카페인 기반 에너지 음료를 섭취한 경우와 섭취하지 않은 경우의 운동으로 인한 지방 산화 속도 (EDX)

포함 기준:

• 18~50세의 남성 또는 여성 참가자
• 서명된 동의서
• 건강한 상태는 현재 활동성 심장, 폐, 대사, 면역, 신경, 호흡기, 정형외과, 근골격, 정신 또는 생식 질환 또는 장애에 대해 치료를 받고 있지 않은 것으로 정의됩니다. 연구팀과 주요 연구자의 재량에 따라, 치료가 연구 참여 위험을 증가시키지 않고 치료가 원하는 연구 결과와 혼동되지 않을 것이라고 판단되면 일부 진행 중인 치료가 허용됩니다.
• 일주일에 2~5회 유산소 운동이나 저항 기반 신체 운동을 수행하는 것으로 정의되는 신체 활동
• 적당한 카페인 사용자(~300mg/일)
• 체질량지수 값의 범위는 >24.0에서 < 31.9kg/m2입니다. 전체 연구 코호트의 평균 체질량 지수는 31.99kg/m2 미만입니다. 따라서 모집된 코호트의 평균 체질량 지수에 대한 지속적인 계산이 유지되며 평균 코호트 체질량 지수 값이 31.99kg/m2를 초과하지 않는 경우에만 사람들이 연구에 무작위로 배정됩니다.
• 본 연구의 요구 사항 및 제한 사항에 기꺼이 동의하고 동의할 수 있으며, 자발적인 동의를 제공하고 모든 연구 관련 절차를 수행할 의지가 있습니다.

제외 기준:

• 체질량지수 > 31.9kg/m2
• 긍정적인 병력 및/또는 현재 심장 또는 심혈관, 신경 장애, 질병 또는 상태, 면역 장애 또는 질병, 갑상선 질환, 신장 질환, 신부전, 정기 투석, 간 질환 또는 기타 진단된 간 장애에 대해 치료를 받고 있는 경우
• 제1형 또는 제2형 당뇨병 진단(공복 혈당 > 126mg/dL로 판정)
• 전년도에 입원이 필요한 주요 정서 장애 또는 기타 정신 장애로 진단받은 경우
• 암 병력(전이가 없는 국소 피부암 또는 스크리닝 방문 전 5년 이내의 상피 자궁경부암 제외).
• 참가자는 삼킴 장애(예: 삼킴곤란) 및 소화(예: 알려진 장 흡수 장애, 복강병, 염증성 장 질환, 만성 췌장염, 지방변)를 방해하는 위장관 이상 또는 폐쇄가 있습니다.
• 현재 처방되는 스타틴 약물(예: Lipitor, Livalo, Crestor, Zocor 등) 또는 고혈압 약물(예: 베타 차단제, ACE 억제제, 알파 차단제, 혈관 확장제 등) 또는 의사의 재량에 따른 기타 약물 수석 조사관
• 현재 흡연자(하루 10개비 이상)
• 수유 중이거나 임신 중이거나 임신을 계획 중인 참가자
• 스크리닝 전 6개월 동안 알코올 또는 약물 남용 병력
• 연구 프로토콜 시작 후 60일 이내에 다른 연구에서 임상시험용 제품을 받거나 사용함
• 연구자의 의견으로 참가자의 안전이나 연구 데이터의 품질을 손상시킬 수 있는 모든 상태 또는 이상
• 연구 프로토콜의 원래 개요를 방해할 광범위한 여행(>1개월)