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불면증, 신체 활동 수준 및 스트레스 수준 (PA)

2024년 3월 5일 업데이트: Seda Saka, Halic University

대학생의 불면증, 신체활동 수준 및 스트레스 수준 조사

불면증은 수면 장애를 특징으로 하는 원치 않는 수면 장애에 대한 흔한, 급성, 간헐적 또는 만성적 증상입니다. 불면증을 일으키는 주요 위험 요인: 노령, 건강 악화, 업무 스트레스, 교대근무, 사랑하는 사람의 상실, 이혼, 가정 폭력, 과도한 불안, 억압된 성격, 완벽주의, 신경증, 알코올 및 약물 남용, 과도한 카페인 섭취, 과도한 불안 흡연, 낮은 사회 경제적 지위 및 낮은 신체 활동 수준. 연구에 따르면 대학생들은 일반 대중보다 수면 문제에 더 많이 직면하고 있습니다. 대학생의 수면위생을 방해하는 요인 학생들의 강의 및 시험기간 중 컴퓨터의 과도한 사용, 장시간의 조명 및 스크린 노출, 환경변화 등이 있습니다. 본 연구의 목적은 대유행 기간 이후 대학생을 대상으로 대면 교육을 시작한 후 건강한 개인의 불면증 유병률을 확인하고, 이 인구 집단에서 불면증과 관련된 신체 활동을 확인하는 것입니다. 수준 및 기타 행동 요인을 조사합니다. 이 연구는 2022년 3월부터 2022년 8월까지 이스탄불 루멜리 대학교, 할리치 대학교, 얄로바 대학교에서 공부하는 학생들을 대상으로 진행되었습니다. 18~25세 사이의 학생들을 대상으로 Google Forms를 통해 온라인으로 진행됩니다. 연구 데이터는 국제 신체 활동 조사, 인구 통계 데이터 양식, 수면 위생 지수, 고통 내성 척도 및 피츠버그 수면 품질 지수를 통해 수집됩니다. Haliç 대학 비중재 임상 연구 윤리 위원회의 승인을 얻기 위한 신청이 이루어집니다. 연구에 참여하는 사람들로부터 사전 동의를 얻습니다. 데이터의 통계적 분석은 IBM SPSS 23.0 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

473

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Haliç University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 인구는 마르마라 지역의 대학 교육을 받은 사람들입니다. 재학생으로 구성됩니다. 연구 표본은 보건 과학 분야에서 공부하며 이스탄불과 얄로바에서 대학 교육을 계속하는 18~25세의 준회원 및 학부생으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18~25세 사이,
  • 보건과학 분야에서 공부하는 준학사 및 학부생
  • 연구 참여에 동의하며,
  • 터키어를 모국어로 사용하는 사람,
  • 남성과 여성 개인

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하고,
  • 정신질환 진단을 받은 경우,
  • 수면에 영향을 미치는 의료 약물 사용
  • 신체 활동을 방해하는 건강 상태가 있는 경우,
  • 데이터가 누락되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대학생
연구 데이터는 모든 참가자에게 제공되는 국제 신체 활동 조사, 인구 통계 데이터 양식, 수면 위생 지수, 고통 내성 척도 및 피츠버그 수면 질 지수를 통해 수집됩니다.
다른: 국제신체활동조사
연구 데이터는 모든 참가자에게 제공되는 국제 신체 활동 조사, 인구 통계 데이터 양식, 수면 위생 지수, 고통 내성 척도 및 피츠버그 수면 질 지수를 통해 수집됩니다.
다른 이름들:
  • 피츠버그 수면 품질 지수
  • 인구통계 데이터 양식
  • 수면 위생 지수
  • 조난 내성 척도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대학생의 불면증 유병률
기간: 17개월
피츠버그 수면 품질 지수(Pittsburgh Sleep Quality Index)로 평가됩니다. 피츠버그 수면 질 지수(PSQI)는 지난 한 달 동안의 수면 질과 장애를 평가하는 척도입니다. 총 24문항으로 구성되어 있으며 그 중 19문항은 자기보고형이고 5문항은 배우자나 룸메이트가 답변하는 문항입니다. 본 연구에서는 19개의 질문으로 구성된 자기보고 영역을 사용하였다. 척도의 18개 채점 질문은 7개 구성요소(주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 지속 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면 약물 사용 및 주간 기능 장애)로 구성됩니다. 각 구성요소는 0~3점 척도로 평가되며 7개 구성요소의 총점이 척도의 총점을 제공합니다. 총점은 0에서 21 사이입니다. 총점이 5보다 크면 '수면의 질이 좋지 않음'을 의미합니다.
17개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불면증이 신체 활동 수준에 미치는 영향
기간: 17개월
IPAQ-SF(International Physical Activity Questionnaire Short Form)로 평가됩니다. IPAQ-SF는 신체 활동 수준을 결정하는 데 사용되었습니다. 이는 지난 7일 동안의 신체 활동을 평가하는 7개의 질문으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. IPAQ-SF 기록에 따르면 강도에는 앉기, 걷기, 중간 강도(예: 걷기)의 4가지 수준이 있습니다. 레저 사이클링) 및 격렬한 강도(예: 조깅이나 에어로빅)
17개월
불면증이 대학생의 스트레스 수준에 미치는 영향
기간: 17개월
이는 DTS(Distress Tolerance Scale)로 평가됩니다.DTS; 이 척도는 개인차에 따라 환자의 스트레스 내구성을 결정하는 것을 목표로 합니다. DTS는 고통을 견딜 수 있는 능력의 개인차를 측정하기 위해 개발된 15개 항목 척도입니다. 척도는 3가지 하위 요소(자기 효능, 내성, 규제)로 구성됩니다. 척도의 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 나타냅니다.
17개월
대학생의 수면위생이 불면증에 미치는 영향
기간: 17개월
SHI(수면 위생 지수)에 의해 평가됩니다. SHI 양식은 13개의 질문으로 구성되어 있으며 참가자의 수면 위생을 구성하는 수면 행동을 평가합니다. 점수 범위는 13~65점으로, 점수가 높을수록 참가자의 수면 위생이 좋지 않음을 의미합니다. 양식에서 높은 점수를 받은 참가자는 수면 위생이 더 나쁜 것으로 보고되었습니다.
17개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Halic University

수사관

  • 연구 책임자: Özge Ökcü, phdc, Haliç University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 27일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 12일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 26.01.2022/17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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