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응급실에서 양성 발작성 체위성 현기증에 대한 증거 기반 실습 구현에 대한 다각적인 교육 중재의 효과 (BPPV-Teaching)

2024년 5월 29일 업데이트: Fondation Hôpital Saint-Joseph
급성 현기증은 응급실 방문의 약 4%를 차지합니다. 유발 삽화성 전정 증후군은 가장 흔하게 접하게 되는 증상 맥락입니다. BPPV(Benign Paroxysmal Positional Vertigo)는 응급실에서 평가된 현기증 사례의 40~50%를 차지하는 주요 원인입니다. 이는 내이의 난형낭과 구형낭의 끈적한 막에서 후방, 수평 또는 측면, 전방의 3개 반고리관(SCC) 중 하나로 탄산칼슘 입자(이석)가 이동하여 발생합니다. 이는 머리 움직임, 퇴화 또는 머리 외상 후 특발성으로 발생합니다. 이석 충격으로 인해 내림프가 움직이고 영향을 받은 관의 컵이 일시적으로 비정상적으로 변위되어 잘못된 정보가 전정 핵으로 전달됩니다. 이로 인해 갑자기 현기증이 발생하고 안구 이탈이 발생하여 일시적 안진이 발생합니다. 변위된 이석의 위치에 따라 BPPV의 변형이 결정됩니다. 후방 반고리관의 BPPV가 가장 흔하고(BPPV의 약 65%), 수평관의 BPPV가 그 뒤를 따르며, 전반고리관의 BPPV는 드물기 때문에 해결됩니다. 즉흥적이고 빠르게. 양성 질환이지만 BPPV는 10번 중 9번은 의료 상담, 일상 활동 중단 또는 병가로 이어집니다. 치료하지 않으면 대개 재발하며 환자의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

2023년에 발표된 응급실 현기증의 적절한 관리에 대한 권장 사항에서는 BPPV 관리가 진료소에만 기반을 두고 있음을 재확인했습니다. 머리가 움직이는 동안 반고리관으로 이동하는 이석의 존재를 확인할 수 있는 영상 검사는 없습니다. BPPV는 머리 움직임에 의해 유발되는 간헐성 전정 증후군이 있는 경우, 더 넓게는 명확한 원인이 없고 자발성 또는 측면 안진이 없는 짧은 현기증이 있는 경우 의심해야 합니다. 후방 BPPV의 진단은 Dix-Hallpike 검사에서 현기증과 일시적인 수직 비틀림 안진이 동반될 때 내려집니다. BPPV의 일부 사례에서 Dix-Hallpike 검사는 현기증을 유발하지만 일과성 안진증은 유발하지 않습니다. 이 현상은 "주관적 BPPV"로 알려져 있으며 BPPV가 의심되는 환자의 최대 4분의 1에 영향을 줄 수 있습니다. 이는 영향을 받은 근관의 이석 부하가 낮고, 이석이 근관에서 빠져나와 자연 치유되는 것으로 설명될 수 있지만, 또한 임상의의 잘못된 기술(느린 조작 또는 잘못된 최종 위치)로 인해 설명될 수 있습니다. 일반적으로 Dix-Hallpike 결과가 양성이거나 주관적 BPPV가 있는 환자의 경우 1차 치료는 근관 재배치 방법을 기반으로 합니다. 수정된 Epley 법이 권장되며, 그 효능은 수많은 메타 분석에 의해 뒷받침됩니다. 이는 7일 후 증상의 완전한 해결과 유의미한 연관이 있습니다. 수평 BPPV는 Dix-Hallpike 검사에서 일시적인 수평 안진이 나타나면 의심해야 합니다. 그런 다음 앙와위 머리 굴림 검사를 통해 현기증과 일시적인 수평 지성안진 또는 나이성 안진이 나타나는 진단을 확정합니다. 선호되는 치료 방법은 Lempert의 "바비큐" 방법입니다. 이 관리 전략은 의사결정나무로 요약될 수 있습니다. 후방 BPPV가 가장 흔하므로 Dix-Hallpike 및 Epley 법의 적절한 사용은 응급실의 대다수 BPPV 환자에게 긍정적인 영향을 미칩니다. 임상 결정 규칙 측면에서 현기증 관리가 첫 번째로 언급되었습니다. 응급 의사의 우선 순위. 그러나 수많은 연구에서 그들의 임상적 접근 방식이 종종 부적절하고 BPPV의 과소진단으로 이어진다는 사실이 강조되었습니다. 과소진단은 일반적으로 자발안진증의 존재 여부를 확인하지 못하거나 Dix-Hallpike 테스트를 과소 사용하거나 오용하는 경우에 발생합니다. BPPV는 흔하고 쉽게 치료할 수 있는 질환이지만, 의사의 이론적 지식과 임상 기술이 부족하여 진단 및 치료가 크게 지연됩니다.

