (Manuell PT/Konventionell PT-behandling)
|
20 patienter kommer att få konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack, elektrisk stimulering, myofascial release, ROM och stärkande övningar).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NPRS
Tidsram: 4 veckor
|
Ett utfallsmått som används för att mäta smärtintensiteten hos vuxna är den numeriska smärtskalan (NPRS).
"Ingen smärta" representeras av poängen '0' på den 11-gradiga numeriska skalan, medan "smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta du kan tänka dig" representeras av poängen '10'.
En 11-gradig numerisk skala går från '0', vilket indikerar inget obehag, till 10 som symboliserar den mest plågsamma smärta man kan tänka sig.
Avläsningar före post kommer att göras
|
4 veckor
|
|
Livskvalitet (SF-36 frågeformulär)
Tidsram: 4 veckor
|
Short Form Survey (SF-36) är ett verktyg som används för att mäta olika aspekter av livskvalitet, såsom kroppsvärk, fysiskt välbefinnande eller funktionalitet.
Restriktioner för rollprestationer orsakade av problem med ens fysiska, mentala eller sociala välbefinnande såväl som ens allmänna känsla av hälsa.
Avläsningar före post kommer att göras.
|
4 veckor
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: 4 veckor
|
Oswestry Low Back Pain Disability Index modifierades för att skapa Neck Disability Index (NDI).
Syftet med det här frågeformuläret är att samla information om hur din nacksmärta har påverkat din dagliga funktion.
NDI är nu ett vanligt använt verktyg för att bedöma nacksmärtrelaterad självskattad funktionsnedsättning.
Alla tio punkter har en poäng som sträcker sig från 0 till 5. Syftet med det här frågeformuläret är att samla information om hur din nacksmärta har påverkat din dagliga funktion.
NDI är nu ett vanligt använt verktyg för att bedöma nacksmärtrelaterad självskattad funktionsnedsättning.
Alla tio objekt har en poäng som sträcker sig från 0 till 5. Pre-post-avläsningar kommer att göras.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Mujawar JC, Sagar JH. Prevalence of Upper Cross Syndrome in Laundry Workers. Indian J Occup Environ Med. 2019 Jan-Apr;23(1):54-56. doi: 10.4103/ijoem.IJOEM_169_18.
- Ghan GM, Babu VS. Immediate Effect of Cervico-thoracic Mobilization on Deep Neck Flexors Strength in Individuals with Forward Head Posture: A Randomized Controlled Trial. J Man Manip Ther. 2021 Jun;29(3):147-157. doi: 10.1080/10669817.2020.1834321. Epub 2020 Oct 22.
- Baradaran Mahdavi S, Riahi R, Vahdatpour B, Kelishadi R. Association between sedentary behavior and low back pain; A systematic review and meta-analysis. Health Promot Perspect. 2021 Dec 19;11(4):393-410. doi: 10.34172/hpp.2021.50. eCollection 2021.
- Csepregi E, Gyurcsik Z, Veres-Balajti I, Nagy AC, Szekanecz Z, Szanto S. Effects of Classical Breathing Exercises on Posture, Spinal and Chest Mobility among Female University Students Compared to Currently Popular Training Programs. Int J Environ Res Public Health. 2022 Mar 21;19(6):3728. doi: 10.3390/ijerph19063728.
- de-la-Iglesia L, Bravo C, Rubi-Carnacea F. Upper crossed syndrome in secondary school students: A mixed-method study. J Taibah Univ Med Sci. 2023 Jan 24;18(4):894-907. doi: 10.1016/j.jtumed.2023.01.008. eCollection 2023 Aug.
- Arshadi R, Ghasemi GA, Samadi H. Effects of an 8-week selective corrective exercises program on electromyography activity of scapular and neck muscles in persons with upper crossed syndrome: Randomized controlled trial. Phys Ther Sport. 2019 May;37:113-119. doi: 10.1016/j.ptsp.2019.03.008. Epub 2019 Mar 21.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/23/0356
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .