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分節呼吸法と口すぼめ呼吸法が上部交差症候群に及ぼす影響

2024年3月8日 更新者:Riphah International University

首の痛み、機能障害、アッパークロス症候群における生活の質に対する分節呼吸と口すぼめ呼吸の効果

アッパークロス症候群は、スマートガジェットの使用増加と不適切な姿勢習慣が原因で、一般人口の67%に比較的蔓延している筋骨格系障害です。 アッパークロス症候群は、呼吸にも関連する頸部および背中上部の筋肉の機能不全を引き起こすことで知られています。 アッパークロス症候群の人は、リラックスした仰臥位を示し、呼吸力学は正常ですが、副筋の活性化パターンに変換されている可能性があります。 首の痛みは、非外傷性疾患の中で最も一般的な種類の痛みであり、約 75.7% の人々が罹患しています。 この研究の目的は、上部交差症候群患者の痛み、機能障害、生活の質に対する分節呼吸と口すぼめ呼吸の効果を比較することです。

現在の研究は、Ismail Medicare Jhang で実施されるランダム化比較試験であり、対象基準に従って 40 人の患者が研究に含まれる予定です。 それらは、非確率合目的サンプリング手法によって 2 つのグループに割り当てられます。 グループ A (対照グループ) は従来の理学療法治療 (ホットパック、電気刺激、筋膜リリース、ROM および強化運動) を受け、グループ B (実験グループ) は分節呼吸および口すぼめ呼吸運動による従来の理学療法治療を受けます。 結果の尺度は、痛みの数値スケール、生活の質 (SF 36)、および機能障害 (首の障害指数) です。 これらのツールは首の機能と首の痛みの強さを測定します。 治療時間は 4 週間、週に 3 セッション、各セッションの長さは 45 分で、測定は 4 週間後に行われます。 データは SPSS バージョン 25 によって分析されます。 シャピロ - ウィルク検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間の分析でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

キーワード: 呼吸法、頸椎痛、障害、上部十字

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Jhang、Punjab、パキスタン、35200
        • Ismail Medicare

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男女ともに25~40歳以上
  • アッパークロス症候群と診断され、首の痛みの強度が数値疼痛評価スケールで5以上で、3か月以上痛みがある
  • ジャンダ頚椎屈曲検査陽性

除外基準:

  • 頸椎原性頭痛などの他の筋骨格系疾患のある患者は除外される
  • むち打ち症を伴う首の痛みや頭痛障害は含まれていません
  • 過去に頭頸部の手術歴のある患者は除外される
  • 頸椎の​​感染症の病歴は含まれていません
  • 僧帽筋のトリガーポイントは除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
実験グループ A (手動 PT/従来の PT 治療 + 分節呼吸と口すぼめ呼吸運動)
20人の患者は従来の理学療法治療(ホットパック、電気刺激、筋膜リリース、ROMおよび筋力強化運動)と口唇すぼめ呼吸運動を併用する。
他の:制御された
グループB(手動PT/従来型PT治療)
20人の患者は従来の理学療法治療(ホットパック、電気刺激、筋膜リリース、ROM、強化運動)を受けることになる。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:4週間
成人の痛みの強さを測定するために使用される結果の尺度は、数値疼痛評価スケール (NPRS) です。 「痛みがない」は 11 点の数値スケールのスコア「0」で表され、「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」はスコア「10」で表されます。 11 段階の数値スケールは、不快感がないことを示す「0」から、考えられる最も耐え難い苦痛を象徴する 10 までとなります。 事前事後測定が行われます
4週間
生活の質 (SF-36 アンケート)
時間枠:4週間
簡易調査 (SF-36) は、体の痛み、身体的な健康状態、機能など、生活の質のさまざまな側面を測定するために使用されるツールです。 身体的、精神的、または社会的な幸福および一般的な健康感の問題によってもたらされる役割遂行の制限。 事前事後測定が行われます。
4週間
首障害指数 (NDI)
時間枠:4週間
Oswestry 腰痛障害指数は、首障害指数 (NDI) を作成するために変更されました。 このアンケートの目的は、首の痛みが日常生活にどのような影響を与えているかに関する情報を収集することです。 NDI は現在、首の痛みに関連した自己評価による障害を評価するために一般的に使用されるツールです。 10 項目すべてに 0 から 5 の範囲のスコアが付いています。このアンケートの目的は、首の痛みが日常生活の機能にどのような影響を与えているかに関する情報を収集することです。 NDI は現在、首の痛みに関連した自己評価による障害を評価するために一般的に使用されるツールです。 10 項目すべてに 0 から 5 の範囲のスコアが付けられます。事前事後読み取りが行われます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT、Ripha International University-LHR

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月23日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年2月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月8日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月8日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0356

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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