전정기관의 방향과 이것이 어떻게 자극되는지 이해하는 것은 학습하기 어렵습니다. 전통적인 강의 기반 학습은 기술 습득 측면에서 거의 이득이 없는 것으로 보입니다. 이 접근 방식은 지루하며 임상 기술을 습득할 기회가 거의 없습니다. 이론적 자원이 존재합니다. 특히 전정기관의 3D 모델링을 제공하는 BPPV 뷰어 소프트웨어와 Youtube®에서 제공되는 Peter Johns 교수의 시연 비디오는 상당히 명확한 이론적 근거를 제공할 수 있습니다. 새로운 교육 방법을 제안하는 것은 BPPV의 차선 관리 문제와 그에 따른 과소 진단 문제를 해결하는 한 가지 방법이 될 수 있습니다. 두 가지 독창적인 교육 방법이 출판되었습니다. 하나는 전정 생리학을 가르치기 위해 학생들이 참여하는 시연을 사용하는 것이고, 다른 하나는 Gagne의 9 사건을 기반으로 합니다. 지식이 침대 옆으로 유지되고 전달되는지 조사할 필요가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

382

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상 환자, 현기증으로 응급실 방문

설명

포함 기준:

  • 나이 >18
  • 메스꺼움 또는 구토와 관련될 수 있는 현기증으로 정의되는 유발성 삽화성 전정 증후군은 짧고(< 1분) 일시적이며 머리나 신체 위치의 변화에 ​​의해 유발됩니다.
  • 또는 뚜렷한 원인이 없고 자발성 안구진탕이 없는 짧은 현기증 에피소드입니다.
  • 프랑스어를 구사하는

제외 기준:

  • 하나 이상의 BPPV 진단 비순응 기준의 존재, 즉 주의력 손상(Glasgow Coma Score <15), 자발적 또는 측면 시선(프렌젤 안경 유무에 관계없이)에서 존재하는 안구진탕, 두통 또는 목 통증, 현기증과 수반되는 청각 저하, 모든 중추 신경학적 장애 징후, 이통, 이명, 알코올 중독;
  • Dix-Hallpike 검사 수행에 대한 하나 이상의 금기 사항 존재(예: 척추-기저부 부전, 최근 경추 골절 또는 탈구, 경추 관절염, 최근 경추 수술, 동경동맥 실신 병력)
  • 법원의 보호를 받는 환자
  • 후견인 또는 큐레이터인 환자
  • 자유를 박탈당한 환자;
  • 자신의 데이터 사용에 반대하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
BPPV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정확한 BPPV 진단
기간: 1년

적절한 BPPV 진단의 비율, 즉 교육 개입 전후에 적격 환자를 대상으로 얻은 양성 진단 테스트입니다.

BPPV에 대한 양성 진단 테스트는 다음과 같이 정의됩니다.

  • 후방 BPPV의 적절한 진단을 위해 환측에서 유발 및 일시적, 수직 및 비틀림 안진 또는 고립된 일시적 및 발작성 현기증(주관적 BPPV)을 생성하는 Dix-Hallpike 테스트,
  • 수평 BPPV의 적절한 진단을 위해 양쪽에서 유발되고 일시적인 수평, 지리성 또는 운동성 안진이 관찰되지만 건강한 쪽에서 더 강렬하게 나타나는 앙와위 머리 굴림 검사.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수행된 치료 기동
기간: 일년
교육 개입 전후에 BPPV 진단 검사에서 양성 반응을 보인 환자에 대해 훈련된 임상의가 수행한 치료 방법(각각 Epley 및 Barbecue)의 비율입니다.
일년
교육 중재를 받은 임상의의 만족도
기간: 1년
임상 관리가 끝날 때 교육 중재를 받은 임상의의 만족도는 5점 Likert 척도로 평가되었습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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