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分段和缩唇呼吸练习对上交叉综合症的影响

2024年3月8日 更新者:Riphah International University

分段和缩唇呼吸练习对上交叉综合征患者颈部疼痛、功能障碍和生活质量的影响

由于智能设备的使用增加和不良的姿势习惯,上交叉综合症是一种相对普遍的肌肉骨骼疾病,在普通人群中占 67%。 众所周知,上交叉综合症会引发颈部和上背部肌肉的功能障碍,这也与呼吸有关。 患有上交叉综合症的个体可能会出现放松的仰卧姿势,他们可能具有正常的呼吸力学,但可能会转变为辅助肌肉激活模式。 颈部疼痛是非创伤性情况下最常见的疼痛类型,影响约 75.7% 的人。 本研究的目的是比较分段呼吸练习和缩唇呼吸练习对上交叉综合征患者疼痛、功能障碍和生活质量的影响。

目前的研究将是在 Ismail Medicare Jhang 进行的随机对照试验,根据纳入标准,40 名患者将被纳入该研究。 他们将通过非概率有目的抽样技术分为 2 组。 A组(对照组)接受常规物理治疗(热敷、电刺激、肌筋膜释放、ROM和强化练习),B组(实验组)接受常规物理治疗(分段、缩唇呼吸练习)。 结果指标包括疼痛数字量表、生活质量 (SF 36) 和功能性残疾(颈部残疾指数)。 这些工具将测量颈部功能和颈部疼痛强度。 治疗时间为4周,每周3次,每次45分钟,4周后进行测量。 数据将通过 SPSS 25 版进行分析。 通过夏皮罗-威尔克检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间进行分析时使用参数检验或非参数检验。

关键词:呼吸练习、宫颈疼痛、残疾、上交叉

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Jhang、Punjab、巴基斯坦、35200
        • Ismail Medicare

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 性别均>25-40岁
  • 诊断患有上交叉综合症,颈部疼痛强度在数字疼痛等级量表上超过 5,并且疼痛持续超过 3 个月
  • Janda颈椎屈曲试验阳性

排除标准:

  • 患有其他肌肉骨骼疾病(例如颈源性头痛)的患者除外
  • 颈部疼痛伴颈椎扭伤或头痛症不包括在内
  • 排除患者既往有任何头颈部手术史
  • 不包括任何颈椎感染史
  • 排除斜方肌触发点

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
实验A组(手动PT/常规PT治疗+分段缩唇呼吸练习)
20 名患者将接受常规物理治疗(热敷、电刺激、肌筋膜释放、ROM 和强化练习)以及分段和缩唇呼吸练习。
其他:受控
B组(手动PT/常规PT治疗)
20名患者将接受常规物理治疗(热敷、电刺激、肌筋膜松解、ROM和强化练习)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NPRS
大体时间:4周
用于衡量成人疼痛强度的结果测量是数字疼痛评定量表 (NPRS)。 “没有疼痛”由 11 分数字量表上的“0”分表示,而“您能想象到的最严重的疼痛”或“可想象的最严重的疼痛”则由“10”分表示。 11 级数字等级从“0”(表示没有不适)到 10(表示可想象到的最难以忍受的痛苦)。 将进行事前阅读
4周
生活质量(SF-36 问卷)
大体时间:4周
简短调查 (SF-36) 是一种用于衡量生活质量各个方面的工具,例如身体疼痛、身体健康或功能。 由于身体、心理或社会福祉以及总体健康感问题而对角色表现造成的限制。 将进行事前和事后读数。
4周
颈部残疾指数 (NDI)
大体时间:4周
Oswestry 腰痛残疾指数经过修改,创建了颈部残疾指数 (NDI)。 本调查问卷的目的是收集有关颈部疼痛如何影响您的日常功能的信息。 NDI 现在是评估颈部疼痛相关自评残疾的常用工具。 所有十个项目的分数范围为 0 到 5。此调查问卷的目的是收集有关颈部疼痛如何影响您的日常功能的信息。 NDI 现在是评估颈部疼痛相关自评残疾的常用工具。 所有十个项目的分数范围为 0 到 5。将进行事前阅读。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT、Ripha International University-LHR

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月23日

初级完成 (实际的)

2024年1月30日

研究完成 (实际的)

2024年2月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月8日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月8日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0356

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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