Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slapeloosheid, niveau van fysieke activiteit en stressniveau (PA)

5 maart 2024 bijgewerkt door: Seda Saka, Halic University

Onderzoek naar slapeloosheid, niveau van fysieke activiteit en stressniveau bij universiteitsstudenten

Slapeloosheid is een veel voorkomende, acute, intermitterende of chronische klacht van ongewenste slaapproblemen die worden gekenmerkt door slaapstoornissen. Belangrijke risicofactoren die tot slapeloosheid leiden: hoge leeftijd, slechte gezondheid, werkstress, ploegenarbeid, verlies van een dierbare, echtscheiding, huiselijk geweld, overmatige angst, onderdrukte persoonlijkheid, perfectionisme, neuroticisme, alcohol- en middelenmisbruik, overmatige inname van cafeïne, overmatige roken, een lage sociaal-economische status en een laag niveau van lichamelijke activiteit. Uit onderzoek blijkt dat studenten meer slaapproblemen hebben dan het grote publiek. Factoren die de slaaphygiëne van universiteitsstudenten verstoren; Overmatig computergebruik door studenten tijdens college- en examenperiodes, langdurige blootstelling aan licht en schermen en veranderingen in de omgeving. Het doel van deze studie is om de prevalentie van slapeloosheid bij gezonde individuen te bepalen na de start van face-to-face onderwijs bij universiteitsstudenten na de pandemieperiode en om de fysieke activiteit te bepalen die geassocieerd is met slapeloosheid in deze bevolkingsgroep. Onderzoek naar niveaus en andere gedragsfactoren. Het onderzoek werd uitgevoerd onder studenten die tussen maart 2022 en augustus 2022 studeerden aan de Istanbul Rumeli Universiteit, Haliç Universiteit en Yalova Universiteit. Het wordt online gehouden via Google Forms met studenten tussen de 18 en 25 jaar oud. Studiegegevens zullen worden verzameld met behulp van de International Physical Activity Survey, Demographic Data Form, Sleep Hygiene Index, Distress Tolerance Scale en Pittsburgh Sleep Quality Index. Er zal een aanvraag worden ingediend om goedkeuring te verkrijgen van de Haliç University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee. Er zal geïnformeerde toestemming worden verkregen van mensen die aan het onderzoek deelnemen. Statistische analyse van de gegevens zal worden gedaan met IBM SPSS 23.0-software.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

473

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Halic University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie van de studie bestaat uit universitair onderwijs in de Marmara-regio. bestaat uit doorlopende studenten. De onderzoeksgroep bestaat uit universitaire en niet-gegradueerde studenten die studeren op het gebied van gezondheidswetenschappen, tussen de 18 en 25 jaar oud, en die hun universitaire opleiding voortzetten in Istanbul en Yalova.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 25 jaar oud,
  • Associate- en bachelorstudenten die studeren op het gebied van gezondheidswetenschappen
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
  • Moedertaalspreker van het Turks,
  • Mannelijke en vrouwelijke individuen

Uitsluitingscriteria:

  • Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Als u een psychiatrische aandoening heeft,
  • Gebruik van medische medicijnen die de slaap beïnvloeden
  • Een gezondheidstoestand hebben die fysieke activiteit verhindert,
  • Ontbrekende gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Universiteitsstudenten
Studiegegevens zullen worden verzameld met behulp van de International Physical Activity Survey, Demographic Data Form, Sleep Hygiene Index, Distress Tolerance Scale en Pittsburgh Sleep Quality Index, die aan alle deelnemers wordt toegediend.
Ander: Internationale enquête over lichamelijke activiteit
Studiegegevens zullen worden verzameld met behulp van de International Physical Activity Survey, Demographic Data Form, Sleep Hygiene Index, Distress Tolerance Scale en Pittsburgh Sleep Quality Index, die aan alle deelnemers wordt toegediend.
Andere namen:
  • Pittsburgh slaapkwaliteitsindex
  • Demografisch gegevensformulier
  • Slaaphygiëne-index
  • Schaal voor noodtolerantie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van slapeloosheid bij universiteitsstudenten
Tijdsspanne: 17 maanden
Het zal worden geëvalueerd met de Pittsburgh Sleep Quality Index. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is een schaal die de slaapkwaliteit en verstoringen van de afgelopen maand beoordeelt. Het bestaat uit 24 vragen, waarvan er 19 zelfrapportage zijn en waarvan er 5 worden beantwoord door een echtgeno(o)t(e) of huisgenoot. In dit onderzoek werd gebruik gemaakt van het zelfrapportagegedeelte bestaande uit 19 vragen. De 18 gescoorde vragen van de schaal bestaan ​​uit 7 componenten (subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapstoornis, gebruik van slaapmedicatie en dysfunctie overdag). Elk onderdeel wordt beoordeeld op een schaal van 0-3 punten en de totaalscore van de 7 onderdelen geeft de totaalscore van de schaal. De totaalscore varieert tussen 0 en 21. Een totaalscore groter dan 5 betekent ‘slechte slaapkwaliteit’
17 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van slapeloosheid op het fysieke activiteitenniveau
Tijdsspanne: 17 maanden
Het zal worden geëvalueerd met het International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF). IPAQ-SF werd gebruikt om het fysieke activiteitsniveau te bepalen. Dit is een zelfrapportagevragenlijst met zeven vragen die de fysieke activiteit van de afgelopen zeven dagen beoordeelt. Volgens IPAQ-SF-gegevens zijn er vier intensiteitsniveaus: zitten, lopen, matige intensiteit (bijv. vrijetijdsfietsen) en krachtige intensiteit (bijv. joggen of aerobics)
17 maanden
Het effect van slapeloosheid op het stressniveau bij universiteitsstudenten
Tijdsspanne: 17 maanden
Het wordt geëvalueerd met de Distress Tolerance Scale (DTS).DTS; Deze schaal heeft tot doel het stressuithoudingsvermogen van de patiënt te bepalen op basis van individuele variaties. DTS is een schaal met 15 items die is ontwikkeld om individuele verschillen te meten in het vermogen om stress te weerstaan. De schaal bestaat uit 3 subfactoren (zelfeffectiviteit, tolerantie, regulatie). Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van veerkracht
17 maanden
Effecten van slaaphygiëne op slapeloosheid bij universiteitsstudenten
Tijdsspanne: 17 maanden
Geëvalueerd door de Sleep Hygiene Index (SHI). Het SHI-formulier bestaat uit 13 vragen en evalueert het slaapgedrag dat de slaaphygiëne van de deelnemers vormt. De scores varieerden van 13 tot 65, waarbij hogere scores duiden op een slechtere slaaphygiëne bij de deelnemers. Er is gemeld dat deelnemers met hoge scores op het formulier een slechtere slaaphygiëne hebben
17 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Halic University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Özge Ökcü, phdc, Halic University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 26.01.2022/17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren