Efeitos dos exercícios de respiração segmentar e com lábios franzidos na síndrome da cruz superior
Efeitos dos exercícios de respiração segmentar e com lábios franzidos na dor no pescoço, incapacidade funcional e qualidade de vida na síndrome da cruz superior
A síndrome cruzada superior é um distúrbio musculoesquelético relativamente prevalente em 67% entre a população em geral devido ao aumento do uso de dispositivos inteligentes e maus hábitos posturais. A síndrome cruzada superior é conhecida por iniciar o mau funcionamento dos músculos cervicais e da parte superior das costas, também associados à respiração. Indivíduos com síndrome cruzada superior podem apresentar posição supina relaxada, podem ter mecânica respiratória normal, mas podem ser convertidos para padrão de ativação de músculos acessórios. A dor cervical é o tipo de dor mais comum em condições não traumáticas, afetando cerca de 75,7% das pessoas. O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de exercícios respiratórios segmentados e com lábios franzidos na dor, incapacidade funcional e qualidade de vida em população com síndrome cruzada superior.
O estudo atual será um ensaio clínico randomizado realizado no Ismail Medicare Jhang, 40 pacientes de acordo com os critérios de inclusão serão incluídos no estudo. Eles serão alocados em 2 grupos por técnica de amostragem proposital não probabilística. O Grupo A (grupo controle) receberá tratamento fisioterapêutico convencional (bolsa quente, estimulação elétrica, liberação miofascial, ROM e exercícios de fortalecimento) enquanto o Grupo B (grupo experimental) receberá tratamento fisioterapêutico convencional com exercícios respiratórios segmentados e com lábios franzidos. As medidas de resultado são Escala Numérica de Dor, Qualidade de vida (SF 36) e Incapacidade funcional (índice de incapacidade do pescoço). Essas ferramentas medirão a função do pescoço e a intensidade da dor no pescoço. O tempo de tratamento será de 4 semanas, 3 sessões por semana, cada sessão terá 45 minutos de duração e as medições serão feitas após 4 semanas. Os dados serão analisados pelo SPSS versão 25. Após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro - wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos de análise.
Palavras-chave: Exercícios Respiratórios, Dor Cervical, Incapacidade, Cruz Alta
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Paquistão, 35200
- Ismail Medicare
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos >25-40 anos
- Diagnosticado com Síndrome da Cruz Superior, com intensidade de dor no pescoço superior a 5 na escala numérica de avaliação de dor e com dor há mais de 3 meses
- Teste positivo de flexão cervical de Janda
Critério de exclusão:
- Paciente com outro distúrbio musculoesquelético, por exemplo, cefaléia cervicogênica excluída
- Dor no pescoço com efeito chicote ou dor de cabeça não foram incluídas
- Os pacientes tinham qualquer história de cirurgia anterior de cabeça e pescoço excluída
- Qualquer história de infecção na coluna cervical não foi incluída
- Os pontos-gatilho do trapézio foram excluídos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Grupo Experimental A (Tratamento de TP Manual/Tratamento de TP Convencional + Exercício de Respiração com Lábios Franzidos e Segmentados)
|
20 pacientes receberão tratamento fisioterapêutico convencional (bolsa quente, estimulação elétrica, liberação miofascial, ROM e exercícios de fortalecimento) juntamente com exercícios respiratórios segmentados e com lábios franzidos.
|
|
Outro: Controlada
Grupo B (TP Manual/Tratamento PT Convencional)
|
20 pacientes receberão tratamento fisioterapêutico convencional (bolsa quente, estimulação elétrica, liberação miofascial, ROM e exercícios de fortalecimento).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
NPRS
Prazo: 4 semanas
|
Uma medida de resultado usada para avaliar a intensidade da dor em adultos é a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS).
“Sem dor” é representada por uma pontuação de ‘0’ na escala numérica de 11 pontos, enquanto “a dor tão forte quanto você pode imaginar” ou “a pior dor imaginável” são representadas por uma pontuação de ‘10’.
Uma escala numérica de 11 pontos vai de “0”, que indica nenhum desconforto, a 10, simbolizando a agonia mais insuportável que se possa imaginar.
Serão feitas leituras pré-pós
|
4 semanas
|
|
Qualidade de Vida (questionário SF-36)
Prazo: 4 semanas
|
O Short Form Survey (SF-36) é uma ferramenta utilizada para medir diversos aspectos da qualidade de vida, como dor corporal, bem-estar físico ou funcionalidade.
Restrições no desempenho de funções causadas por problemas de bem-estar físico, mental ou social, bem como pela sensação geral de saúde.
Serão feitas leituras pré-pós.
|
4 semanas
|
|
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 4 semanas
|
O Oswestry Low Back Pain Disability Index foi modificado para criar o Neck Disability Index (NDI).
O objetivo deste questionário é coletar informações sobre como a dor no pescoço afetou seu funcionamento diário.
O NDI é agora uma ferramenta comumente usada para avaliar a incapacidade autoavaliada relacionada à dor cervical.
Todos os dez itens têm uma pontuação que varia de 0 a 5. O objetivo deste questionário é coletar informações sobre como a dor no pescoço afetou o seu funcionamento diário.
O NDI é agora uma ferramenta comumente usada para avaliar a incapacidade autoavaliada relacionada à dor cervical.
Todos os dez itens possuem pontuação que varia de 0 a 5. Serão realizadas leituras pré-pós.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Mujawar JC, Sagar JH. Prevalence of Upper Cross Syndrome in Laundry Workers. Indian J Occup Environ Med. 2019 Jan-Apr;23(1):54-56. doi: 10.4103/ijoem.IJOEM_169_18.
- Ghan GM, Babu VS. Immediate Effect of Cervico-thoracic Mobilization on Deep Neck Flexors Strength in Individuals with Forward Head Posture: A Randomized Controlled Trial. J Man Manip Ther. 2021 Jun;29(3):147-157. doi: 10.1080/10669817.2020.1834321. Epub 2020 Oct 22.
- Baradaran Mahdavi S, Riahi R, Vahdatpour B, Kelishadi R. Association between sedentary behavior and low back pain; A systematic review and meta-analysis. Health Promot Perspect. 2021 Dec 19;11(4):393-410. doi: 10.34172/hpp.2021.50. eCollection 2021.
- Csepregi E, Gyurcsik Z, Veres-Balajti I, Nagy AC, Szekanecz Z, Szanto S. Effects of Classical Breathing Exercises on Posture, Spinal and Chest Mobility among Female University Students Compared to Currently Popular Training Programs. Int J Environ Res Public Health. 2022 Mar 21;19(6):3728. doi: 10.3390/ijerph19063728.
- de-la-Iglesia L, Bravo C, Rubi-Carnacea F. Upper crossed syndrome in secondary school students: A mixed-method study. J Taibah Univ Med Sci. 2023 Jan 24;18(4):894-907. doi: 10.1016/j.jtumed.2023.01.008. eCollection 2023 Aug.
- Arshadi R, Ghasemi GA, Samadi H. Effects of an 8-week selective corrective exercises program on electromyography activity of scapular and neck muscles in persons with upper crossed syndrome: Randomized controlled trial. Phys Ther Sport. 2019 May;37:113-119. doi: 10.1016/j.ptsp.2019.03.008. Epub 2019 Mar 21.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/0356
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .